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  • 提供在异恶唑酮环的4位具有三氟甲基且在2位和5位具有特定的取代基的3‑异恶唑酮化合物、以及在异恶唑酮环的4位具有三氟甲基且在2位和3位具有特定的取代基的5‑异恶唑酮化合物。提供一种制造方法,其能够通过使特定的原料反应而在不副产O‑取代物的情...
  • 本发明提供新型化合物及包含其的有机发光器件。
  • 本发明涉及式(I)的3, 5‑二氨基三唑衍生物以及包含此类衍生物的药物或兽医学组合物。其进一步涉及式(I)的化合物用于治疗眼部疾病(优选糖尿病视网膜病变、黄斑变性、新生血管性青光眼、黄斑水肿或斯特格病)的用途。
  • 本发明提供了一种用于制备具有式(I)的化合物的方法,其中:R1和R2各自独立地是(C1‑C12)烷基、(C2‑C6)烯基、(C3‑C8)环烷基、芳基、杂芳基,或者R1和R2与它们所附接的氮原子一起形成5‑8元环,该5‑8元环可选地被一个或多...
  • 本发明提供一种选择性THRβ激动剂关键中间体式(II)化合物的合成方法,该方法采用的原料廉价易得,工艺简洁高效、无需SFC手性拆分、收率高且质量、成本可控,具有巨大的工业化前景。
  • 本发明公开了替米沙坦(TM)和抗坏血酸(Asca)的共晶体。本发明还公开了制备替米沙坦和抗坏血酸共晶体的方法,该方法使用微波辐射,然后在冷却条件下缓慢蒸发溶剂。本发明还公开了用于治疗JEV的包含TM和Asca共晶体的药物组合物。
  • 披露了式1的化合物——包括其所有立体异构体、N‑氧化物和盐,含有它们的农业组合物和它们作为除草剂的用途。Z选自如以下所示出的任选地被基团R4取代的完全地饱和的、或完全地或部分地不饱和的五元环的组,并且R、R1、R2、R3、R4、R5、V、W...
  • 本发明涉及式(I)的被取代的吲唑丙酸衍生物、其药学上可接受的盐、互变异构体或该互变异构体的药学上可接受的盐,其可活化5’‑单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)。本发明进一步涉及药物组合物,其包含活化AMPK的被取代的吲唑丙酸衍生物、其药学上可...
  • 本文描述了用于制备可用作农业产品的中间体的2‑(吡啶‑2‑基氧基甲基)‑苯基乙酸酯的方法。这些方法包括使取代的吡啶与衍生自3‑异色满酮的苯乙酸醇二价阴离子反应。中间体可以进一步反应以形成农业产品如杀真菌剂。
  • 本发明涉及具有式(I)的化合物或所述化合物的农艺学上可接受的立体异构体和/或盐,其中Q、X、Y、R1和n是如本文所定义的。本发明进一步涉及包含具有式(I)的化合物的除草组合物,并且涉及具有式(I)的化合物用于控制杂草(特别是在有用植物作物中...
  • 本发明涉及一种新的吡咯烷鎓化合物、其立体异构体、水合物或溶剂合物,其对蕈毒碱受体(尤其是蕈毒碱M3受体)展现极佳的结合能力和拮抗活性。本发明的化合物适用于治疗蕈毒碱型乙酰胆碱受体介导的疾病,诸如多汗症、过度流涎、慢性阻塞性肺病、慢性支气管炎...
  • 根据本发明,可以提供具有下述式(1)所示的结构的4官能硫醇的制造方法,其包括在自由基引发剂的存在下对环硫树脂和多硫醇化合物进行加热而生成具有下述式(1)所示的结构的4官能硫醇的工序。(式中,m表示0~4的整数,n表示0~2的整数。)
  • 本发明涉及根据权利要求1所述的六亚甲基二异氰酸酯的制备方法以及由六亚甲基二异氰酸酯制备聚氨酯的方法,其中所述方中使用的甲醇作为原料用于构建六亚甲基二异氰酸酯中的六亚甲基部分。
  • 本发明涉及脂质、包含其的药物组合物、和将活性药物成分递送至细胞或对象的方法。
  • 下述式所示的含氟醚化合物。R1‑O‑CH2‑R2‑CH2‑O‑R3(R2为全氟聚醚链。R1为式(2‑1)或式(2‑2)。R3为具有至少1个极性基的碳原子数2~65的有机基。式(2‑1)中,X1为碳原子数1~40的2价连接基。Y1和Z1为碳原...
  • 下述式所示的含氟醚化合物。R1‑O‑CH2‑R2‑(CH2‑R3‑CH2‑R2)n‑CH2‑O‑R4(R1为式(2‑1)或式(2‑2)。R2为全氟聚醚链。R4为具有至少1个极性基的碳原子数1~50的有机基。R3为具有至少1个羟基的2价连接基...
  • 本公开提供了新型ORMDL3降解剂化合物、其药物组合物、治疗方法以及医药用途。本公开提供的ORMDL3降解剂化合物具有抗HER2阳性疾病的增殖和迁移的效用。
  • 本发明涉及组合物,如表面活性剂组合物,且涉及形成组合物,如表面活性剂组合物的方法,所述组合物可以包括双子表面活性剂。所述方法可以使用来自另一种工艺的废物流的起始材料。
  • 下述式(1A)或者式(1B)所示的化合物、包含该化合物的有机电致发光元件用材料、包含该化合物的有机电致发光元件、以及包含这样的有机电致发光元件的电子设备。式中的各符号与在说明书中的定义相同。
  • 本发明涉及制备4‑氨基茚满的方法和制备二氢茚基‑吡唑并[3, 4‑b]吡啶胺化合物的方法,其中所述制备4‑氨基茚满的方法包括:(Sa)使用化合物1制备化合物2的步骤;和(Sb)使用化合物2制备4‑氨基茚满的步骤。
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