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最新专利技术
  • 取代丙酸衍生物及其用途
    取代丙酸衍生物及其用途_宁波璃道医药科技有限公司_202411132145.7
    本发明涉及取代丙酸衍生物及其用途。具体地，本发明提供一种式A化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐的用途，它们被用于制备药物组合物或制剂，所述药物组合物或制剂用于(a)抑制瞬时受体电位通道蛋白；(b)治疗与瞬...
    2026-04-23
  • 一种镍催化烯酰胺与炔烃的氢烯基化反应合成手性烯丙基胺的方法
    一种镍催化烯酰胺与炔烃的氢烯基化反应合成手性烯丙基胺的方法_南方科技大学_202610016209.X
    本发明提供一种一种镍催化烯酰胺与炔烃的氢烯基化反应合成手性烯丙基胺的方法，属于有机合成领域。所述方法包括：化合物1和化合物2在催化剂、配体、碱性试剂、添加剂和氢源存在的条件下，在溶剂中反应，得到化合物3‑5。所述方法操作简单、绿色环保，所得...
    2026-04-23
  • 一种避蚊胺的合成方法
    一种避蚊胺的合成方法_中国科学技术大学_202610011060.6
    本发明涉及化学品合成技术领域，尤其涉及一种避蚊胺的合成方法，包括以下步骤：在氧气或空气或惰性气氛下，以2‑甲基呋喃和N, N‑二乙基‑2‑丙烯酰胺为原料，在酸催化剂催化下进行环化‑芳构化反应，得到避蚊胺。本发明以2‑甲基呋喃和N, N‑二乙...
    2026-04-23
  • 一种基于异丙醇水溶液体系的多西环素一水物循环制备方法
    一种基于异丙醇水溶液体系的多西环素一水物循环制备方法_扬州联博药业有限公司_202512029626.6
    本发明公开了一种基于异丙醇水溶液体系的多西环素一水物循环制备方法，属于化合物制备技术领域。本发明配制体积分数为90%‑95%的异丙醇水溶液，将氨气充入其中，配制成含2‑2.5wt%氨的异丙醇水溶液；将盐酸多西环素和氨的异丙醇水溶液在一定温度...
    2026-04-23
  • 一种Z-烯酰胺类化合物转化为E-烯酰胺类化合物的合成方法
    一种Z-烯酰胺类化合物转化为E-烯酰胺类化合物的合成方法_辽宁大学_202511988318.X
    本发明公开一种Z‑烯酰胺类化合物转化为E‑烯酰胺类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。方法包括：在室温下，将Z‑烯酰胺类化合物和碘混合溶于有机溶剂中，搅拌10～30 min后，所得反应液经后处理得E‑烯酰胺类化合物。相比于传统的在热溶剂...
    2026-04-23
  • 一种溴虫氟苯双酰胺的合成工艺
    一种溴虫氟苯双酰胺的合成工艺_广东劲度生物科技有限公司_202511950935.0
    本发明涉及一种溴虫氟苯双酰胺的合成工艺，包括如下步骤：在离子液体存在下，2‑氟‑3‑(N‑甲基苯甲酰胺)‑N‑(2‑(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺与2‑氯代七氟异丙烷发生反应，制得中间体2‑氟‑3‑(N‑甲基苯甲酰胺)‑N‑(2‑(三氟甲基)‑...
    2026-04-23
  • 一种磷酸奥司他韦的化学-酶法偶联合成方法
    一种磷酸奥司他韦的化学-酶法偶联合成方法_杭州微远生物科技有限公司_202511804724.6
    本发明公开了一种磷酸奥司他韦的化学‑酶法偶联合成方法，以草莽酸OS‑01为底物，依次经S1酯化、S2缩酮、S3选择性开环、S4 TEMPO氧化、S5一次转氨酶反应、S6乙酰化、S7二次转氨酶反应、S8磷酸化反应后，得最终产品磷酸奥司他韦OS...
