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最新专利技术
  • 用于治疗遗传疾病的方法和化合物
    用于治疗遗传疾病的方法和化合物_设计治疗公司_202511177798.1
    本公开涉及用于治疗遗传疾病的方法和化合物，特别是用于调节dmpk的表达，以及治疗dmpk在其中起积极作用的疾病和病况的化合物和方法。所述化合物可为具有第一末端、第二末端和寡聚主链的转录调节分子，其中：a)所述第一末端包含能够与核苷酸重复序列...
    2026-02-12
  • 一种Linzagolix的制备方法
    一种Linzagolix的制备方法_金陵药业股份有限公司_202511351840.7
    本发明公开了一种Linzagolix的制备方法，包括：以2, 3‑二氟‑6‑甲氧基苄醇为原料，在碱和膦配体作用下，2, 3‑二氟‑6‑甲氧基苄醇和2‑甲氧基‑4‑氟苯酚发生光延反应得到化合物A，化合物A依次经硝化反应、还原反应得到化合物C，...
    2026-02-12
  • 有机物及其制备方法、墨水、薄膜、光电器件
    有机物及其制备方法、墨水、薄膜、光电器件_深圳市TCL高新技术开发有限公司_202410696675.8
    本申请公开了一种有机物及其制备方法、墨水、薄膜、光电器件，涉及显示技术领域。有机物的结构式如式(Ⅰ)所示：本申请提供的有机物具有较好的抗紫外能力等。
    2026-02-12
  • 一种黄酮苷衍生物及其制备方法与应用
    一种黄酮苷衍生物及其制备方法与应用_华之瑞(北京)生物科技有限公司_202511307121.5
    本发明公开了一种黄酮苷衍生物及其制备方法与应用。所述黄酮苷衍生物具有以下分子结构表达式；本发明提供的黄酮苷衍生物在长期研究过程中被发现具有优异的降血压效果，尤其表现为对收缩压降幅较大，具有潜在的临床应用前景；。
    2026-02-12
  • 一种采用膜处理异山梨醇二甲醚的制备方法
    一种采用膜处理异山梨醇二甲醚的制备方法_辽宁中舟得水环保科技有限公司_202511214094.7
    本发明涉及一种采用膜处理异山梨醇二甲醚的制备方法，属于有机合成技术领域。将异山梨醇、催化剂加入至反应釜中，搅拌混合均匀得到混合物料；将甲醇钠、甲醇混合均匀，得到甲醇钠‑甲醇液；将混合物料升温时，同步加入甲醇钠‑甲醇液和蒸馏水，进行醚化反应后...
    2026-02-12
  • 一类微管蛋白/EGFR双靶向鬼臼毒素衍生物及其应用
    一类微管蛋白/EGFR双靶向鬼臼毒素衍生物及其应用_常州大学_202511153253.7
    本发明公开了一类基于鬼臼毒素结构的微管蛋白/EGFR双靶向鬼臼毒素三氮唑衍生物及其在抗肿瘤药物中的应用，属于药物化学技术领域。通过点击化学将三氮唑基团引入鬼臼毒素母核，设计合成一系列新型衍生物。分子对接研究表明，所述化合物可同时靶向微管蛋白...
    2026-02-12
  • 一种次氯酸近红外荧光探针及其制备方法和应用
    一种次氯酸近红外荧光探针及其制备方法和应用_新乡医学院_202511206199.8
    本发明公开了一种次氯酸近红外荧光探针及其制备方法和应用，属于次氯酸近红外荧光探针技术领域。本发明的技术方案要点为：一种次氯酸近红外荧光探针，其结构式为：本发明还具体公开了该次氯酸近红外荧光探针的制备方法及其在水溶液、生物细胞体系、动物肝脏组...
    2026-02-12
  • 一种过氧亚硝酸根近红外荧光探针及其制备方法和应用
    一种过氧亚硝酸根近红外荧光探针及其制备方法和应用_新乡医学院_202511205747.5
    本发明公开了一种过氧亚硝酸根近红外荧光探针及其制备方法和应用，属于过氧亚硝酸根近红外荧光探针技术领域。本发明的技术方案要点为：一种过氧亚硝酸根近红外荧光探针，其结构式为：本发明还具体公开了该过氧亚硝酸根近红外荧光探针的制备方法及其在水溶液、...
    2026-02-12
  • 一种反应型铜离子近红外荧光探针及其制备方法和应用
    一种反应型铜离子近红外荧光探针及其制备方法和应用_新乡医学院_202511198419.7
    本发明公开了一种反应型铜离子近红外荧光探针及其制备方法和应用，属于铜离子近红外荧光探针技术领域。本发明的技术方案要点为：一种反应型铜离子近红外荧光探针，其结构式为：本发明还具体公开了该反应型铜离子近红外荧光探针的制备方法及其在水溶液、生物细...
    2026-02-12
  • 一种吲哚啉氮杂多稠环类化合物及其制备方法与其作为杀菌剂的应用
    一种吲哚啉氮杂多稠环类化合物及其制备方法与其作为杀菌剂的应用_青岛职业技术学院_202511048153.8
    本发明涉及药物化学技术领域，公开了一种吲哚啉氮杂多稠环类化合物及其制备方法与其作为杀菌剂的应用。空气氛围下，将吲哚衍生的苯甲醛类化合物与胺类化合物混合，加入溶剂，在催化剂作用下, 25～60℃搅拌反应，制得吲哚啉氮杂多稠环类化合物，结构式如...
