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一种合成诺氟沙星的方法
本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种合成诺氟沙星的方法。本发明首先以3‑氯‑4‑氟苯酚为原料合成了结构特定的化合物1,然后通过四步连续反应(酸解脱保护→氧化→N‑烷基化→催化缩哌)高效构建诺氟沙星分子。该路径设计合理,各步骤衔接顺畅,中...
一种杂环化合物、药物组合物和应用
本发明公开了一种杂环化合物、药物组合物和应用,具体提供了一种如式I所示的杂环化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物、其立体异构体、其互变异构体、其前药、其代谢产物或其同位素化合物、药物组合物和应用。本发明的化合物对MRGPRX2拮抗活性较佳...
一种二氯喹啉草酮的合成方法及合成加工系统
本发明涉及一种二氯喹啉草酮的合成方法及合成加工系统,属于农药合成技术领域,先通过硅烷偶联剂介导,将纳米氧化铜颗粒均匀负载在吸附型分子筛的介孔内,再将其与3, 7‑二氯‑8‑喹啉甲酸、N, N‑二甲基甲酰胺等物质经酰氯、酯化和转位重排反应,吸...
一种苯甲酸——烟酰胺共晶及其制备方法
本发明公开一种用于结构表征的苯甲酸——烟酰胺共晶及其制备方法,属于超分子化学和晶体工程学。所述共晶是由苯甲酸与烟酰胺以1 : 1摩尔比通过分子间氢键形成,分子式为C₁₃H₁₂N₂O₃,属于单斜晶系,空间群为P2₁/c,晶胞参数为:a=19....
一种2-氨基-4-甲氧基烟酸的合成方法
本发明公开了一种2‑氨基‑4‑甲氧基烟酸的合成方法,以2‑氨基‑4‑甲氧基吡啶为原料,三步反应得到2‑氨基‑4‑甲氧基烟酸。本发明的合成方法步骤简短、反应条件较温和、后处理和纯化简单、成本较低廉、收率理想,为目标化合物2‑氨基‑4‑甲氧基烟...
一种硫酸艾莎康唑中间体的制备方法
本发明提供了一种如下所示的硫酸艾莎康唑中间体IN‑03的制备方法及其在制备硫酸艾莎康唑中的应用。
一种构型可控的双环丁烷含氮衍生物的合成方法
本发明涉及一种构型可控的含氮双环丁烷衍生物及其制备方法。该发明以金属镉为配位金属,与含双烯烃配体通过羧酸辅助进行配位驱动自组装形成稳定的配位聚合物,进而在固相条件下实现[2+2]光环加成反应,高效、高选择性地合成结构稳定的可控的含氮双环丁烷...
手性哌啶酮类化合物的制备方法
本发明公开了手性哌啶酮类化合物的制备方法。具体地,本发明公开了一种如式IV(R)所示的化合物的制备方法,其包含以下步骤:(i)在溶剂中,将化合物IV与拆分剂进行成盐反应得到式IV(R)所示的化合物与拆分剂形成的盐;(ii)将步骤(i)制得的...
复合主体材料、有机电致发光层材料及其用途与有机电致发光器件
本申请公开一种复合主体材料、有机电致发光层材料及其用途与有机电致发光器件,涉及有机电致发光材料领域,其中所述复合主体材料包括第一主体材料和第二主体材料,且所述第一主体材料和所述第二主体材料的升华温度相同或不同;将其应用于制备有机电致发光器件...
具有调控冷感知作用的化合物制备方法及其应用
本发明公开了一种具有调控冷感知作用的化合物制备方法及其应用,首先将色氨酸溶于甲醇后加入浓硫酸,使酸酯化来保护羧基,得到色氨酸甲酯,将得到的色氨酸甲酯和芳香族羧酸类物质溶于N, N‑二甲基甲酰胺中,通过2‑(7‑氮杂苯并三氮唑)‑N, N, ...
一种光控降解生物基聚氨酯及其制备方法
本发明属于高分子材料技术领域,具体涉及一种衣康酸衍生的可降解生物基聚氨酯及其制备方法与应用。本发明以生物基衣康酸为起始原料,与氨基二醇反应合成含吡咯烷酮环的交联剂单体,再与由低聚物二醇和二异氰酸酯制成的预聚体进行交联,并经小分子扩链剂扩链,...