    2026-04-23
  • 一种8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸钠的制备方法
    一种8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸钠的制备方法_甫康生物科技(上海)股份有限公司_202511434694.4
    本发明公开了一种药物中间体8‑(2‑基苯甲酰胺基)辛酸钠的制备方法，所述方法包括以下步骤：在溶剂A或催化剂的存在下，水杨酰胺和原甲酸三乙酯进行反应，得到化合物I‑1；(2)在碱和溶剂B的存在下，化合物I‑1和8‑溴辛酸叔丁酯进行取代反应，得...
    2026-04-23
  • 一种氮芥烷化剂及纳米制剂和应用
    一种氮芥烷化剂及纳米制剂和应用_中国科学院大学_202411410375.5
    本发明涉及一种氮芥烷化剂及纳米制剂和应用。本发明还涉及包含氮芥烷化剂‑金属有机框架的无载体纳米制剂，其表现出特异性谷胱甘肽响应性能，在体外和体内循环过程中具有较好的稳定性，而且能够实现氮芥分子和金属离子双重细胞死亡的协同作用，可以特异性的杀...
    2026-04-23
  • 一种含动态插烯氨基甲酸酯键的活性稀释剂及其制备方法和应用
    一种含动态插烯氨基甲酸酯键的活性稀释剂及其制备方法和应用_华南理工大学_202511728096.8
    本发明公开了一种含动态插烯氨基甲酸酯键的活性稀释剂的制备方法及应用。该制备方法是将含有乙酰乙酸酯键与双键的单体和聚醚胺除去水份；除水后的含有乙酰乙酸酯键与双键的单体在密闭环境搅拌下加入聚醚胺，在温度为20‑25℃下反应2‑4小时；所得产物加...
    2026-04-23
  • 一种含甘氨酸取代基的查尔酮类化合物或其药物上可接受的盐及其制备方法和应用
    一种含甘氨酸取代基的查尔酮类化合物或其药物上可接受的盐及其制备方法和应用_西南医科大学附属医院_202512054269.9
    本发明公开了一种含甘氨酸取代基的查尔酮类化合物或其药物上可接受的盐及其制备方法和应用，属于查尔酮衍生物制备技术领域，一种含甘氨酸取代基的查尔酮类化合物结构通式为：Ar¹—C(=O)‑CH=C(Ar²)–NH–CH2–COOH；其中，Ar¹和...
    2026-04-23
  • 一种苏氨酸母液的再提取工艺
    一种苏氨酸母液的再提取工艺_呼伦贝尔东北阜丰生物科技有限公司_202511891056.5
    本发明属于生物技术领域，公开了苏氨酸母液再提取工艺，包括如下步骤：调整苏氨酸母液浓度，添加乙醇，降温沉降结晶，将晶体加水溶解，活性炭脱色，过滤，收集滤液，再次进行脱色，过滤收集料液送入单效结晶锅沉降结晶苏氨酸，收集上清液用于回收乙醇。本发明...
    2026-04-23
  • 一种反应型离子液体阻燃剂及阻燃聚氨酯的制备和应用
    一种反应型离子液体阻燃剂及阻燃聚氨酯的制备和应用_四川大学_202511976037.2
    本发明公开了一种反应型离子液体阻燃剂及阻燃聚氨酯的制备和应用，包括：将含活性基团的酸与有机碱分别溶于反应溶剂中；在室温或加热条件下，将有机碱溶液缓慢加入含活性基团的酸溶液中，搅拌得到离子液体溶液；将其除去溶剂后，得到反应型离子液体阻燃剂；本...
    2026-04-23
  • 一种新型纳米酶氧化天然多酚仿生合成氨基酸表面活性剂方法
    一种新型纳米酶氧化天然多酚仿生合成氨基酸表面活性剂方法_四川大学_202411400325.9
    本发明公开了一种新型纳米酶氧化天然多酚仿生合成氨基酸表面活性剂及其制备方法，本发明包括如下步骤：向含BSA(牛血清白蛋白)的PBS溶液添加硫酸铜静置2h，离心分离再烘干制备BSA‑Cu3(PO4)2杂化纳米花，作为模拟酪氨酸酶双核铜活性中心...
