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  • 本发明属于药物制剂技术领域,涉及一种利丙双卡因乳膏及其制备方法与应用,所述利丙双卡因乳膏的制备方法包括如下步骤:制备卡波姆凝胶、制备油相、制备水相、初级乳化、均质与凝胶化、精均质、灌装。本发明创新性地使用聚氧乙烯(54)氢化蓖麻油这一辅料,...
  • 本发明公开了一种用于感染创面修复的硫酸软骨素金属复合物水凝胶及应用,属于医用材料技术领域,旨在解决细菌感染导致创伤难愈合问题。该方法通过向硫酸软骨素溶液中逐滴加入金属氯化物溶液,使硫酸软骨素与选自Fe3+、Cu2+、Zn2+中的金属离子充分...
  • 本发明提供了一种能治疗各种癌性疼痛、手术后疼痛的注射液及其制备方法,涉及药物制剂技术领域。该制备方法包括:向30℃‑60℃的注射用水中充入氮气,依次加入配制量的氯化钠,枸橼酸,枸橼酸钠,搅拌使其溶解,再加入配制量的酒石酸布托啡诺,搅拌至完全...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域,尤其涉及一种药物组合物及其在降糖减重药物中的应用。本发明药物组合物包括GLP‑1/GCG双受体共激动多肽衍生物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的辅料。本发明提供的药物组合物能够在2‑8℃的存储条件下稳定储存...
  • 本发明属于天然组合物制备技术领域,具体涉及一种地龙多肽口服液及其制备方法。本发明通过将地龙肽粉15‑20份和海螺肽粉5‑8份进行特异性地组合,组合物中的地龙肽粉有利于促进肌肉对糖的利用,从而降低血糖生成指数;海螺肽粉能够调节饥饿激素,减少肠...
  • 本发明公开了一种盐酸氨溴索制剂组合物及其制备方法,所述盐酸氨溴索制剂组合物中含有羟乙纤维素,所述羟乙纤维素的重均分子量选自900000‑1100000之间。本发明通过对处方原料及处方工艺的改良,在保证产品质量的同时,大大降低了生产设备要求和...
  • 本发明公开了一种高稳定性乳果糖口服溶液及其制备方法。具体地公开一种采用复合缓冲体系显著提升稳定性的乳果糖口服溶液,该制剂由乳果糖、枸橼酸‑枸橼酸钠缓冲系统和纯化水组成。本发明不仅解决了传统乳果糖口服溶液在光照和高温条件下易降解、变质的稳定性...
  • 本发明公开了一种左氧氟沙星温敏型凝胶滴眼剂及其制备方法,所述的眼用组合物包括:左氧氟沙星0.3~0.8%(w/v)、透明质酸钠0.1~0.3%(w/v)、乙基己酸甘油0.1~0.3%(w/v)、泊洛沙姆1880.05~0.3%(w/v)、氯...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域,具体公开一种腹膜透析用艾考糊精制剂及其制备方法。本发明提供的腹膜透析用艾考糊精制剂,采用双室结构分别制备第一单独溶液与第二单独溶液,并在第一单独溶液中加入牛磺酸、槲皮素和超支化聚甘油,有效解决了传统葡萄糖透析液引...
  • 本发明公开了一种阿托伐他汀钙口服混悬液的制备方法,属于药物制剂技术领域。本发明提供的制备方法包括如下步骤:向配液容器中加入部分水,加热并充氮处理,然后下加入防腐剂和部分助悬剂,搅拌得到第一液体;助悬剂中包括阿拉伯胶;向另一容器中加入部分水,...
  • 本发明属于疫苗开发领域,具体涉及一种乳液型黏膜疫苗制剂的制备方法及其应用,其制备方法包括:将氢氧化胆碱或胆碱碳酸氢盐逐滴加入酸性化合物水溶液中反应得到功能性水相;将水相与油相、表面活性剂混合、超声乳化得到水包油型乳液;在乳液中加入抗原溶液后...
  • 本申请涉及眼健康护理及纳米乳技术领域,尤其是涉及一种夜间修复眼健康纳米乳产品及其制备方法,其包括藻油(含DHA)、γ‑氨基丁酸、磷脂酰丝氨酸、花青素、N‑乙酰神经氨酸等功能性成分的科学配比,并通过纳米乳制备技术实现高效分散和稳定缓释。制备方...
  • 本发明涉及医药技术领域,涉及一种乙酰半胱氨酸无水吞服颗粒及其制备方法。本发明所述的乙酰半胱氨酸无水吞服颗粒,由载药颗粒和矫味颗粒组成。所述的载药颗粒包含以下组分:乙酰半胱氨酸、填充剂、粘合剂,各组分占载药颗粒的重量百分组成为:乙酰半胱氨酸5...
  • 本发明提供了一种胸腺肽类似物缓释微球及其制备方法,该制备方法包括以下步骤:将胸腺肽类似物和调节剂均匀混合并溶解于去离子水中制备内水相,调节剂用于进行疏水化修饰;将高分子聚合物材料和有机溶剂进行混合,形成油相溶液,而后将得到的内水相加入至油相...
  • 本发明公开了一种一清颗粒制粒方法,包括以下步骤:步骤1:取用黄连浸膏、黄芩浸膏和大黄浸膏,并分别单独加热至60‑70℃,加热完毕后,再依次移入喷液小车;步骤2:配制底粉,并将底粉加入沸腾制粒机中;步骤3:对底粉进行加热并混合,底粉加热至设定...
  • 本发明公开了一种注射用硫酸艾沙康唑冻干粉剂及其制备方法,硫酸艾沙康唑冻干粉剂包括硫酸艾沙康唑、冻干保护剂、pH调节剂,所述冻干保护剂为甘露醇、壳聚糖改性聚乙烯醇、L‑半胱氨酸盐酸盐,所述pH调节剂为硫酸;按照重量份计,硫酸艾沙康唑、冻干保护...
  • 本发明公开了一种注射用多西环素及其制备方法,属于药物制剂领域。该制剂含盐酸多西环素、聚乙二醇‑聚己内酯等原料,以维生素C磷酸酯替代维生素C,构建“酸性磷酸酶‑GSH”双还原剂分级响应纳米载体。制备时经有机相、水相制备,均质、蒸发、离心等步骤...
  • 本发明公开了一种紫芝闪溶片及其制备方法,属于食品保健技术领域,本发明对紫芝子实体进行脱蛋白处理,防止单宁酸与灵芝蛋白结合产生沉淀,同时紫芝子实体超微粉经过脱蛋白处理后紫芝子实体中的多糖和三萜被有效保留并富集。在制备过程中,本发明以单宁酸作为...
  • 本发明涉及一种高载药量的伊马替尼片剂。具体而言,本发明属于药物制剂领域,涉及一种甲磺酸伊马替尼片剂的制备方法,以及由此方法获得的高载药量、高稳定性的甲磺酸伊马替尼片剂。本发明通过调整辅料配方和制备工艺,解决了甲磺酸伊马替尼片剂载药量低、片重...
  • 本发明涉及一种芦可替尼药物组合物。具体而言,本发明属于药物制剂领域,涉及一种通过热熔挤出(HME)技术制备芦可替尼固体分散体的方法,以及由此获得的高溶解度、高稳定性的药物组合物。磷酸芦可替尼和芦可替尼二水合物都是难溶于水的物质,现有片剂的溶...
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