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  • 本发明公开了一种去除光稳定剂2020中有机氯杂质的纯化方法, 包括以下步骤:在氮气保护环境下, 将光稳定剂2020合成反应后的二甲苯溶液与预先配制的碱性乙二醇混合溶液及相转移催化剂共同转移至高压反应釜中, 经程序控温进行深度脱氯反应。待反应...
  • 本发明公开了PROTAC降解剂及其应用, 属于医药技术领域。本发明提供的PROTAC降解剂包括式(1)所示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、前药、立体异构体、多晶型、共晶、氘代物, 式(1);其中, L为、或;R为H、、或;G...
  • 本发明涉及一种吡唑衍生物的合成方法, 属于有机化学合成技术领域。该方法包括:在氮气保护下, 将式(1)所示的5‑溴‑3‑(4‑氯苯基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑与式(2)所示的3‑(Boc‑氨基)吡咯烷作为反应物, 在催化剂、碱和溶剂存在下进行...
  • 本发明公开了一种高光稳定性长寿命的动态磷光材料及其制备方法和应用, 所述的材料具有式(Ⅰ)所示的化合物结构:Y1‑X‑Y2式(I)其中, 式(Ⅰ)中, 所述‑X‑选自式(Ⅰ)中, 所述‑Y1选自以下所有基团任意一种:‑‑‑OCH3、‑‑‑O...
  • 本发明涉及一种氮杂七元环亚硝胺杂质的合成方法, 包括如下步骤, S1:将化合物Ⅰ和化合物Ⅱ在溶剂1中缩合, 得到含化合物Ⅲ的溶液A;S2:向S1所得的含化合物Ⅲ的溶液A中加入还原剂进行还原反应, 反应完毕后, 经后处理, 得到化合物Ⅳ;S3...
  • 本发明提供一种咔唑类化合物和有机电致发光器件, 属于有机电致发光材料技术领域。本发明通过对咔唑类化合物的设计, 制备得到了性能优异的咔唑类化合物, 由此咔唑类化合物作为发光层的材料制备得到的有机电致发光器件具有较高的电流效率和较长的寿命以及...
  • 本发明公开了一种苯并呋喃的异羟肟酸衍生物及其制备方法和应用。具体涉及一种式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物可同时作用于HDAC和PARP受体, 且结构新颖。
  • 本申请提供一种式(I)所示的化合物或其盐或溶剂合物, 还提供包含该化合物或其盐或溶剂合物的试剂盒或组合物, 包含该化合物或其盐或溶剂合物的探针, 还提供该化合物或其盐或溶剂合物的制备方法与应用。该化合物或其盐或溶剂合物可作为双环醇光亲和探针...
  • 本发明提供了一种含异噁唑啉的嘧啶二酮类衍生物及其制备方法和应用, 属于有机物制备技术领域。本发明通过对具有嘧啶二酮结构的化合物进行化学修饰和分子设计, 在酯基相连的亚甲基上引入了取代基, 得到了一系列高效、可用于农业或林业除草用的具有极佳活...
  • 本申请公开了基于热激子的激发态质子转移OLED材料及其制备方法与应用, 属于有机电致发光材料技术领域, 用9, 9‑二甲基‑10‑(4‑(苯基磺酰基)苯基)‑9, 10‑二氢吖啶作为取代基, 最终制备得到式I和式II两个发光颜色不同的分子;...
  • 本发明公开了一种如式(I)所示的化合物, 或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、前药、或其药学上可接受的盐或酯。本发明还公开了该化合物在制备治疗眼科疾病药物中的应用。
  • 本发明属于有机合成化学技术领域, 公开了一种绿色温和的三氟甲基化吡啶并[1, 2‑a]吲哚、合成方法和应用, 所述方法为在光催化下由三氟甲基磺酰基吡啶盐为氟烷基化试剂, 该试剂与N‑取代吲哚反应得到三氟甲基化吡啶并[1, 2‑a]吲哚。本发...
  • 本发明属于生物医药技术领域, 具体涉及一种咪唑并[l, 2‑a]吡啶苯氧基脲类化合物, 该咪唑并[l, 2‑a]吡啶苯氧基脲类化合物或其药学上可接受的盐、或其药学上可接受的载体含有如式(Ⅰ)所示的结构:本发明中的咪唑并[l, 2‑a]吡啶苯...
  • 本发明涉及一种阿哌沙班的制备方法, 以甲氧基乙酸乙酯为原料, 与丙酮酸乙酯经羟醛缩合制得中间体II, 与1, 2‑二氯乙烷进行烷基化反应, 制得中间体III, 与4‑甲氧基苯肼经吡唑合成反应制得中间体IV, 与4‑硝基苯胺经烷基化反应, 制...
  • 本发明提出了一种基于吩嗪的二维稠环有机小分子及其应用。所述基于吩嗪的有机小分子具有如下式I所示结构。本发明所述基于吩嗪的有机化合物通过对吩嗪芳环位点及外围萘环取代基的精准功能化修饰, 协同利用萘‑吩嗪骨架固有的大共轭平面与富电子特性, 实现...
  • 本申请公开了一种手性晶态有机材料及其制备方法、应用, 属于有机固态发光材料领域。所述手性晶态有机材料的化学式为C41H30Cl2N4O8。其制备方法, 包括:将环二聚萘二酰亚胺溶解于二氯甲烷中, 挥发, 溶剂挥发后得到所述手性晶态有机材料。...
  • 本发明提供一种盐酸伐昔洛韦水合物的制备方法, 属于有机化合物合成技术领域。本发明中通过将L‑缬氨酸与乙酰乙酸酯在碱性化合物存在下, 在加热条件下进行反应, 得到伐昔洛韦侧链(E)‑(4‑乙氧基‑4‑氧代丁‑2‑烯‑2‑基)‑L‑缬氨酸;再采...
  • 本申请涉及一种大豆叶酸提取物及其制备方法, 制备方法包括如下步骤:选用发芽大豆作为原料, 大豆发芽过程中喷淋含Mg2+、Zn2+和丝氨酸的培养液, 激活萌芽种子内源酶系统, 增加大豆叶酸(5‑CH3‑THF)富集量;采用超临界CO2萃取技术...
  • 本发明涉及有机合成技术领域, 公开了一种管式反应器连续对冲制备叶酸的方法。利用管式反应器高压使焦亚硫酸钠分别与N‑(4‑氨基苯甲酰)‑L‑谷氨酸、2, 4, 5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶硫酸盐均质分散, 在较少水溶剂条件下原料充分分散, 利用高...
  • 本发明公开了一种喹唑啉酮吡咯二氢吡咯啉酮结构的化合物及其制备方法和医药用途。本发明提供了一种结构新颖的喹唑啉酮吡咯二氢吡咯啉酮结构的化合物, 并提供了该系列化合物的合成方法。该喹唑啉酮吡咯二氢吡咯啉酮结构的化合物具有优异的PIM和HDAC双...
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