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一种二氯异噁草酮高效催化合成方法
本发明提供一种二氯异噁草酮的高效催化合成方法,涉及催化合成技术领域。以2‑(2‑氯苄基)‑4, 4‑二甲基异唑‑3‑酮为原料,在负载型Fe‑Cu双金属催化剂作用下,与对苯磺酰氯或甲烷磺酰氯在二氯乙烷‑乙腈混合溶剂中发生反应;加入三乙胺作为助...
一种含有三氟甲基异噁唑啉的芳基酰胺类化合物及其制备方法和应用
本发明提供了一种含有三氟甲基异噁唑啉的芳基酰胺类化合物及其制备方法和应用,属于杀虫剂技术领域。本发明的含有三氟甲基异噁唑啉的芳基酰胺类化合物的结构式为式I或式II;其中,R为卤素、氰基、硝基、氨基、C1~C6的烷基、芳香基、含氧烷基、不饱和...
一种D-氨基酸衍生物及制备方法和应用
本发明属于放射性药物化学及临床核医学技术领域,具体涉及一种D‑氨基酸衍生物及制备方法和应用。将所述D‑氨基酸衍生物经放射性核素标记得到的放射性制剂,在细菌感染部位中具有高摄取,同时感染/非靶比值好,能与细菌特异性结合,能够区分无菌炎症。本发...
3, 3’-(3-二甲氨基-5-三氟乙醇-2, 4, 6-三嗪)-甲酰胺基-联苯二酚及其制备方法和应用
本发明涉及3, 3’‑(3‑二甲氨基‑5‑三氟乙醇‑2, 4, 6‑三嗪)‑甲酰胺基‑联苯二酚及其制备方法和应用,3, 3’‑(3‑二甲氨基‑5‑三氟乙醇‑2, 4, 6‑三嗪)‑甲酰胺基‑联苯二酚具有以下结构式:。本发明通过在联苯二酚上引...
一种耐迁移的改性紫外线吸收剂及其制备方法
本发明涉及一种耐迁移的改性紫外线吸收剂及其制备方法,属于紫外线吸收剂技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤:保护氛围下,三嗪类紫外线吸收剂、接枝剂与稳定剂于稀释剂中,在中和剂或催化剂的作用下进行反应,得到耐迁移改性紫外线吸收剂。通过对三嗪类...
一种具有空穴阻挡功能的化合物、合成方法与有机电致发光器件
本发明属于有机光电材料技术领域,公开了一种具有空穴阻挡功能的化合物、合成方法与有机电致发光器件。所述具有空穴阻挡功能的化合物具有式I所示结构,如说明书所示。本发明提供了一种具有空穴阻挡功能的化合物,该化合物以三嗪为母核在其上通过萘基邻位连接...
多效唑无机酸超分子化合物及其制备方法和在豆类植物生长调节中的应用
本发明提供了一种多效唑无机酸超分子化合物及其制备方法和在豆类植物生长调节中的应用,属于农业领域。该类化合物由多效唑与盐酸、硝酸或高氯酸通过超分子工程技术反应生成超分子1(C15H21Cl2N3O)、超分子2(C15H21ClN4O4)及超分...
苯基磺胺对位三氮唑类衍生物、制备方法及其在抗碳酸酐酶中的应用
本发明属于药物化学技术领域,具体涉及苯基磺胺对位三氮唑类衍生物、制备方法及其在抗碳酸酐酶中的应用。所述衍生物的结构通式如式Ⅰ所示:Ⅰ;本申请提供一种全新的苯基磺胺对位三氮唑类衍生物和药学上容许的盐,其对人碳酸酐酶的抑制活性显著优于传统抑制剂...
3-烯基化喹喔啉酮类化合物的制备方法
本发明公开了一种3‑烯基化喹喔啉酮类化合物的制备方法:将式(II)所示N取代喹喔啉酮、式(III)所示苯乙酮类化合物、DDQ、溶剂、催化剂混合,在80 °C下反应12 h,反应液经后处理,得到式(I)所示3‑烯基化喹喔啉酮类化合物;本发明方...
二氧代四氢吡嗪化合物及其钠离子电池电解液、钠离子电池
本发明公开了一种二氧代四氢吡嗪化合物及其钠离子电池电解液、钠离子电池。本发明的二氧代四氢吡嗪化合物,具有如下式I所示的结构,其中,R1和R4各自独立地选自‑SO2F或‑CH2CH2SO2F,R2和R3各自独立地选自氢、氰基或C1~C6的烃基...
