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最新专利技术
  • 一种地夸磷索钠纯化方法
    一种地夸磷索钠纯化方法_苏州第四制药厂有限公司_202511088597.4
    本发明公开的属于有机合成技术领域，具体为一种地夸磷索钠纯化方法，包括S1物料溶解，S2将步骤S1所得溶液通过装有填料的低压制备系统，使用洗脱溶剂洗脱，并收集含地夸磷索钠的产物组分，S3将步骤S2收集的产物组分经纳滤浓缩，浓缩液暂存后进入配制...
    2025-12-08
  • 一种云南沙棘粗黄酮分离纯化的方法
    一种云南沙棘粗黄酮分离纯化的方法_西藏农牧大学_202511147968.1
    本发明涉及黄酮分离纯化技术领域，具体涉及一种云南沙棘粗黄酮分离纯化的方法。采用高速逆流色谱法与制备液相色谱法联用，对云南沙棘粗黄酮分离纯化，包括：分别以体积比为1：9：1：9的正己烷、乙酸乙酯、甲醇和水、体积比为4：1：5的乙酸乙酯、正丁醇...
    2025-12-08
  • 一种红枸杞中新结构α-葡萄糖苷酶抑制剂Lycibarbarspermidines P的分离工艺及其应用
    一种红枸杞中新结构α-葡萄糖苷酶抑制剂Lycibarbarspermidines P的分离工艺及其应用_青海瑞湖生物资源开发有限公司_202511139210.3
    本发明公开了一种红枸杞中新结构α‑葡萄糖苷酶抑制剂Lycibarbarspermidines P的分离工艺及其应用。具体制备工艺为：提取、在线α‑葡萄糖苷酶抑制剂组分识别、亲水中压制备柱粗分、反相高压制备柱制备、亲水高压制备柱制备、凝胶过滤...
    2025-12-08
  • 一种PDRN的人工合成技术
    一种PDRN的人工合成技术_恒昱生物制药(山东)有限公司_202511403680.6
    本发明提供了一种PDRN的人工合成技术，属于生物技术领域。本发明提供了PDRN的提取和纯化方法包括：S1、鱼精巢组织中加入碱裂解液混匀，得反应液1；S2、温度调整至4‑10℃，将反应液1置于高压脉冲电场，电场强度为4‑8KV/cm，脉冲数为...
    2025-12-08
  • 一种黄精寡糖及其制备方法和应用
    一种黄精寡糖及其制备方法和应用_漳州片仔癀药业股份有限公司_202410633136.X
    本发明提供了一种黄精寡糖及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明通过乙醇超声制备黄精粗寡糖提取液，再采用活性炭‑硅藻土柱分离纯化得到了黄精寡糖(PCOP)，并发现PCOP具有改善溃疡性结肠炎(UC)的作用。与阳性药物和黄精多糖(PCP)...
    2025-12-08
  • 一种高温和性烷基糖苷磺酸盐及其制备方法和应用
    一种高温和性烷基糖苷磺酸盐及其制备方法和应用_广州增城淼森生物技术有限公司_202511395717.5
    本发明属于日用化学品技术领域，具体涉及一种高温和性烷基糖苷磺酸盐及其制备方法和应用。本发明提供的烷基葡糖苷磺酸盐是利用葡糖苷糖单元上的羟基活性进行化学改性获得，具体是先采用1, 3‑二氯‑2‑丙醇将烷基葡糖苷进行分子内交联化，再采用3‑氯‑...
    2025-12-08
  • 一种莫匹罗星纳米前药、制备方法及改善血浆中抗菌活性的应用
    一种莫匹罗星纳米前药、制备方法及改善血浆中抗菌活性的应用_重庆市科学技术研究院_202511072514.2
    本发明涉及高分子化合物领域，具体涉及一种莫匹罗星纳米前药、制备方法及改善血浆中抗菌活性的应用，其通式如下所示：其中X＝O或者NH，n＝1或者6，本发明的莫匹罗星纳米前药能通过纳米沉淀的方式在水相中形成规则且均匀的球形纳米颗粒，在体外能表现出...
    2025-12-08
  • 一种从柠檬幼果中提取圣草次苷的方法
    一种从柠檬幼果中提取圣草次苷的方法_雅安太时生物科技股份有限公司_202511083658.8
    本发明公开了一种从柠檬幼果中提取圣草次苷的方法，属于天然产物提取技术领域。该方法选取花后1‑3个月的柠檬幼果，经清洗、干燥、粉碎后，用特定温度和pH值的温水进行梯度洗涤除杂，再以不同体积分数的乙醇水溶液进行分步提取，最后利用AB‑8型中极性...
    2025-12-08
  • 一种TNA单体的制备方法
    一种TNA单体的制备方法_安徽美华高科制药有限公司_202510830206.5
    本发明公开了一种TNA单体的制备方法，属于医药中间体合成技术领域。本发明改变DMT保护基的反应顺序，直接在对接前引入，进而生成通用的化合物4，省略硅保护步骤，对接反应同样可以进行，且收率没有受影响，通过合理控制后处理方式，也未发现DMT脱除...
