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  • 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及单核细胞包载中空普鲁士蓝纳米粒及其用途。所述单核细胞包载中空普鲁士蓝纳米粒是将小尺寸葡聚糖修饰的普鲁士蓝载药纳米粒(DSS/PB@BSP)包载在单核细胞中获得。本发明提供的单核细胞包载中空普鲁士蓝纳米粒能...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种艾普拉唑肠溶片及其制备方法。本发明制备的艾普拉唑肠溶片,包括片芯、隔离层、肠溶层,其中,片芯中加入碱性稳定剂氢氧化镁以提供碱性环境提高稳定性,保证药物疗效。隔离层使用亲水的胃溶型薄膜包衣预混剂,加入乙...
  • 本发明公开了一种多替诺雷片及其制备方法,属于药品制备技术领域,用于解决现有技术中多替诺雷片的溶出率和崩解速率有待进一步提高的技术问题;一种多替诺雷片的制备方法,包括以下步骤:使用行星球磨机球磨分散液,后处理得到多替诺雷纳米晶体;本发明通过协...
  • 本发明公开了托吡司特药物组合物、制备方法及应用。本发明提供了一种托吡司特药物组合物,其溶出释放曲线具有以下特征:1)在1小时内溶出不超过30%的药物活性成分;2)在8小时内溶出20%~70%的药物活性成分;3)在24小时内溶出不低于70%的...
  • 本发明公开了一种具有异迷迭香酸苷的缓释组合物及其制备方法和应用,涉及药物制剂技术领域。所述缓释组合物为肠溶缓释片,通过鼠李糖脂插层蒙脱石与高分子量葡聚糖改性壳聚糖形成复合凝胶骨架制得药物缓释微球,经两种丙烯酸树脂复配结合低分子量葡聚糖肠溶包...
  • 本发明是一种阿普米司特片及其制备方法,采用带有搅拌桨和切割刀的湿法制粒机将阿普米司特与辅料进行剧烈混合,然后进行压片和包衣。此粉末直压工艺步骤简单,由于湿法制粒机自带搅拌桨和切割刀,高速搅拌状态下可轻易将药物打碎,兼备破碎和混合功能,搅拌桨...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域,尤其涉及一种基于流化床制粒的乌帕替尼缓释片的制备方法。本发明提供一种采用流化床一步制粒工艺制备乌帕替尼缓释片的方法,该方法适用于乌帕替尼半水合物(C晶型)、无水物(D晶型)及无定形态原料。本发明通过流化床制粒,使...
  • 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种非诺洛芬钙组合物和制备方法,包括如下重量百分含量的组分:非诺洛芬钙:63~80%,填充剂:5~20%,崩解剂组合物:7~15%,粘合剂:3~6%,润滑剂:0.5~2%,表面活性剂:0.1~2%;所述崩...
  • 本发明公开了一种含药球的块状组合物及其制备方法和应用,先将药物制成药球,然后将药球包衣,再使用包埋料包埋压块,制成含药球的块状组合物;所述包衣的步骤为:使用包衣锅包衣,按质量百分比,包衣液组成:丙烯酸树脂Ⅳ5.1%,羟丙基甲基纤维素3.0%...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域,尤其涉及一种小儿用阿奇霉素冻干制剂及其制备方法与应用。本发明的小儿用阿奇霉素冻干制剂含有阿奇霉素、无水枸橼酸、冻干保护剂和渗透压调节剂,制剂单瓶规格设计为小剂量单元(25mg、50mg或100mg),便于按儿童体...
  • 本发明的目的在于提供一种痛风关节炎微环境响应型诊疗一体化纳米探针制备方法及应用,属于生物医学纳米材料技术领域,本发明以天然茶叶提取物茶多酚为原料,聚氧乙烯‑聚氧丙烯‑聚氧乙烯共聚物为模板,利用软模板法,经过搅拌、离心、冷冻干燥合成介孔茶多酚...
  • 本发明公开了一种紫苏梗配方颗粒及其制备方法,属于中药配方颗粒制备技术领域。该制备方法包括如下步骤:取紫苏梗原药材,除去杂质,切制得到粗颗粒;加入水,常温浸泡,浸泡提取,过滤,分离滤液和药渣;药渣中加入水,微沸煎煮,过滤,收集滤液;合并滤液,...
  • 本发明公开了藻类马达递送体系及其制备方法和应用,涉及生物医药技术领域。藻类马达递送体系包括驯化处理的藻类马达,在藻类马达表面的金属多酚涂层和在金属多酚涂层表面的益生元涂层。藻类马达递送体系具有良好的抗胃酸性能,可以在胃部酸性环境中保持运动性...
  • 本发明涉及一种珍珠丹栀颗粒的配方与制作工艺,配方包括珍珠母、牡蛎、醋北柴胡、薄荷、当归、合欢花、炒白芍、丹参、柏子仁、夜交藤、红枣、丹皮和生栀子。本发明配方遵古而不泥古,辨证施治,遣方用药,在传统疏肝清热、镇静安神的基础上,首提平肝潜阳、疏...
  • 本发明名称为一种葛根素固体分散体及其制备方法和应用、葛根素制剂,属于散剂技术领域。所要解决的技术问题为:现有葛根素制剂的药效和生物利用度欠佳。技术方案要点为:一种葛根素固体分散体,由活性药物和辅料组成,所述活性药物为葛根素,所述辅料包括聚维...
  • 本发明公开一种β‑烟酰胺单核苷酸(NMN)的无定型固体分散剂及其制备方法。该方法以NMN为原料,在水或者醇中溶解后与聚合物载体材料混合,并采用喷雾干燥得到粉末状的无定型固体分散剂。本发明公开的NMN无定型固体分散剂可以用于食品饮料,有利于提...
  • 本发明提供一种含有美沙拉秦的缓释型固体分散体及其制备方法,为了解决现有美沙拉秦固体分散体存在“稳定性差、无靶向性和制备过程易降解”的问题,提供一种含有美沙拉秦的缓释型固体分散体,具有溶解度高(较原药提升25‑30倍)、在12小时内缓释可控(...
  • 本发明涉及一种利用聚乙烯吡咯烷酮增溶白藜芦醇制备的白藜芦醇水溶性干粉及其应用,属于生物医药技术领域。本发明提供了一种白藜芦醇水溶性干粉的制备方法,包括以下步骤:S1:将聚乙烯吡咯烷酮与乙醇混合,加入白藜芦醇,充分溶解,得到白藜芦醇溶液;S2...
  • 本发明提供了一种麝香酮纳米脂质体及其制备方法,该方法通过纳米脂质载体包封麝香酮,显著提高其溶解性、稳定性,制备出更加有效的药物制剂,制得的麝香酮纳米脂质体粒径在125~330nm,包封率达70%以上,载药量25%以上,且分散性高、稳定性好。...
  • 本发明公开了一种榄香烯卡巴他赛工程化仿生脂质体、制备方法及应用,属于仿生脂质体技术领域,通过“直接杀伤肿瘤细胞”与“修复抗肿瘤免疫”双途径协同增效,解决了现有单一治疗手段,如化疗仅“祛邪”、免疫检查点抑制剂穿透性差的局限性;结合MSCs膜的...
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