    2026-04-23
  • 一种合成美沙拉嗪的方法及其催化剂
    一种合成美沙拉嗪的方法及其催化剂_广州医科大学附属第一医院(广州呼吸中心)_202610297501.3
    本发明公开了一种合成美沙拉嗪的方法及用途。该方法将对硝基苯酚、甲酸及Cu‑Co@MFI‑NS分子筛催化剂引入连续流反应区，在常压、50–70℃下依次发生亲电取代及硝基加氢串联反应。该催化剂具有微孔‑介孔梯级孔道，含Cu0金属簇和骨架Co2+...
    2026-04-23
  • 一种基于Gabriel反应的3-氨基环丁烷-1, 1-二羧酸二乙酯的制备方法
    一种基于Gabriel反应的3-氨基环丁烷-1, 1-二羧酸二乙酯的制备方法_云南省药物研究所_202610018792.8
    本发明是一种基于Gabriel反应的3‑氨基环丁烷‑1, 1‑二羧酸二乙酯的制备方法。所述方法包括以下步骤：以3‑羟基环丁烷‑1, 1‑二羧酸二乙酯为起始原料，首先将其结构中3‑位羟基通过磺酰化反应转化为磺酸酯基团，或进一步将所得磺酸酯通过...
    2026-04-23
  • 一种铂类抗癌药物关键中间体3-氨基环丁烷-1, 1-二羧酸二乙酯的制备方法
    一种铂类抗癌药物关键中间体3-氨基环丁烷-1, 1-二羧酸二乙酯的制备方法_云南省药物研究所_202610018780.5
    本发明是一种铂类抗癌药物关键中间体3‑氨基环丁烷‑1, 1‑二羧酸二乙酯的制备方法。本发明以3‑羟肟基环丁烷‑1, 1‑二羧酸二乙酯为起始原料经氧化得3‑硝基环丁烷‑1, 1‑二羧酸二乙酯；3‑硝基环丁烷‑1, 1‑二羧酸二乙酯还原得3‑氨...
    2026-04-23
  • 一类7-芳基-10-(4-氟苯基)-5-苯基苯并[b]芴酮发光材料及其制备方法和应用
    一类7-芳基-10-(4-氟苯基)-5-苯基苯并[b]芴酮发光材料及其制备方法和应用_江西师范大学_202511936942.5
    本发明公开了一类7‑芳基‑10‑(4‑氟苯基)‑5‑苯基苯并[b]芴酮发光材料及其制备方法和应用。这类化合物发光材料的共同点在于以10‑苯基‑5‑苯基苯并[b]芴酮为结构核心，并在其10位含有4‑氟苯基。合成时，以7‑溴‑10‑(4‑氟苯基...
    2026-04-23
  • 盐酸艾拉司群的晶型及制备方法
    盐酸艾拉司群的晶型及制备方法_杭州诺澳生物医药科技有限公司_202511954736.7
    本发明公开了盐酸艾拉司群的晶型及制备方法，包括晶型Form3，晶型Form4与晶型Form11，本发明通过盐酸艾拉司群固体与有机溶剂混合溶清，然后采用结晶，晶浆和挥发的方式，可得盐酸艾拉司群固体Form3(甲醇水复合溶剂合物)、Form4(...
    2026-04-23
  • 一种无氯阳离子醚化剂的合成方法
    一种无氯阳离子醚化剂的合成方法_上海东升新材料有限公司_202511984272.4
    本发明公开了一种无氯阳离子醚化剂的合成方法，属于阳离子醚化剂技术领域，该方法包括：将甲基二乙醇胺和催化剂加入反应釜中，控制温度在15～25℃，然后加入酸，在15～25℃保温2～4小时；滴加环氧丙烷，在30℃反应5～10小时，得到阳离子醚化剂...
    2026-04-23
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