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最新专利技术
  • 一种4, 4’-氧双邻苯二甲酸酐的制备方法及其在制备聚酰亚胺中的应用
    一种4, 4’-氧双邻苯二甲酸酐的制备方法及其在制备聚酰亚胺中的应用_安徽拉瓦锡科技有限公司_202511510235.X
    本发明公开了一种4, 4’‑氧双邻苯二甲酸酐的制备方法及其在制备聚酰亚胺中的应用，所述4, 4’‑氧双邻苯二甲酸酐的制备方法包括以下步骤：4, 4’‑氧双邻苯二甲酰亚胺与酸酐化合物在有机胺类催化剂和加压的条件下发生酸酐化反应，得到所述4, ...
    2026-03-26
  • 3-(2-甲基-1-(哌啶-1-基)戊-3-基)苯酚盐酸盐的制备方法
    3-(2-甲基-1-(哌啶-1-基)戊-3-基)苯酚盐酸盐的制备方法_爱斯特(成都)生物制药股份有限公司_202511611118.2
    本发明提供了3‑(2‑甲基‑1‑(哌啶‑1‑基)戊‑3‑基)苯酚盐酸盐的制备方法，属于有机合成领域。该方法原料廉价易得，合成步骤短、成本低、总收率高，原子经济性利用较好，生产安全系数高，且对环境友好，适合于工业化生产。
    2026-03-26
  • 一类吲哚-苯并噻二唑衍生物及其制备方法和应用
    一类吲哚-苯并噻二唑衍生物及其制备方法和应用_广东工业大学_202610141300.4
    本发明公开一类吲哚‑苯并噻二唑衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的吲哚‑苯并噻二唑衍生物的结构通式为：，其中R选自甲基哌嗪基、二乙氨基、氮杂环丁烷基、吡咯烷基中的一种。该衍生物能够特异性结合并荧光标记细胞内的线粒体RNA，在复杂生物体系中...
    2026-03-26
  • 一种多替诺雷的杂质化合物及其制备和检测方法
    一种多替诺雷的杂质化合物及其制备和检测方法_南京汇鸿药业有限公司_202511826380.9
    本发明属于药物技术领域，具体涉及到多替诺雷的杂质化合物及其制备和检测方法。具体地说，提供了新化合物杂质(I)，对该步骤的工艺优化以减少该杂质的产生起到良好的警示作用，也有利于在多替诺雷原料药的后续合成中对该杂质的清除和传递进行详细研究，避免...
    2026-03-26
  • 一种噻唑缩醛衍生物及其制备方法和应用
    一种噻唑缩醛衍生物及其制备方法和应用_中山大学_202511829597.5
    本发明涉及药物化学领域，公开了一种噻唑缩醛衍生物及其制备方法和应用。通过半胱氨酸甲酯与醛类原料构建噻唑环，随后经自由基溴化、水解、与胺类化合物进行酰胺化反应得到所述噻唑缩醛衍生物。所得噻唑缩醛衍生物结构新颖，合成路线简洁可控。本发明所得噻唑...
    2026-03-26
  • 一种脂滴蛋白原位标记探针及其制备方法和应用
    一种脂滴蛋白原位标记探针及其制备方法和应用_山东大学_202610132160.4
    本发明涉及生物体系分子探针技术领域，尤其涉及一种脂滴蛋白原位标记探针及其制备方法和应用。本发明所述探针的结构为：。该探针的合成方法简单易行，能够特异性定位于脂滴的磷脂单分子层亲脂端与脂质中心区域，并可用于活细胞及动物体内脂滴蛋白质的原位、实...
    2026-03-26
  • 一种膨胀型阻燃剂、改性聚乳酸复合材料和制备方法
    一种膨胀型阻燃剂、改性聚乳酸复合材料和制备方法_湖南科技学院_202511817394.4
    本发明属于阻燃技术领域，具体涉及一种膨胀型阻燃剂、改性聚乳酸复合材料和制备方法，包括如下步骤：1)将三聚氯氰、哌嗪、碳酸盐和溶剂混合，先控制温度为0‑10℃，反应，温度升至50‑60℃继续反应，三聚氯氰和哌嗪的摩尔比为1 : 2‑2.2，反...
