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  • 本发明涉及一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐和/或溶剂化物。本发明还涉及式(I)化合物作为药物,特别地用于预防或治疗强迫症及相关行为(包括成瘾、强迫性障碍和饮食障碍)以及神经变性疾病(例如帕金森病或阿尔茨海默病)的用途。
  • 提供了一种吡唑基‑氨基‑嘧啶基衍生物的苯甲酰胺的晶型、制备方法及应用,具体提供了一种如式3所示化合物的晶型I,该晶型满足如下效果优势中一个或多个:具有良好的物理、化学性质、固态稳定性、良好的溶解度、低引湿性以及良好的制剂工艺可加工性。
  • 本发明公开了包括但不限于PARP7抑制剂及其用途。
  • 本申请属于生物医药技术领域,具体涉及一种式(I)所述的化合物、其药学上可接受的盐、其氘代物、其立体异构体、互变异构体或者它们的混合物,及其作为IKZF1和IKZF3双靶点的免疫调节剂的应用。
  • 本发明公开了一类PARP抑制剂、其制备方法及医药用途。具体地,涉及一种如通式(1)所示的新化合物和/或其药学上可接受的盐,以及含有如通式(1)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐,制备方法和其作为PARP抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途...
  • 本发明涉及一组通常属于称为倍癌霉素(duocarmycin)的化合物类别的化合物。本发明提供了一组新的具有符合式I的结构的倍癌霉素。这类化合物具有治疗癌症的功效。
  • 本文提供了新型化合物,例如,具有式I的化合物,或其药学上可接受的盐。本文还提供了制备所述化合物的方法和使用所述化合物例如抑制细胞中的PI3K和/或治疗各种疾病如癌症的方法。
  • 本文提供了具有式(I)结构的化合物及其药学上可接受的盐,其可用作富含丝氨酸/精氨酸的剪接因子蛋白激酶‑1(SRPK1)的调节剂。本文进一步公开了用于治疗癌症以及血管疾病和病症的方法。
  • 本发明提供了一种制备奥瑞他汀衍生物中间体的工艺路线,与现有技术相比,有效的避免了合成路径中对去甲麻黄碱的使用,除此之外,本发明提供的奥瑞他汀衍生物中间体的工艺路线能够一步生产目标产物,能够有效的避免反应中间产物的产生,纯化方法简单、最终产品...
  • 本发明涉及具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性的新化合物、其立体异构体、其药学上可接受的盐,其用于制备药物的用途,包含其的药物组合物,其预防或治疗方法,及用于制备新的1, 3, 4‑噁二唑氧杂环丁烷衍生物的方法。
  • 本发明提供:新的氮杂双环衍生物化合物、其水合物、其溶剂合物或其可药用盐;以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗自分泌运动因子相关疾病的药物组合物。本发明的氮杂双环衍生物化合物表现出优异的针对自分泌运动因子的抑制性活性,并因此可用于治疗和预防...
  • 本发明涉及如式(I)所示的噻二唑酮衍生物,及其药物组合物,制备方法,和作为治疗剂的用途。
  • 本公开涉及G蛋白偶联受体激酶2(GRK2)降解化合物以及其用途。具体地,本公开涉及使G蛋白偶联受体激酶2(GRK2)降解的新颖化合物或其药学上可接受的盐、异构体、同位素、前药、溶剂化物或多晶型物;包含所述新颖化合物的药物组合物;包含所述新颖...
  • 本发明提供了用于预防或治疗神经退行性疾病的包含新型吡啶并吲哚衍生物化合物其作为活性成分的组合物。本发明摒弃了传统的对症治疗,即侧重于控制神经退行性疾病的周边症状,尤其是由Tau蛋白聚集引起的各种Tau蛋白病,而是通过显著抑制Tau蛋白与突触...
  • 本文提供氘代P2X3调节剂以及利用氘代P2X3调节剂治疗疾病、病症或病况的方法。本文还描述了含有此类化合物的药物组合物。
  • 本发明涉及用于治疗中枢神经系统(CNS)障碍的作为激酶抑制剂,特别是脑渗透的TYK2抑制剂的化合物。本文还提供了使用包含此类化合物的组合物治疗CNS障碍的方法。
  • 本申请涉及2‑(3‑(3‑氨基‑4‑(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基)‑1‑(1‑(3‑氟‑2‑(三氟甲基)异烟酰基)哌啶‑4‑基)氮杂环丁‑3‑基)乙腈化合物式(I)的多晶型及其药用用途。
  • 公开了2‑(3‑(3‑氨基‑4‑(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基)‑1‑(1‑(3‑氟‑2‑(三氟甲基)异烟酰基)哌啶‑4‑基)氮杂环丁‑3‑基)乙腈化合物的富马酸盐的多晶型,其晶型A在X‑射线粉末衍射图谱中包...
  • 本发明公开了一种大环化合物及其药物组合物和用途。本发明提供了式(I)所示化合物、其溶剂化物、其药学上可接受的盐、或其药学上可接受的盐的溶剂化物。本公开的化合物可用作TNFα抑制剂,并可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
  • 本文公开了取代的螺环‑吡咯并喹唑啉酮和螺环‑哌啶并喹唑啉酮、其制备方法及其用途。
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