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  • 罗伊氏乳酸杆菌及/或其代谢产物用于制备减缓肌肉流失、提升肌肉耐力或减缓细胞老化组合物的用途, 其中罗伊氏乳酸杆菌为保藏编号DSM34539的罗伊氏乳酸杆菌TCI979。
  • 本发明属于组合物领域, 具体涉及一种抗结肠炎组合物及应用, 包含纳豆芽孢杆菌JLNA2301菌液和人参水溶性膳食纤维;所述的纳豆芽孢杆菌JLNA2301的保藏编号为CGMCC No. 27770;所述组合物中纳豆芽孢杆菌JLNA2301菌液...
  • 肠膜明串珠菌及/或其代谢产物用于制备降体脂、降低食欲、促进酮体量或调节空腹血糖组合物的用途, 其中肠膜明串珠菌为保藏编号DSM34443的肠膜明串珠菌肠膜亚种。
  • 本发明公开了一种细胞外囊泡在制备预防和/或治疗衰老相关关节软骨退化的药物中的应用, 包括在缓解衰老软骨细胞的衰老表型的药物中的应用、在改善衰老软骨细胞的氧化还原平衡的药物中的应用、在缓解衰老相关关节软骨退化的药物中的应用等。本发明还公开了一...
  • 一种具有抗炎、皮炎及护肤的卷柏碳纳米点的应用, 它涉及碳点领域。本发明卷柏提取物碳纳米点的制备方法:将卷柏提取物与去离子水混合后, 得到卷柏水溶液;放入聚四氟乙烯衬里的高压釜中, 在温度为160~180℃, 保持5~7h, 冷却, 离心, ...
  • 本发明提供一种多酚纳米材料及其制备方法与应用, 制备方法包括以下步骤:S1.将氯化铜加入超纯水中, 超声分散20‑40min得到氯化铜溶液;S2.将鞣花酸加入步骤S1得到的氯化铜溶液中, 搅拌30‑40min得到混合液;S3.将步骤S2得到...
  • 本发明公开了一种β‑七叶皂苷素在预防长期潜水所致心脏损伤中的应用, 所述预防长期潜水所致心脏损伤药物是以β‑七叶皂苷素为唯一的活性成份, 或包含β‑七叶皂苷素的药物组合物。本发明提供的β‑七叶皂苷素在预防长期潜水所致心脏损伤中的应用, 动物...
  • 本发明公开了雷公藤内酯酮在制备用于单独使用或与其他制剂联合使用以预防流感, 治疗流感, 减缓流感或抑制流感病毒增殖的制剂中的用途。雷公藤内酯酮以及含有雷公藤内酯酮的组合物安全性好, 能够良好地抑制流感病毒增殖, 具备治疗流感的应用前景。
  • 本发明公开了5β‑胆烷酸(5β‑CA)在增强NK细胞功能及制备抗病毒药物中的应用。慢性乙型肝炎(CHB)患者NK细胞功能耗竭, 通过筛选CHB患者外周血NK细胞的差异代谢物发现胞内5β‑CA水平下降, 外源性补充5β‑CA可增强CHB患者来...
  • 本发明公开了AURKA选择性抑制剂联合铁死亡诱导剂在制备预防和或治疗抗肝癌药物中的应用, 涉及生物医药技术领域。本发明通过机制研究发现AURKA通过抑制铁死亡驱动肝癌索拉菲尼耐药, 靶向阻断AURKA可重启铁死亡程序。本发明通过实验证明敲低...
  • 本发明提供了一种非治疗目的的热休克增效抗生素清除革兰氏阳性菌的方法, 将抗生素处理液施用于所述革兰氏阳性菌, 并进行热休克处理, 其中, 所述抗生素处理液包括:β‑内酰胺类抗生素, 浓度为100μg/mL;氨基糖苷类抗生素, 浓度为50μg...
  • 本发明涉及替扎尼定美洛昔康复合物, 所述复合物稳定性好, 镇痛效果显著, 且具有更优的人体生物利用度。本发明还涉及替扎尼定美洛昔康复合物的制备方法及其用途。
  • 本发明涉及破骨细胞分化抑制剂技术领域, 公开了一种喹喔啉酮类化合物在制备破骨细胞分化抑制剂中的应用。本发明提供的R基为脂肪族含氮杂环的喹喔啉酮类化合物, 无明显细胞毒性, 其能显著抑制细胞中Trap和Ctsk基因的表达, 对RANKL诱导的...
  • 本发明提供了一种化合物A6作为靶向痒觉受体MRGPRX1拮抗剂的应用。本发明的化合物, 在体外能够拮抗MRGPRX1的活性, 并且能够与MRGPRX1结合、靶向MRGPRX1配体结合位点。显著改善AD小鼠炎症反应, 改善瘙痒, 降低相关炎症...
  • 本发明提供了一类四氢异喹啉类小分子化合物在抗炎中的应用。具体地, 本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐或含所述化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物在制备用于治疗或预防对象中炎症性疾病或由炎症导致的相关疾病的药物中的用途, 其中, 所...
  • 本申请公开一种二氢吡啶在制备治疗脉络膜新生血管药物中的应用, 属于生物医药技术领域, 通过二氢吡啶抑制缺氧条件下人脉络膜内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成, 并减少小鼠激光诱导的脉络膜新生血管的血管渗漏、面积和体积;通过二氢吡啶缓解小鼠激光诱导...
  • 本发明公开了氨氯地平在制备治疗棘球蚴病的药物中的应用。所述氨氯地平还包括其药学上可接受的盐, 以及含有药学上可接受的辅料的药物组合物。本发明棘球蚴杀灭实验结果表明, 阿苯达唑在实验最高作用浓度为80μM时, 对原头蚴的致死率仅为2.5%±0...
  • 本发明提供了新型的小分子变构蛋白酶抑制剂10‑(4‑甲基苯基)‑7‑苯基‑6, 7, 8, 10‑四氢‑5H‑茚并[1, 2‑b]喹啉‑9, 11‑二酮, 其显示出最高的选择性指数(SI), 并且显示了对数种SARS‑CoV‑2关切变种(V...
  • 本发明公开了9‑O‑乙基乙醚小檗碱衍生物及其在治疗骨关节炎中的应用。本发明通过结构修饰得到了9‑O‑乙基乙醚小檗碱衍生物, 所述的9‑O‑乙基乙醚小檗碱衍生物的化学结构式如下所示, 相较于小檗碱, 显著提升了水溶性及抗炎活性。实验证实, 所...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域, 本说明书具体提供一种稳定的咪唑并[1, 2‑a]吡啶衍生物药物组合物及其制备方法和用途, 所述药物组合物包含药物活性成分以及辅料, 其中所述药物活性成分为(氮杂环丁烷‑1‑基)(8‑(2, 6‑二甲基苄氨基)‑...
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