    2026-03-26
  • 一种密胺树脂低温降解方法
    一种密胺树脂低温降解方法_福建鑫美悦腾新材料有限公司_202511610051.0
    本发明公开一种密胺树脂低温降解方法，属于固废物循环利用及资源化领域，具体涉及一种密胺树脂的低温高效的降解方法并定向生成产物。本发明包括以下步骤：S1：将咪唑型离子液体与水均匀混合形成稳定的混合溶液；S2：向混合溶液中添加酸性物质后形成降解液...
    2026-03-26
  • 一种酸淬灭剂及其制备方法、负性光刻胶组合物及其应用
    一种酸淬灭剂及其制备方法、负性光刻胶组合物及其应用_六安欣奕华半导体材料有限公司_202511799328.9
    本申请提供一种酸淬灭剂及其制备方法、负性光刻胶组合物及其应用，涉及光刻胶技术领域。本申请提供的酸淬灭剂三(5, 7‑二硝基苯并三唑‑2‑基)胺具有三维螺旋桨结构，三个苯并三唑环以中心氮为轴呈螺旋状排列，提供立体位阻抑制酸扩散，苯并三唑环与硝...
    2026-03-26
  • 一种基于光催化的喹喔啉-2(1H)-酮的芳基化方法
    一种基于光催化的喹喔啉-2(1H)-酮的芳基化方法_石河子大学_202511907093.0
    本发明为一种基于光催化的喹喔啉‑2(1H)‑酮的芳基化方法。一种基于光催化的喹喔啉‑2(1H)‑酮的芳基化方法，为：将喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物、碘代芳烃、光催化剂、溶剂混合后，在可见光光照的室温条件下搅拌反应，得喹喔啉‑2(1H)‑酮...
    2026-03-26
  • 一种用于药物化合物的晶型和制备方法及应用
    一种用于药物化合物的晶型和制备方法及应用_西安远大德天药业股份有限公司_202511867676.5
    本发明属于医药技术领域，公开了一种乌拉地尔的新晶型及其制备方法、原料药、药物组合物及其应用，所述新晶型使用Cu‑Kα射线进行测定的X‑射线粉末衍射图谱中包括下述2θ±0.2°表示的衍射角特征峰：12.34、13.23、15.02、18.31...
    2026-03-26
  • 接枝密度可控的N-烷基化/磺化苯并咪唑聚芳醚酮/砜及其制备方法与应用
    接枝密度可控的N-烷基化/磺化苯并咪唑聚芳醚酮/砜及其制备方法与应用_浙江工业大学_202511540064.5
    本发明公开了一种接枝密度可控的N‑烷基化/磺化苯并咪唑聚芳醚酮/砜及其制备方法与应用；本发明首先在含有苯并咪唑结构的双酚单体的酚羟基上引入保护基团，再利用卤代烷/卤代烷基磺酸与‑NH发生亲核取代反应，之后将保护基团脱去，得到N‑烷基化/磺化...
    2026-03-26
  • 一种PDE4抑制剂及其制备方法和应用
    一种PDE4抑制剂及其制备方法和应用_五邑大学_202610141151.1
    本发明公开了一种PDE4抑制剂及其制备方法和应用，属于医药技术领域。针对PDE4靶点，本发明设计合成了36个新型PDE4抑制剂。所合成的PDE4抑制剂对PDE4有明显的抑制作用，且大部分化合物具备抗炎活性，且化合物11b已被证实具备治疗肺纤...
    2026-03-26
  • 一种利用2, 5-二氯吡啶合成2, 3, 4, 5-四氯吡啶的方法
    一种利用2, 5-二氯吡啶合成2, 3, 4, 5-四氯吡啶的方法_重庆华歌生物化学有限公司_202511991384.2
    本发明涉及含氯吡啶类中间体合成技术领域，公开了一种利用2, 5‑二氯吡啶合成2, 3, 4, 5‑四氯吡啶的方法，包括如下步骤：步骤一、制备2, 5‑二氯吡啶氮氧化物：以2, 5‑二氯吡啶为原料，在催化剂和乙酸的条件下反应，而后过滤去除催化...
