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  • 本发明涉及至少包含肌营养不良蛋白杆状结构域R1、R8、R9、R10、R11、R12、R16、R17和R24的中型肌营养不良蛋白,以及它们在治疗肌营养不良症、特别是杜氏肌营养不良症 (DMD) 中的应用。
  • 提供了一种角蛋白CF3、制法和其药物组合物与用途,属于医药技术领域。具体提供了一种角蛋白CF3,编码角蛋白CF3的核酸分子,含有该核酸分子的表达载体,以及含有该表达载体或基因组整合该核酸分子的宿主细胞,以及角蛋白CF3的制备方法,含有角蛋白...
  • 本发明涉及一种赋予或增加植物和/或植物材料针对真菌病原体的抗性的方法。为此,本发明聚焦于与相应的野生型植物或植物材料相比,促进或增加植物或植物材料中膜类固醇结合蛋白1(MSBP1)、其片段或同源物的产生和/或积累。本发明还涉及针对真菌病原体...
  • 本发明提供了一种具有式(I)所示结构的pH敏感的破膜序列多肽或者其立体异构体或者其药学上可接受的盐,及其应用。该大分子材料在正常生理pH下,呈疏水电中性,可自组装成纳米颗粒,组装紧密,与细胞膜的相互作用弱;在微酸的pH条件下,可以质子化,形...
  • 本发明提供靶向GPC3的放射性药物和缀合物以及其组合物和其用途。在一个方面中,本文提供缀合物,其包含对GPC3具有亲合力的肽及经配置以与放射性核素结合的金属螯合剂。本文所描述的缀合物可进一步包含连接该螯合剂及该肽的接头。本文所描述的缀合物可...
  • 本发明涉及一种制备式(II)化合物、其立体异构体、盐、水合物或溶剂合物的方法,其包括将式(IV)化合物亚磺酰化以产生式(II)化合物的步骤;其中:R1及R2如权利要求中所定义,其中该亚磺酰化步骤于选自由以下组成的组的溶剂存在下进行:苯、甲苯...
  • 本文公开了用于制备包括一个或多个5‑甲酰基胞嘧啶碱基或5‑甲酰基胞嘧啶的加合物的靶核酸分子的组合物。本文还公开了从包括一个或多个5‑羟甲基胞嘧啶碱基的靶核酸分子有效合成包括一个或多个5‑甲酰基胞嘧啶碱基的核酸分子的方法。本公开还提供了检测靶...
  • 本公开涉及一种制备负载型催化剂体系的方法,其中该负载型催化剂体系包含:(i)式(I)的茂金属配合物;(ii)包含铝氧烷助催化剂的助催化剂体系;以及(iii)多孔无机载体;其中该方法包括:a)使该多孔无机载体与该铝氧烷助催化剂在第一烃溶剂中反...
  • 本发明涉及一类大环类化合物及其制备方法和用途。具体地,本发明的大环类化合物具有式(I)所示结构,其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在调节CDK2激酶活性,和/或预防和/或治疗CDK2相关疾病方面的...
  • 本公开提供了化合物及其药学上可接受的盐,以及使用它们的方法。该化合物和方法具有作为治疗、诊断和研究工具的一系列用途。特别地,主题组合物和方法用于减少致癌蛋白的信号传导输出。
  • 本文公开了氘代四环衍生物及其在预防或治疗由细菌感染引起的疾病中的应用,特别是结核分枝杆菌或耐药结核分枝杆菌引起的肺部疾病中的应用。
  • 提供了一种式(I)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、同位素富集类似物、前药或多晶型物及其应用。提供一种包含作为活性成分的式(I)化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、同位素富集类似物、前药或多晶型物的药物组合物及其...
  • 本文公开了用于制备2‑[(3R)‑2‑[4‑氨基‑3‑(2‑氟‑4‑苯氧基‑苯基)吡唑并[3, 4‑d]嘧啶‑1‑基]哌啶‑1‑羰基]‑4‑甲基‑4[4‑(氧杂环丁烷‑3‑基)哌嗪‑1‑基]‑戊‑2‑烯腈(包括其各种溶剂化物形式和中间体)的...
  • 本文公开了式I所示的化合物,其中,环A、L1、L2、R2和Het的定义如下文所述。还提供了所述化合物的子集、包含此类化合物的药物组合物、以及所述化合物在治疗类固醇依赖性疾病、抑制细胞色素P450单加氧酶11(CYP11A1)以及治疗癌症中的...
  • 本揭示系关于首创新药EZH2‑HSP90双效抑制剂、其制备方法及其在治疗由EZH2、HSP90或两者介导之疾病/病症,尤其神经胶质母细胞瘤中的用途。
  • 本文描述了式I化合物和其药学上可接受的盐、溶剂化物或立体异构体,以及其用途(例如,用于降解某些蛋白质,如CBP/p300蛋白)。
  • 本发明涉及农药除草剂领域,具体涉及一种如通式(I)所示的3‑苯基异噁唑啉‑5‑甲酰胺类化合物、其立体异构体、其农业上可接受的盐、其制备方法、除草组合物及其在植物保护领域的用途。X1、X2、X3、R1、Z和G如本文所定义。
  • 本发明属于化学药物技术领域,提供了一种醛固酮合成酶抑制剂及其制备方法和用途。
  • 提供具有以下结构的化合物:(I)或(II),或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体,其中X、1r、2r、3r、R11、R12、R21、R22、R31和R32如本文所定义。还提供了所述化合物作为用于递送治疗剂的脂质纳米颗粒制剂的组分的用...
  • 本发明提供一种脱色内烯烃磺酸盐组合物的制造方法,该脱色内烯烃磺酸盐组合物的气味淡且保存稳定性良好。本发明的脱色内烯烃磺酸盐组合物的制造方法包括脱色工序(A),该脱色工序(A)对存在包含内烯烃磺酸盐的内烯烃磺酸盐组合物的体系进行如下步骤:调整...
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