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  • 本发明公开了一种液体屏蔽暂堵剂,以质量分数计,包括以下组分:12~40份单体小分子;0.05~15份功能性磺酸酯类交联剂;0.05~1份引发剂;50~600份水;1~100份碱性小分子,还公开了该液体屏蔽暂堵剂的制备方法。本发明适用于胶体化...
  • 本发明涉及树脂改性剂,具体的说是一种星型橡胶聚合物及其作为树脂改性剂的应用。方法为以共轭二烯为单体,通过阴离子聚合并进行偶联获得星型聚合物;进一步对获得聚合物进行选择性加氢及环氧化、接枝共聚修饰,异氰酸酯官能化,进而获得星型橡胶聚合物。所述...
  • 本发明属于医药和生物技术领域,具体涉及一种用于预防和/或治疗带状疱疹的疫苗。本发明提供带状疱疹的抗原由水痘带状疱疹病毒gE蛋白和人IgG1 Fc片段进行串联得到。进一步结合由角鲨烯、吐温80和泊洛沙姆188制备的佐剂可以保持所述抗原免疫增强...
  • 本发明提供了一种靶向冠状病毒N抗原的纳米抗体及其应用。其中所述纳米抗体或抗原结合片段包括重链可变区,所述重链可变区的HCDR1、HCDR2、HCDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所...
  • 本发明提供了一种替尔泊肽Tirzepatide的合成方法,本发明的方法避免了复杂起始物料的使用。使用到的特殊物料有Fmoc‑Lys(AEEA‑AEEA‑γ‑Glu‑eicosanedioic acid)‑OH,Fmoc‑Ile‑Aib‑OH...
  • 本发明公开了一种Aβ单体的制备及质量控制方法。所述方法包括以下步骤:(1)将Aβ多肽与缓冲液混合,得到Aβ多肽溶液,利用分子筛方法按多肽分子量大小分离Aβ多肽溶液中不同组分;(2)取步骤(1)的得到的不同组分,进行免疫印迹分析,使用识别Aβ...
  • 本发明公开了一种调控骨代谢肽及其筛选方法和应用,本发明旨在通过网络药理学、分子对接技术从蛋白肽中筛选潜在促进骨形成、抑制骨吸收的多肽,并基于分子动力学探究活性辣木叶蛋白肽对特定靶点的影响。本发明从筛选的23种辣木叶蛋白肽中确定DPYLGK肽...
  • 本发明属于药物化学领域,提供了一种吡柔比星纯化方法,其采用树脂吸附法,用含有酸和有机溶剂的水溶液进行洗脱。该纯化方法适用于工艺放大,成本低、操作简单,相比于现有硅胶纯化更彻底,纯度和回收率更高。
  • 本申请公开了一种手性硼基二醇及其制备方法,属于有机合成技术领域。所述制备方法包括:在催化剂和转移氢化试剂的存在下,由二酰基硼通过选择性转移氢化反应,生成手性硼基二醇。本申请通过对二酰基硼的不对称转移氢化,高选择性地制备手性硼基二醇的核心骨架...
  • 本申请公开了一种手性硼基醇及其制备方法,属于有机合成技术领域。所述制备方法包括:在催化剂和转移氢化试剂的存在下,由酰基硼通过选择性转移氢化反应,生成手性硼基醇。本申请方法通过对酰基硼的不对称转移氢化,高选择性地制备手性硼基醇的核心骨架,合成...
  • 本发明公开了一种乙醇胺氨化反应制备三乙烯二胺的方法,将预热汽化后的原料与氨气混合,形成混合气,所述混合气与催化剂接触,反应,得到三乙烯二胺;所述催化剂包括活性组分和助剂。所述催化剂制备方法包括将微孔分子筛与粘结剂混合挤条成型,焙烧后得到物质...
  • 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种托吡司特中间体的制备方法。以2‑氨基甲酰基‑4‑氰基‑吡啶与4‑吡啶甲醛腙为原料,进行反应;经后处理得目标化合物托吡司特中间体5‑(2‑甲酰胺基‑4‑吡啶基)‑3‑(4‑吡啶基)‑1,2,4‑三唑。本...
  • 本发明提供了一种含氟多取代吡咯化合物的合成方法。该含氟多取代吡咯化合物具有如下结构式: 2026-03-12
  • 本申请公开了一种醇解2,5‑呋喃二甲酸基聚酯的方法,所述方法包括:在密闭反应器中,将含有醇类化合物、2,5‑呋喃二甲酸基聚酯、催化剂的混合物,解聚反应,得到2,5‑呋喃二甲酸二醇酯产物。本发明采用负载型离子液体作为醇解2,5‑呋喃二甲酸基聚...
  • 本发明公开了一种醇胺氨化反应制备哌嗪的方法,所述方法包括:将含有预热汽化后的原料、氨气的混合气与催化剂接触,反应,得到哌嗪;所述催化剂包括活性组分和促进剂,所述催化剂制备方法包括将微孔分子筛利用碱性溶液进行碱处理以及铵交换得到多级孔分子筛活...
  • 本发明提供一种有机化合物及其应用,所述有机化合物具有式I所示结构,本发明的有机化合物结构有利于提升分子的玻璃化转移温度,同时有利于降低分子的蒸镀温度,也就是说即使结构的分子量比较高,但是却能确保具备较低的蒸镀温度,这种优异的性能有利于材料的...
  • 本发明公开了一种多异氰酸酯的制备方法,包括以下步骤:(1)异氰酸酯原料在催化剂作用下聚合;(2)反应达到设定的转化率后,加入催化剂毒物终止反应;(3)分离除去未参加反应的异氰酸酯单体,得到多异氰酸酯产品;其中,基于催化剂毒物的重量,所述催化...
  • 本发明公开一种罗沙司他中间体的制备方法,该方法包括式(II)化合物在FeCl3和碱的存在下,于低温条件下滴加MeMgX2,反应得到式(III)化合物,所述X2为卤素,所述低温...
  • 本发明公开了一种轴手性含氮杂芳环磺酰胺配体及其制备方法和用途。该轴手性含氮杂芳环磺酰胺配体具有通式(Ⅰ)的结构:
  • 本发明提供了一种芳香二胺单体、聚酰亚胺及其制备方法与应用,涉及芳香型二胺单体及其高性能聚合物的制备的技术领域,在芳香二胺单体中引入了金刚烷基、吡啶杂环和柔性醚键,在用于制备聚酰亚胺时,不但可以使其在特定溶剂中有较高的溶解性和玻璃化转变温度,...
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