    2026-03-26
  • 一种基于2, 5-二氯吡啶的2, 3, 6-三氯吡啶的制备方法
    一种基于2, 5-二氯吡啶的2, 3, 6-三氯吡啶的制备方法_重庆华歌生物化学有限公司_202511991372.X
    本发明涉及含氯吡啶类中间体合成技术领域，公开了一种基于2, 5‑二氯吡啶的2, 3, 6‑三氯吡啶的制备方法，包括如下步骤：步骤一、原料准备：以2, 5‑二氯吡啶作为起始原料；步骤二、催化剂添加：加入路易斯酸和自由基引发剂构建的协同催化体系...
    2026-03-26
  • 一种2, 3, 5-三氯吡啶的制备方法
    一种2, 3, 5-三氯吡啶的制备方法_重庆华歌生物化学有限公司_202511818299.6
    本发明涉及含氯吡啶类中间体合成技术领域，公开了一种2, 3, 5‑三氯吡啶的制备方法，包括如下步骤：S1、在高压反应釜中加入原料2, 3, 4, 5‑四氯吡啶、缚酸剂、金属催化剂和溶剂；S2、先后用氮气、氢气各对反应釜进行置换，排除釜内的杂...
    2026-03-26
  • 一种黏度响应型荧光探针、制备方法及其应用
    一种黏度响应型荧光探针、制备方法及其应用_陕西省人民医院(陕西省临床医学研究院)_202511931607.6
    本发明提供了一种黏度响应型荧光探针、制备方法及其应用，属于生化检测分析技术领域。该荧光探针的化学结构式如下所示：，其中：X表示卤素，n为0～10之间的整数。其可用于特异性粘度检测、靶向定位细胞膜以及利用细胞膜粘度差别区分正常和肿瘤细胞中的应...
    2026-03-26
  • 用于油枕胶囊渗漏油检查的荧光探针及其制备方法和应用
    用于油枕胶囊渗漏油检查的荧光探针及其制备方法和应用_国网四川省电力公司直流分公司_202511823323.5
    本发明公开用于油枕胶囊渗漏油检查的荧光探针，其结构通式为：；其中，R为烃基或H，X‑为卤素阴离子；本发明提供用于油枕胶囊渗漏油检查的荧光探针的制备方法，包括：将联萘酚双醛、吡啶鎓盐、哌啶加入到溶剂中；在溶剂沸点温度下，搅拌反应5‑24h，蒸...
    2026-03-26
  • 一种手性3-芳基-2哌啶酮化合物的合成方法
    一种手性3-芳基-2哌啶酮化合物的合成方法_西安交通大学_202511828010.9
    本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种手性3‑芳基‑2哌啶酮化合物的合成方法。包括以下步骤：以芳基卤代化合物或三氟甲磺酸酯化合物、氯代内酰胺亲电化合物作为原料，在镍基催化剂、手性联咪唑配体配体、金属基还原剂、添加剂和溶剂成的反应体系中...
    2026-03-26
  • 一种4-(氨甲基)-4-氰基哌啶-1-羧酸叔丁酯的合成方法
    一种4-(氨甲基)-4-氰基哌啶-1-羧酸叔丁酯的合成方法_上海毕得医药科技股份有限公司_202511983716.2
    本发明公开了一种4‑(氨甲基)‑4‑氰基哌啶‑1‑羧酸叔丁酯的合成方法，该方法包含：将4‑氰基哌啶‑1‑羧酸叔丁酯溶于有机溶剂I中，在惰性气体保护下，降温至‑80℃~‑40℃，缓慢加入碱溶液，保持‑80℃~‑40℃下搅拌反应，加入甲醛，自然...
    2026-03-26
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