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2, 3'-轴型双吲哚化合物的制备方法
本发明涉及有机合成技术领域,公开了一种2, 3'‑轴型双吲哚化合物的制备方法,步骤如下:将3‑吲哚基衍生物溶解于溶剂中,然后添加催化剂,在80~120℃条件下搅拌反应,制得2, 3'‑轴型双吲哚化合物。本发明采用无金属环化策略,打破了传统合...
一种具有双极性传输特性的稠环芳烃类TADF-OLED主体材料、无金属合成方法及其溶液加工OLED器件
本发明属于有机电致发光材料技术领域,具体涉及一种具有双极性传输特性的稠环芳烃类TADF‑OLED主体材料、无金属合成方法及其溶液加工OLED器件。本发明首创“氮掺杂稠环+枝状取代基”协同设计,实现空穴/电子迁移率比值接近1(μ_h/μ_e=...
一种以琥珀酸酐为原料合成N-辛基吡咯烷酮的方法
本申请公开了一种以琥珀酸酐为原料合成N‑辛基吡咯烷酮的方法,所述方法包括以下步骤:步骤S1:将含有琥珀酸酐与辛胺的混合物,酰化反应,得到N‑辛基琥珀酰胺酸;步骤S2:将含有N‑辛基琥珀酰胺酸、催化剂I、还原剂、溶剂的混合物,还原反应,得到4...
一种接有L-脯氨酸的白藜芦醇衍生物及其制备方法与应用
本发明公开了一种接有L‑脯氨酸的白藜芦醇衍生物及其制备方法与应用,所述衍生物具有以下分子结构表达式,其具有消除肺结节的生物活性,有望成为新型的抗肺结节临床药物;。
一种依伏卡塞的合成方法
本发明提供了一种依伏卡塞的合成方法,属于医药技术领域。本发明包括以下步骤:S1、D‑苹果酸脱水缩合,再与对氨基苯乙酸芳基酯发生酰胺化和脱水环合得到中间体1;S2、中间体1酰胺键羰基还原得到中间体2;S3、中间体2脱除乙酰基得到中间体3;S4...
一种视黄醇衍生物离子液体及其制备方法和应用
本发明属于日用化学品技术领域,公开了一种视黄醇衍生物离子液体及其制备方法和应用。本发明的视黄醇衍生物离子液体包括视黄醇衍生物和配体;所述视黄醇衍生物为羟基频哪酮视黄酸酯和/或视黄醇丙酸酯;所述配体为维生素E和/或维生素E聚乙二醇琥珀酸酯。本...
锍盐型单体、聚合物、化学增幅抗蚀剂组成物及图案形成方法
本发明涉及锍盐型单体、聚合物、化学增幅抗蚀剂组成物及图案形成方法。本发明提供在使用高能射线的光学光刻中,溶剂溶解性优异、高感度、高对比度且EL、LWR、CDU、DOF等光刻性能优异的化学增幅抗蚀剂组成物中使用的锍盐型单体、包含来自该锍盐型单...
鎓盐、化学增幅抗蚀剂组成物及图案形成方法
本发明涉及鎓盐、化学增幅抗蚀剂组成物及图案形成方法。本发明的课题为提供在使用高能射线的光学光刻中,溶剂溶解性优良,为高感度,且为高对比度而且曝光宽容度(EL)、LWR等光刻性能优良的化学增幅抗蚀剂组成物所使用的鎓盐、含有该鎓盐作为光酸产生剂...
一种阳离子脂质、脂质体、脂质纳米颗粒及用途
本申请提供了一种阳离子脂质、脂质体、脂质纳米颗粒及用途。阳离子脂质具有如通式(I)所示的结构。本申请提供的新型阳离子脂质结构中含有硫,在对信使核糖核酸药物实现了良好的包裹效率,以及优异体内递送效果。
一种用于三环[1.1.1]戊烷五氟硫基化的六氟化硫活化方法
本发明公开了一种用于三环[1.1.1]戊烷五氟硫基化的六氟化硫活化方法,其制备了含五氟硫基基团的双环[1.1.1]戊烷衍生物,制备方法包括:在反应装置中加入光催化剂和三氟甲基丙烯化合物,利用六氟化硫气体置换反应装置中的空气,在六氟化硫气体氛...
