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最新专利技术
  • 一种3-甲基-3-羧基-1-氧杂环丁烷的制备方法
    一种3-甲基-3-羧基-1-氧杂环丁烷的制备方法_苏州桦冠生物技术有限公司_202511136755.9
    本发明公开了一种3‑甲基‑3‑羧基‑1‑氧杂环丁烷的制备方法，属于医药中间体合成技术领域。该制备方法包括：在非极性溶剂中，3‑甲基‑3‑羟甲基氧杂环丁烷在1‑羟基环己基苯基酮和碱的作用下通过氢转移试剂，得到3‑甲基‑3‑羧基‑1‑氧杂环丁烷...
    2025-12-10
  • 马齿苋中具有抗炎或抗氧化活性的化合物及提取分离方法和用途
    马齿苋中具有抗炎或抗氧化活性的化合物及提取分离方法和用途_浙江丽妮生物技术有限公司_202511451107.2
    本发明涉及中药提取分离技术领域，具体涉及马齿苋中具有抗炎或抗氧化活性的化合物及提取分离方法和用途。本发明采用溶剂梯度萃取→硅胶柱层析→ODS反相柱→凝胶柱→半制备HPLC梯度洗脱的多级联用纯化策略，成功地从马齿苋乙酸乙酯部位中同步分离得到四...
    2025-12-10
  • 一种双环戊二烯苯酚树脂及其制备方法、双环戊二烯苯酚环氧树脂及其制备方法和应用
    一种双环戊二烯苯酚树脂及其制备方法、双环戊二烯苯酚环氧树脂及其制备方法和应用_江苏虹景新材料有限公司_202511081818.5
    本发明提供一种双环戊二烯苯酚树脂及其制备方法、双环戊二烯苯酚环氧树脂及其制备方法和应用。相比于普通的双环戊二烯苯酚树脂，所述双环戊二烯苯酚树脂的分子链末端具有不饱和环烯烃活性官能团，可增加树脂的反应性，拓展双环戊二烯苯酚树脂的应用领域。
    2025-12-10
  • 一种甲基丙烯酸缩水甘油酯及其制备方法
    一种甲基丙烯酸缩水甘油酯及其制备方法_黄山普米特新材料有限公司_202511092292.0
    本发明属于化工生产技术领域，提供了一种甲基丙烯酸缩水甘油酯及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：步骤1、将十六烷基三甲基溴化铵加入去离子水中，超声分散溶解，加入改性凹凸棒石，升温至60‑65℃，搅拌2～3h，陈化1～1.5h，磁场下将产物分...
    2025-12-10
  • 芳基哌嗪衍生物、制备方法及应用
    芳基哌嗪衍生物、制备方法及应用_云南中医药大学_202511105937.X
    本发明涉及有化合物制备技术领域，具体涉及一种芳基哌嗪衍生物、制备方法及应用。与现有技术相比，本发明制备芳基哌嗪衍生物，与现有已知抑制剂不同，避免了现有化合物的耐药性问题，经初步药理学研究，表明能够显著抑制肺癌细胞的侵袭能力，可研制开发为新型...
    2025-12-10
  • 一种烯丙醇选择性氢胺甲基化制备线性氨基醇的方法
    一种烯丙醇选择性氢胺甲基化制备线性氨基醇的方法_池州学院_202511391280.8
    本发明公开了一种烯丙醇选择性氢胺甲基化制备线性氨基醇的方法，涉及精细化工技术领域。一种烯丙醇选择性氢胺甲基化制备线性氨基醇的方法，以烯丙醇、一氧化碳或二氧化碳，氢气和N‑芳基哌嗪为原料，采用氮杂环卡宾金属配位聚合物作为催化剂，催化烯丙醇选择...