    2026-02-12
  • 一种螺环[茚-吲哚啉]类化合物及其制备方法与其作为杀菌剂的应用
    一种螺环[茚-吲哚啉]类化合物及其制备方法与其作为杀菌剂的应用_青岛职业技术学院_202511048259.8
    本发明涉及药物化学技术领域，公开了一种螺环[茚‑吲哚啉]类化合物及其制备方法与其作为杀菌剂的应用，空气氛围下，将吲哚三号位衍生的苯甲醛类化合物与胺类化合物混合，加入溶剂，在催化剂作用下, 25～60℃搅拌反应，制得螺环[茚‑吲哚啉]类化合物...
    2026-02-12
  • 一种具有光和力双重刺激响应性荧光材料及制备方法和应用
    一种具有光和力双重刺激响应性荧光材料及制备方法和应用_江汉大学_202511218090.6
    本发明涉及荧光变色材料技术领域，具体涉及一种具有光和力双重刺激响应性荧光材料及制备方法和应用。所述荧光材料为(Z)‑N‑[2‑(4‑(4‑氰基亚苄基)‑2‑甲基‑5‑氧代‑4, 5‑二氢‑1H‑咪唑‑1‑基)乙基]‑3‑(3', 3'‑二甲...
    2026-02-12
  • 一种钴催化不对称碳氢键活化构建含手性轴的面手性环蕃化合物的方法
    一种钴催化不对称碳氢键活化构建含手性轴的面手性环蕃化合物的方法_浙江大学_202511163413.6
    本发明提供一种钴催化分子内不对称碳氢键活化构建含手性轴的面手性环蕃化合物的方法，所述的方法为：在钴催化剂、手性助剂和添加剂的作用下，炔基苯甲酰胺发生分子内不对称C‑H活化反应，反应结束后，并经分离得到含手性轴的面手性环蕃化合物；本发明通过过...
    2026-02-12
  • 用于毒品检测的葫芦脲衍生物及其制备方法和应用、含有葫芦脲衍生物的检测探针、治疗毒品急性中毒的药物、毒品检测的方法
    用于毒品检测的葫芦脲衍生物及其制备方法和应用、含有葫芦脲衍生物的检测探针、治疗毒品急性中毒的药物、毒品检测的方法_川北医学院_202511555326.5
    本发明涉及生物分析检测技术领域，尤其涉及用于毒品检测的葫芦脲衍生物及其制备方法和应用、含有葫芦脲衍生物的检测探针、治疗毒品急性中毒的药物、毒品检测的方法。该衍生物在保留葫芦脲原有超分子识别特性的基础上，引入邻氰基苯甲醛(CNBA)功能基团，...
    2026-02-12
  • 一类海绵来源吡咯咪唑生物碱二聚体的制备方法及应用
    一类海绵来源吡咯咪唑生物碱二聚体的制备方法及应用_青岛大学_202511201486.X
    本发明公开了一类海绵来源吡咯咪唑生物碱二聚体的制备方法及应用，属于生物医药技术领域。本发明通过采用特定方法成功克服了海洋海绵中PIAs难以高效分离纯化的技术难题，首次从海绵中分离得到一系列结构新颖的吡咯咪唑生物碱二聚体。按照结构划分为4种不...
    2026-02-12
  • 一种基于吲哚并咔唑及其衍生物构建的分子内关环的有机电致发光材料及其制备方法和应用
    一种基于吲哚并咔唑及其衍生物构建的分子内关环的有机电致发光材料及其制备方法和应用_华南理工大学_202511169451.2
    本发明公开了一种基于吲哚并咔唑及其衍生物构建的分子内关环的有机电致发光材料及其制备方法和应用，属于有机光电材料技术领域，以杂环或苯环上邻位取代的吲哚并咔唑及其衍生物的分子内关环产物为核心，通过不同的背环修饰实现窄光谱发射。本发明采用上述的一...
    2026-02-12
  • NLRP3炎症小体抑制剂及其应用
    NLRP3炎症小体抑制剂及其应用_药捷安康(南京)科技股份有限公司_202511196765.1
    本发明属于医药技术领域，涉及NLRP3炎症小体抑制剂及其应用。具体涉及通式(A’)表示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、其氘代物，各基团的定义如说明书中所定义。研究表明，通式(A’)表示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、其氘...
    2026-02-12
  • 一种合成小分子抑制剂D359-0396的方法
    一种合成小分子抑制剂D359-0396的方法_北京化工大学_202511193029.0
    本发明提供了一种合成小分子抑制剂D359‑0396的方法。本发明以市售6‑甲基尿嘧啶为起始原料，通过五步反应(涉及到甲基化反应、甲酰化反应、溴代反应、与邻苯二胺的成环反应、与4‑异丙基苯甲醛的成环反应)，制备出小分子抑制剂D359‑0396...
    2026-02-12
  • 1, 2-二氢吡咯并[1, 2-a]吡嗪-3(4H)-酮衍生物及其用途
    1, 2-二氢吡咯并[1, 2-a]吡嗪-3(4H)-酮衍生物及其用途_中国人民解放军军事科学院军事医学研究院_202511187171.4
    本申请涉及一种1, 2‑二氢吡咯并[1, 2‑a]吡嗪‑3(4H)‑酮衍生物，还涉及包含该化合物的组合物，以及该化合物在制备用于预防和/或治疗与PI3Kα突变相关的疾病的药物中的用途。
    2026-02-12
  • 一种乌帕替尼中间体的制备方法
    一种乌帕替尼中间体的制备方法_江西同和药业股份有限公司_202511166920.5
    本发明提供了一种乌帕替尼中间体的制备方法，涉及有机合成技术领域。本发明将式V所示化合物、三氟乙酸酐、第一碱性化合物和有机溶剂混合，进行酰胺化反应，得到式M所示化合物；将所述式M所示化合物与铜催化剂、配体、第二碱性化合物、硅乙炔试剂和有机溶剂...
    2026-02-12
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