化合物及其制备方法、薄膜及其制备方法、光电器件
本申请实施例提供一种化合物及其制备方法、薄膜及其制备方法、光电器件。化合物的结构式为其中,R1、R2分别独立地选自氢原子、未被取代或被取代的C1‑C40烷基、C2‑C40烯基、C2‑C40炔基、C1‑C20烷氧基、C3‑C20环烷烃基、C3...
一种基于双波长光控交联的巯基-丙烯酸酯液晶弹性体及其制备方法
本申请公开了一种基于双波长光控交联的巯基‑丙烯酸酯液晶弹性体及其制备方法,其中,所述制备方法包括:采用波长范围为440nm~460nm的第一波长和波长范围为355nm~375nm的第二波长对巯基‑丙烯酸酯液晶弹性体的前驱体溶液进行分步光照,...
一种正辛硫醇的合成方法
本发明涉及化学制备技术领域,尤其涉及一种正辛硫醇的合成方法,包括加入正辛烯和催化剂硼烷在反应釜中混合生成混合液,将混合温度控制在温度范围内;向混合液中加入液化后的硫化氢按照调节搅拌速度和搅拌策略进行搅拌反应生成反应液;预测正辛硫醇的预转化率...
一种泰妙菌素关键中间体N,N-二乙氨基乙硫醇的生产方法
本发明具体涉及医药技术领域的一种泰妙菌素关键中间体N,N‑二乙氨基乙硫醇的生产方法,所述生产方法包括:氯乙烯与硫脲盐酸盐反应生成中间体异硫脲盐,异硫脲盐再与二乙胺反应,最后碱水解,制备N,N‑二乙氨基乙硫醇。本发明的制备方法,产品收率高,纯...
一种N,N-二乙氨基乙硫醇的制备方法
本发明具体涉及医药技术领域的一种N,N‑二乙氨基乙硫醇的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:碳酸乙烯酯与硫脲反应产生环硫乙烷,环硫乙烷以气态与二乙胺经微纳米气泡器混合进入塔式反应器中反应制备N,N‑二乙氨基乙硫醇。本发明的N,N‑二乙氨基乙...
一种丙烯酸酯类化合物及其制备方法和用途
本发明属于有机合成技术领域,针对现有光学树脂材料难以兼具高折射率和高阿贝数的不足,本发明公开了一种丙烯酸酯类化合物及其制备方法和用途,该丙烯酸酯类化合物同时含有砜基、卤原子、苯环、丙烯酸基团等结构,将其作为单体通过均聚或与其它单体共聚可得到...
一种绿色合成磺酰化烯丙基碘化物的方法
本发明属于有机合成化学技术领域,具体为一种磺酰化烯丙基碘化物的合成方法。在室温条件下,以联烯类化合物,亚磺酸钠盐和N-碘代丁二酰亚胺为原料,在水和乙腈混合溶剂(体积比1 : 1)中反应生成磺酰化烯丙基碘化物。反应产物经过萃取、过滤、柱层析,...
一种N-苯基-N-三氯甲硫基苯磺酰胺的合成方法
本发明属于有机合成技术领域,公开了一种N‑苯基‑N‑三氯甲硫基苯磺酰胺的合成方法。所述合成方法包括如下步骤:将苯胺和二卤代短链烃混合后,加入水溶性强碱Ⅰ,向非均相体系中滴加苯磺酰氯,保温至酸性后加入全氯甲硫醇和水,体系分层后向有机相中加入季...
一种亚磺酰胺类化合物的合成方法
本发明公开了一种亚磺酰胺类化合物的合成方法,该方法将含有S‑N结构的次磺酰胺化合物、选择性氟试剂以及水混合之后,在室温条件下搅拌,实现次磺酰胺的选择性氧化,能够得到一系列亚磺酰胺类化合物。本发明能够高效地实现亚磺酰胺类化合物的合成,反应无需...
用于治疗神经变性病症的磺基丙酸衍生物
本发明涉及用于治疗神经变性病症的磺基丙酸衍生物。本文提供式I化合物或其药学上可接受的盐的用途,用于治疗以淀粉样蛋白和淀粉样蛋白样聚集体为特征的疾病,例如阿尔茨海默氏病。
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