    2025-12-10
  • 一种小分子化合物及其制备方法与应用
    一种小分子化合物及其制备方法与应用_南方医科大学第三附属医院(广东省骨科研究院)_202510795879.1
    本发明涉及一种小分子化合物及其制备方法与应用，涉及制药技术领域。该小分子化合物能够选择性作用于PD‑1/PD‑L1，表现出良好的PD‑1/PD‑L1蛋白抑制活性；且生物利用度高、药物稳定、毒性低，可以该小分子化合物为基础形成口服制剂，广泛应...
    2025-12-10
  • 一种官能化苯并噻二唑-4, 7-二苯甲醛及其制备方法与应用
    一种官能化苯并噻二唑-4, 7-二苯甲醛及其制备方法与应用_南宁师范大学_202511135961.8
    本发明涉及有机合成技术领域，具体公开一种官能化苯并噻二唑‑4, 7‑二苯甲醛的结构及其制备方法与应用，所述苯并噻二唑‑4, 7‑二苯甲醛结构式式为：，其中R为‑OMe、‑OH或‑OCH2CH2OMe。本发明提供了官能化苯并噻二唑‑4, 7‑...
    2025-12-10
  • 一种用于感光树脂组合物的蒽甲基吩噻嗪及应用
    一种用于感光树脂组合物的蒽甲基吩噻嗪及应用_湖南初源新材料股份有限公司_202511511719.6
    本发明提供了一种用于感光树脂组合物的蒽甲基吩噻嗪，涉及光聚合领域。本发明还包括含所述蒽甲基吩噻嗪的感光树脂组合物、含所述蒽甲基吩噻嗪的感光干膜，及其应用。本发明的蒽甲基吩噻嗪具有光敏性，可作为感光树脂组合物中的光敏剂使用，并且可提升感光树脂...
    2025-12-10
  • 一种二硫化二苯并噻唑的制备方法
    一种二硫化二苯并噻唑的制备方法_鹤壁市恒力橡塑股份有限公司_202511086512.9
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种二硫化二苯并噻唑的制备方法。制备方法包括：将苯并噻唑和硫磺混合进行硫化反应，得到含2‑巯基苯并噻唑体系；将所述含2‑巯基苯并噻唑体系与碱溶液混合进行成盐反应，得到含2‑巯基苯并噻唑盐体系；将所述含2‑...
    2025-12-10
  • 一种苯并噻唑类化合物及其制备方法和应用
    一种苯并噻唑类化合物及其制备方法和应用_五邑大学_202511018630.6
    本发明公开了一种苯并噻唑类化合物及其制备方法和应用；该类化合物具有式I所示的结构：本发明提供了一系列结构新颖的苯并噻唑类化合物；该类化合物具有聚集诱导发光性质；其发射从常规的短波长达到近红外区发射；具有大Stokes位移、长发射波长、高荧光...
    2025-12-10
  • Me-tapentadol中间体及其制备方法、Me-tapentadol及其衍生物
    Me-tapentadol中间体及其制备方法、Me-tapentadol及其衍生物_北京大学深圳研究生院_202511057660.8
    本申请属于有机化学合成技术领域，尤其涉及一种Me‑tapentadol中间体及其制备方法、Me‑tapentadol及其衍生物。本申请的Me‑tapentadol中间体为分子结构通式如说明书式I所示的手性烯丙基化苯并噻唑乙酰胺类化合物。本申...
    2025-12-10
  • 12-芳基-11H-苯并[b]茚并[1, 2-e][1, 4]氧杂氮平化合物及其制备方法和应用
    12-芳基-11H-苯并[b]茚并[1, 2-e][1, 4]氧杂氮平化合物及其制备方法和应用_江西省妇幼保健院_202511104278.8
    本申请属于化学药物制备技术领域，具体涉及一种12‑芳基‑11H‑苯并[b]茚并[1, 2‑e][1, 4]氧杂氮平化合物及其制备方法和应用。该化合物的结构如式I所示，本发明的制备方法为：在保护气体氛围下，以式II结构的化合物和式Ⅲ结构的化合...
