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  • 本发明公开了一种香豆素衍生物、超声响应性药物及其制备方法和应用,涉及生物医用材料领域。超声响应性药物组成包括载体聚谷氨酸、香豆素衍生物、含羟基或氨基的拓扑异构酶抑制剂和端氨基聚乙二醇单甲醚,所述药物经酰胺缩合或酯化反应制备得到。所述香豆素衍...
  • 本发明公开了一种基于四氟硼酸盐的近红外极性荧光探针、合成方法及应用,属于荧光探针检测领域。本发明提供了一种基于四氟硼酸盐的近红外极性荧光探针,通过实验发现该探针DDP激发波长(720nm)和发射波长(820nm)均位于近红外区(650‑90...
  • 本发明涉及一种含有溴代酪氨酸结构的化合物及其制备方法和应用,属于有机合成和药物化学药物技术领域,具有结构通式A所示结构,具有肿瘤细胞选择性强、细胞毒性强的优势,且对WRN蛋白有显著的降解活性,可用于制备合成致死靶点WRN的降解剂。
  • 本发明公开了一种Bexagliflozin与维生素C的共晶晶型及其制备方法和用途,所述Bexagliflozin与维生素C共晶在Cu‑Ka辐射下的X射线粉末衍射谱图包含位于以下2θ值处的峰:10.5±0.2°,10.8±0.2°,11.1±...
  • 本发明涉及有机电致发光材料领域,特别是涉及一种化合物及其在有机光电器件的应用。所述化合物的化学结构如式(Ⅱ):本发明的化合物应用到有机器件上,能使器件具备有较高的空穴迁移率,并且能够有效的阻挡电子、激子进入到空穴传输层中,从而提高器件的效率...
  • 本发明提供了一种邻菲罗啉化合物及其有机电致发光器件,具体涉及有机光电材料技术领域。本发明所述的邻菲罗啉化合物具有良好的电子传输能力,用在器件中的电子传输层时能够有效提高电子的传输效率,提高器件的发光效率和使用寿命;用在器件中的空穴阻挡层时能...
  • 本申请公开了一种2, 5‑呋喃二甲酸的制备方法,包括如下步骤:预处理:将2, 5‑呋喃二甲酸粗品溶于溶剂中形成混合液;树脂吸附:将所述混合液通过螯合树脂,收集流出液;化学脱色:在流出液中加入还原剂,搅拌反应后过滤,再加入双氧水进行搅拌,反应...
  • 本发明公开了一种高浓度丁烷氧化制顺酐的工艺及催化剂。将正丁烷(9‑26 vol%)与含氧气体混合,通过钒磷氧催化剂床层进行反应。本发明还提供了一种适用于高浓度丁烷氧化制顺酐工艺的钒磷氧催化剂,其活性组分为V1.01.0PaaBbbMoccZ...
  • 一种两步法生物质连续水解生产糠醛的工艺,属于生物质资源化利用技术领域。该工艺包括以下步骤:将生物质原料粉碎;将粉碎后的生物质原料与稀硫酸连续混合,进行混酸处理;将混酸处理后的生物质在进行水解反应;将水解反应生成的戊糖和水分送入脱水釜,进行脱...
  • 本发明公开了一种催化糠醇自醚化的方法,以固体酸Amberlyst‑15为催化剂主体,采用等体积浸渍法制备10%Zr/Amberlyst‑15催化剂,用于催化糠醇在氯仿中脱水醚化,通过采用避光分水回流装置,在50℃条件下反应5h,糠醇的转化率...
  • 本发明公开了一种发酵液中奥利司他的纯化方法,属于生物药物技术领域。包括以下步骤:1)硅胶色谱层析初步纯化得到奥利司他粗品;2)奥利司他粗品通过制备液相色谱柱精制;3)干燥得到高纯度奥利司他精粉。本发明的纯化方法收率达到50%以上,奥利司他纯...
  • 本发明是关于一种化合物、LNP组合物、药用组合物及其应用,涉及医药生物技术领域,解决的问题是目前亟需开发一种新型的阳离子脂质。主要采用的技术方案为:所述化合物为化合物1或化合物2;其中,化合物1和化合物2的化学结构式如下: 化合物1; 化合...
  • 本发明公开了一种氢溴酸伏硫西汀的制备方法,属于有机合成技术领域。该方法以邻氨基苯硫酚和Boc22O为起始原料,经氨基保护得到中间体1;中间体1在碱性条件下与2, 4‑二甲基溴苯反应形成硫醚键,酸化后得到中间体2;中间体2与双(2‑溴乙基)胺...
  • 本发明公开了一种多官能团吡咯酸性离子液体及其制备方法;本发明以甘醇、三氯化磷或者三溴化磷、吡咯、烷基磺酸内酯、磺酸衍生物为原料,制备多官能团吡咯酸性离子液体。以甘醇、三氯化磷或者三溴化磷为原料,制备二溴(氯)代甘醇;吡咯和二溴(氯)代甘醇反...
  • 本发明公开了一种双核哌啶离子液体及其制备方法;本发明以甘醇、三溴化磷、哌啶、烷基磺酸内酯、磺酸衍生物为原料,制备双核哌啶离子液体。以甘醇、三溴化磷为原料,制备二溴代甘醇;哌啶和二溴代甘醇反应制备双核哌啶中间体;双核哌啶中间体和烷基磺酸内酯反...
  • 本申请涉及光学材料制备技术领域,提供了一种聚合性液晶化合物、聚合性组合物以及相位差膜,通过在聚合性液晶化合物短轴的适宜位置引入位阻取代基团,化合物成膜后展现出优异的逆波长分散性。此外,通过在聚合性液晶化合物分子结构的适宜位置中引入位阻取代基...
  • 本发明公开了一类含缬氨酸噻唑的线型长链化合物及其制备方法和应用,属于药物化学技术领域。该含缬氨酸噻唑的线型长链化合物的结构为:。本发明的有益之处在于:本发明提供的含缬氨酸噻唑的线型长链化合物结构新颖,其中,化合物6、化合物9、化合物11和化...
  • 本发明属于农药技术领域,涉及一种3, 5‑二(三氟甲基)苯基取代的噻唑类化合物及其用途。本发明的噻唑类化合物具有式I所示的结构。本发明的化合物在低剂量下具有优异的杀虫效果。
  • 本发明公开了一种N‑丁基‑1, 2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮的合成方法,涉及精细化工技术领域,包括如下步骤:缩合反应制备BBIT粗品;酸性水解反应转化副产物;碱性中和与油水分层;减压蒸馏得到BBIT纯品;水层降温搅拌析晶;过滤回收湿BIT固体,...
  • 本发明公开了一种2‑(二氟甲基)‑1, 3, 4‑恶二唑衍生物及其合成方法和用途,通过使用经济高效的(三氟甲基)三甲基硅烷(TMSCF3)作为双功能C1合成源及二氟甲基化试剂,而单质硫则用作可持续的硫源,使苯甲酰肼环化获得。本发明反应条件温...
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