利用DES将麦角甾醇转化为维生素D2的方法以及富集维生素D2的方法
本发明公开了利用DES将麦角甾醇转化为维生素D2的方法以及富集维生素的方法。所述将麦角甾醇转化为维生素D2的方法为:以低共熔溶剂为溶剂获得麦角甾醇溶液,然后将麦角甾醇溶液置于UVB紫外线下辐射进行光转化,使麦角甾醇转化为维生素D2。该方法能...
鎓盐单体、单体型光酸产生剂、聚合物、化学增幅抗蚀剂组成物及图案形成方法
本发明涉及鎓盐单体、单体型光酸产生剂、聚合物、化学增幅抗蚀剂组成物及图案形成方法。本发明是下述通式(A)表示的鎓盐单体。借此,可达成展现优良的溶剂溶解性、高感度、及高酸扩散抑制性能,借此展现优良的光刻性能的化学增幅抗蚀剂组成物。[化1][式...
一种1, 4-萘醌衍生物及其制备方法与应用
本发明涉及化学合成及应用技术领域,尤其涉及一种1, 4‑萘醌衍生物及其制备方法与应用。本发明通过用含巯基化合物的巯基与1, 4‑萘醌在2位进行硫醇加成制备得到1, 4‑萘醌衍生物,制备方法简单,抗菌活性结果表明,本发明制备得到的1, 4‑萘...
一种二巯基丙磺酸钠一水合物的制备方法
本发明属于药物合成领域,具体而言,涉及一种二巯基丙磺酸钠一水合物的制备方法,其先将二巯基丙磺酸钠一水合物粗品溶解于良性溶剂中,然后通过加入不良溶剂A析晶,再通过加入不良溶剂B在‑10~‑15℃的温度下再次析晶,干燥后,获得二巯基丙磺酸钠一水...
一种2, 3-二巯基丙磺酸钠的制备方法
本发明属于药物合成领域,具体而言,涉及一种2, 3‑二巯基丙磺酸钠的制备方法,其通过将氢氧化钠溶液降温后与硫代乙酸反应,再加入2, 3‑二溴丙磺酸和碘化钠加热反应,得到2, 3‑二(乙酰硫基)丙磺酸溶液;2, 3‑二(乙酰硫基)丙磺酸溶液与...
一种利用硫氨酯生产废液制备巯基乙酸铵的方法和系统
本发明公开了一种利用硫氨酯生产废液制备巯基乙酸铵的方法,包括如下步骤:步骤1)向硫氨酯生产废液中加入酸,得到含巯基乙酸的溶液;步骤2)采用萃取剂对所述含巯基乙酸的溶液进行萃取,得到含巯基乙酸的萃取液;所述萃取剂中包含胺类萃取剂;步骤3)采用...
一种膦催化双环[1.1.0]丁烷合成磺酰基环丁基甲酮的方法
本发明公开了一种膦催化双环[1.1.0]丁烷合成磺酰基环丁基甲酮的方法,具体是在氮气氛围下,将含羰基或砜基的双环[1.1.0]丁烷与磺酰腙混合,在碱和膦催化剂存在下进行反应,反应液经后处理与纯化,得到目标产物磺酰基环丁基甲酮。该方法摒弃了常...
一种苯腈硫酸酯化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种苯腈硫酸酯化合物及其制备方法和应用,属于电池电解液添加剂技术领域,化合物具有如式1所示结构,制备步骤包括S1、在20℃~50℃下,将式2所示化合物、第一缚酸剂和反应溶剂混合,通入磺酰氟气体,反应6h~24h;S2、加入第二缚...
一种2-氯-4-氟-N-(N-异丙基-N-甲磺酰基)-5-硝基苯甲酰胺的合成方法
本发明公开了一种2‑氯‑4‑氟‑N‑(N‑异丙基‑N‑甲磺酰基)‑5‑硝基苯甲酰胺的合成方法。具体实施过程为以2‑氯‑4‑氟‑5‑硝基苯甲酸为原料,使用二氯亚砜进行酰基化反应,然后,酰化产物与氨基磺酸反应后再酰化、缩合得到2‑氯‑4‑氟‑N...
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