一种对羟甲肽的制备方法和在农业中的应用
本发明公开了一种对羟甲肽的制备方法和在农业中的应用,涉及生物化学与农业技术领域,对羟甲肽通过将L‑丝氨酸与乙二醇在无水DMF中于130℃回流反应10小时,再经冷却、过滤、乙醇与水交替洗涤、真空干燥,制得;对羟甲肽还可由卷丝柱霉经发酵培养后,...
一种苯嘧磺草胺中间体的合成方法
本发明涉及农药合成技术领域,具体涉及一种苯嘧磺草胺中间体的合成方法,以三氟乙酰乙酸乙酯和2‑氯‑4‑氟‑5‑氨基苯甲酸酯为原料,在碱的作用下发生反应,并在反应过程中不断蒸出低沸点的醇得到中间体1;随后向体系中加入甲胺盐酸盐悬浊液,并在反应过...
一种解旋酶抑制剂、其制备方法及其用途
本发明提供一类新的具有沃纳综合征RecQ DNA解旋酶抑制活性的小分子化合物,涉及式(Ⅱ)所示的化合物、其立体异构体、互变异构体或其可药用盐及其制备方法,以及这类化合物的用途,属于医药化学领域
用于有机电致发光器件的电子传输材料及其制备方法
本发明属于有机电致发光材料技术领域,提供了一种用于有机电致发光器件的电子传输材料及其制备方法。本发明通过带有取代基的9‑烷基‑9‑氰根取代的芳基(或氰根取代的含氮杂芳基)芴基团使得分子结构扭转,分子间相互作用力减弱,其中的氰根和吡啶使化合物...
一种1-芳甲基-3-芳基四氢嘧啶-2(1H)-酮类化合物及制备方法和用途
本发明公开了一种1‑芳甲基‑3‑芳基四氢嘧啶‑2(1H)‑酮类化合物及制备方法和用途,该类化合物具有通式(VI)的结构,其中R1和R2为氢、烷基、烷氧基、卤素、氰基或叔丁基等取代基。该类化合物以CO2做羰基源,制备方法简单,原料易得,该系列...
一种Resmetirom关键中间体的制备方法
本发明涉及药物合成技术领域,本发明公开了一种Resmetirom中间体Ⅱ的合成工艺,包括以下步骤:(1)将N‑氰基乙酰基尿烷(SM2)和亚硝酸钠加入水中;(2)将化合物Ⅲ和酸加入溶剂中溶解后,控温滴加到步骤(1)的反应体系中;(3)反应结束...
一种胍基乙内酰氨甲磺酸盐非线性光学晶体及制备方法和用途
本发明涉及一种胍基乙内酰氨甲磺酸盐非线性光学晶体及制备方法和用途,该晶体分子式为C3N3OH6(CH3SO3),分子量为195.2,属于正交晶系,空间群为P212121,晶胞参数为a=5.5142(5)Å,b=8.6892(7)Å,c=17...
非天然氨基酸及其合成方法
本发明涉及化合物的合成技术领域,具体而言,涉及非天然氨基酸及其合成方法。该合成方法包括:将化合物1、化合物2a、噁烷类溶剂和碳酸氢盐混合进行一阶段反应;而后加水进行二阶段反应,接着,预处理二阶段反应的反应液形成粗品,然后将粗品、醇类溶剂和胺...
封闭剂及其制备方法、聚酰胺酸浆料
本申请公开一种封闭剂及其制备方法、聚酰胺酸浆料。所述封闭剂为式1所示的化合物, 式1,其中,R1为不对称结构,并且,R1选自以下结构之一:亚烷基、源自含有芳环的化合物的二价基团、源自含有脂肪环的化合物的二价基团,R2、R3均具有间二氮五元杂...
一种硫醇盐基离子液体催化活化二氧化碳制备脲类化合物的方法
本发明涉及脲类化合物的制备技术领域,具体涉及一种硫醇盐基离子液体催化活化二氧化碳制备脲类化合物的方法。本发明以胺类化合物为反应底物,采用CO2作为羰基化试剂,使用硫醇盐基离子液体作为催化剂进行反应。与脲类化合物现有制备方法相比,本发明通过精...
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