    2025-12-08
  • 氘代的核苷酸及其应用
    氘代的核苷酸及其应用_广州国家实验室_202511082389.3
    本发明属于生物医药领域，具体涉及式(I)所示氘代的核苷酸及其应用，
    2025-12-08
  • 用于在半合成生物体中复制、转录和翻译的试剂和方法
    用于在半合成生物体中复制、转录和翻译的试剂和方法_斯克利普斯研究所_202510840825.2
    本文公开了用于增加包含一种或多种非天然氨基酸的蛋白质或多肽的产生的组合物、方法、细胞、工程化微生物和试剂盒。还提供了用于增加编码所述非天然氨基酸的非天然核酸在工程化细胞或半合成生物体中的保留的组合物、细胞、工程化微生物和试剂盒。
    2025-12-08
  • 核苷类似物及其寡聚核苷酸嵌合体和其应用
    核苷类似物及其寡聚核苷酸嵌合体和其应用_中国人民解放军军事科学院军事医学研究院_202510948024.8
    本发明涉及式II所示结构的寡聚核苷酸嵌合体或其药学上可接受的盐，其与埃卡瑞丁、香茅醛、癸基二甲基氯化铵的任一种或其组合的蚂蟥驱避组合物，具有蚂蟥驱避效果好、稳定性好、副作用少等优点。
    2025-12-08
  • 一种高纯度孕烯醇酮的合成工艺
    一种高纯度孕烯醇酮的合成工艺_西安高远生物科技有限公司_202511330784.9
    本申请涉及有机合成技术领域，具体公开了一种高纯度孕烯醇酮的合成工艺，包括以下步骤：S1，将黄体酮与酰化试剂发生酯化反应得到产物1；S2，将所述产物1、二醇和脱水剂在催化剂的存在下发生缩酮化反应得到产物2；S3，将所述产物2和还原剂发生还原反...
    2025-12-08
  • 一种从混合植物甾醇中分离豆甾醇的方法
    一种从混合植物甾醇中分离豆甾醇的方法_浙江大学_202511091246.9
    本发明公开了一种从混合植物甾醇中分离豆甾醇的方法。本发明的方法包括以下步骤：将含有混合植物甾醇的原料液用含离子液体的萃取剂进行分馏萃取，得到含豆甾醇的萃取液；将所述含豆甾醇的萃取液进行反萃取，得到豆甾醇；其中，所述混合植物甾醇包括豆甾醇和选...
    2025-12-08
  • 一种低共熔溶剂提取露水草中蜕皮甾酮方法
    一种低共熔溶剂提取露水草中蜕皮甾酮方法_西南林业大学_202511126501.9
    本发明公开一种低共熔溶剂提取露水草中蜕皮甾酮方法，属于蜕皮甾酮提取技术领域。本发明通过以氯化胆碱和氢键供体材料为原料的低共熔溶剂与水混合后提取露水草根茎中的蜕皮甾酮得到蜕皮甾酮粗提物，将蜕皮甾酮粗提物通过加水沉淀、过滤后利用大孔树脂吸附蜕皮...
    2025-12-08
  • 从夫西地酸菌渣中提取夫西地酸半水合物的方法
    从夫西地酸菌渣中提取夫西地酸半水合物的方法_合肥菁科生物科技有限公司_202511391368.X
    本发明提供了一种从夫西地酸菌渣中提取夫西地酸半水合物的方法，属于发酵工程领域，针对提取液分离后的菌渣进行了再次利用，突破了现有技术中针对提取液分离纯化的局限性，使得夫西地酸的制备在效价、产量、节能减排和减少污染方面均有显著改善。
    2025-12-08
  • 基于二醇活化与顺序连接制备的索拉非尼-胆酸类偶联前药化合物及方法
    基于二醇活化与顺序连接制备的索拉非尼-胆酸类偶联前药化合物及方法_青海大学_202511170134.2
    本发明提供一种基于二醇活化与顺序连接制备索拉非尼‑胆酸类偶联前药化合物的方法，先采用连接子链接对甲苯磺酰氯，之后依次链接索拉非尼前端和后端，最后链接胆酸类化合物，得到索拉非尼‑胆酸类偶联前药化合物，该方法通过四步简洁路线直接构建索拉非尼‑胆...
    2025-12-08
  • 一种含氟化合物及其制备方法和应用
    一种含氟化合物及其制备方法和应用_上海青东生物科技有限公司_202410583663.4
    本发明属于化学合成领域，也属于医药技术领域。本发明公开了一种含氟化合物及其制备方法和应用。所述含氟化合物结构式如下同时还公开了制备含氟化合物的方法。本发明通式所示的含氟化合物，它具有特殊的化学结构，能够有效抑制心肌肥大和改善心脏重塑，从而显...
    2025-12-08
  • 一类18β-甘草次酸衍生物及其制备方法和应用
    一类18β-甘草次酸衍生物及其制备方法和应用_沈阳药科大学_202511217412.5
    本发明公开了一类18β‑甘草次酸衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域，具体涉及通式I或II所示的18β‑甘草次酸衍生物或其旋光异构体或其药学上可接受的盐，以及该化合物的制备方法和在制备治疗和/或预防炎症性疾病的药物用途。本发明化合物通...
    2025-12-08
  • 一种可见光促进的多肽或蛋白质与寡核苷酸偶联的方法
    一种可见光促进的多肽或蛋白质与寡核苷酸偶联的方法_兰州大学_202511146420.5
    本发明公开了一种可见光促进的多肽或蛋白质与寡核苷酸偶联的方法，以至少含有一个游离的、可溶剂暴露的半胱氨酸的多肽或者蛋白质为原料，含6‑氮杂尿嘧啶核苷的寡核苷酸或者6‑氮杂尿嘧啶衍生物为另外一种原料，以吡啶盐作为活化试剂，缓冲液做反应溶剂，在...
    2025-12-08
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