    2025-12-10
  • 一种五元并六元杂环化合物及其制备方法和应用
    一种五元并六元杂环化合物及其制备方法和应用_华药纪元(深圳)医药有限公司_202511087492.7
    本发明属于医药领域，涉及一种五元并六元杂环化合物及其制备方法和在制药领域的应用。具体地，本发明的化合物具有式(I)所示的结构，或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或其前药。本发明所述化合物及其药物组合物可用于制备...
    2025-12-10
  • 化合物及其制备方法和应用
    化合物及其制备方法和应用_中国原子能科学研究院_202510906099.X
    本申请提供一种化合物及其制备方法和应用。该化合物由下式(I)表示，其中，R为C1至C14烷基。该化合物在乏燃料后处理流程中可以高效地萃取四价钚，适用的硝酸浓度广泛，萃取动力学快，萃取效率高，萃取平衡时间短。
    2025-12-10
  • 一种球形花簇4, 4’, 6, 6’-四叠氮基联氨-1, 3, 5-三嗪颗粒及制备方法
    一种球形花簇4, 4’, 6, 6’-四叠氮基联氨-1, 3, 5-三嗪颗粒及制备方法_西北大学_202511069405.5
    本发明公开了一种球形花簇4, 4’, 6, 6’‑四叠氮基联氨‑1, 3, 5‑三嗪颗粒及制备方法，采用一步简单溶剂‑反溶剂法，将4, 4’, 6, 6’‑四叠氮基联氨‑1, 3, 5‑三嗪溶解在有机溶剂中，得到三嗪溶液；将三嗪溶液与表面活...
    2025-12-10
  • 热风直接接触加热尿素制备氰尿酸粗品的方法
    热风直接接触加热尿素制备氰尿酸粗品的方法_淄博博牧窑炉技术有限公司_202511516282.5
    本发明属于开式烧结设备技术领域，具体涉及一种热风直接接触加热尿素制备氰尿酸粗品的方法，来自热风炉的热风进入缩合热解炉炉体内部，无需换热，直接对炉体内部的尿素进行热解，得到氰尿酸粗品。本发明能够降低能耗，提升能源利用效率，同时实现精准控温，提...
    2025-12-10
  • 一种含氰基的化合物及其有机发光器件
    一种含氰基的化合物及其有机发光器件_广东阿格蕾雅光电材料有限公司_202511058649.3
    本申请属于有机电致发光领域，公开了一种含氰基的化合物及其有机发光器件。该化合物具有如式(1)所示的结构：其中，*表示A和B相连的位点。本申请的含氰基的化合物具有一系列优越的物理化学特性，在光电领域具有良好的应用前景。具体而言，该化合物在光电...
    2025-12-10
  • 一种能够调控PI3K-AKT通路和诱导DNA损伤的索拉非尼衍生物及其制备方法和应用
    一种能够调控PI3K-AKT通路和诱导DNA损伤的索拉非尼衍生物及其制备方法和应用_河南科技大学_202511142267.9
    本发明公开了一种能够调控PI3K‑AKT通路和诱导DNA损伤的索拉非尼衍生物及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该索拉非尼衍生物的分子结构为本发明设计合成一种结构新颖的索拉非尼衍生物，该类化合物不但能够诱导He...
    2025-12-10
  • 具有抗肿瘤活性和缓解神经炎症的丹皮酚衍生物的制备方法
    具有抗肿瘤活性和缓解神经炎症的丹皮酚衍生物的制备方法_河南科技大学_202511141946.4
    本发明所述的一种具有抗肿瘤活性和缓解神经炎症的丹皮酚衍生物的制备方法，其特征在于该丹皮酚衍生物的分子结构为：其中R为苯基或芳基衍生物。本发明设计合成一种结构新颖的丹皮酚衍生物，该类化合物不但能够诱导Hela宫颈癌细胞凋亡，还可以通过JAK‑...
    2025-12-10
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