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  • 本发明公开了一种碱性磷酸酶别构激活剂及其制备方法和应用,具体公开了一种结合碱性磷酸酶的化学小分子和/或其衍生物及其制备方法和应用,属于生物技术领域。所述化学小分子和/或其衍生物包括有激活活性的化合物S2、S3、AP14、AP14‑S、AP1...
  • 本发明提供一种对代谢相关脂肪性肝病具有良好治疗作用的小分子化合物A1,羟基芘类化合物A1结构式为。本发明还提供一种预防和/或治疗代谢相关脂肪性肝病的药物,以及所述化合物在体内、体外的应用。通过体内、体外实验证实A1对于代谢相关脂肪性肝病具有...
  • 本申请公开了一种Rhodol荧光染料、其酶响应型荧光探针与组合物及制备方法和应用。所述Rhodol荧光染料为式(Ⅰ)、式(Ⅱ)、式(Ⅲ)、式(Ⅳ)、式(Ⅴ)或式(Ⅵ)所示:、、、或。其中所述式(Ⅵ)染料通过邻位羧基甲酯化获得稳定的荧光性能。...
  • 本发明公开了一种TOP1‑PARP1双靶点抑制剂及其制备方法和应用;所述TOP1‑PARP1双靶点抑制剂为式D所示化合物或其立体异构体、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶;该类化合物不仅表现出良好的TOP1和PARP1酶抑制活...
  • 本发明公开钩吻素子季铵化衍生物及其合成和应用,所述钩吻素子季铵化衍生物,结构如Kou‑ES‑C1所示,本发明通过对钩吻素子进行修饰,有效增强其抗肿瘤活性,我们在乳腺癌4T‑1细胞系的实验结果表明,本发明的钩吻素子季铵衍生物的抗肿瘤活性有所提...
  • 本发明提供了一种咔唑化合物及其有机电致发光器件,具体涉及有机电致发光材料技术领域。本发明提供了一种含咔唑化合物,具有合适的分子量,蒸镀温度与折射率相对平衡,可抑制出射光因全反射造成的损耗,同时具有良好的稳定性,应用于覆盖层材料时,可以有效改...
  • 本发明提供了一种杂环化合物的制备方法,其草酸盐及其草酸盐的制备方法。具体提供了一种式C化合物的制备方法,其包括以下步骤:从罂粟提取物中分离纯化得到式C化合物。本发明提供的制备方法环境友好,纯度高,便于操作。
  • 本发明涉及锂离子电池技术领域,具体提供一种电解液添加剂及其应用、电解液和锂离子电池。本发明所提供的电解液添加剂的结构如式(I)所示:;式(I)中:R1选自H、F、Cl或Br中的一种;R2为带取代基的苯基,所述取代基至少有一个为F或—SO3H...
  • 本发明涉及高分子染料合成技术领域,具体而言,涉及铜酞菁着色单体及其制备方法、蓝色聚酯和蓝色聚酯纤维。铜酞菁着色单体选自下述结构式所示化合物:,其中,R表示C1‑C10烷基;R1与R2分别独立地表示H或C1‑C10烷基。该铜酞菁着色单体色牢度...
  • 本发明属于高附加值化学品、催化剂生产技术和水污染处理技术领域,具体涉及一种用于含氮、含醛废水协同处理与乌洛托品连续生产的光热‑光电催化体系的构建方法。本发明制备的MoO2‑x@CuFe2O4@MnFe2O4/NF一体化电极可以实现阴极硝酸盐...
  • 本发明属于医药化工技术领域,公开了一种咪唑啉螺喹唑啉酮类化合物及其制备方法、应用,该类化合物结构新颖,具有咪唑啉与喹唑啉酮双环结构,活性位点多,可修饰空间大,展现出较好的生物活性应用潜力,具有选择性抑制磷酸二酯酶7(PDE7)活性。同时,该...
  • 本发明公开了一种色胺酮衍生物及其制备方法和应用,本发明提供一些列新的色胺酮衍生物,所制备的色胺酮衍生物对IDO1/TDO酶具有较好的双抑制效果,本发明制备的化合物为2‑2,其对IDO1抑制活性已达到IDO1阳性药Epacadostat相同水...
  • 本发明属于锌离子电池材料合成领域,具体公开了一种接有吡啶环的氮掺杂高容量有机材料及制备方法和在有机锌离子电池中的应用。将邻苯二胺和无水三氯化铁加入到水中,在水浴锅下升温、反应、冷却、水洗,真空干燥后抽滤得到产物。然后,将制备的产物与4‑吡啶...
  • 本申请提供了式(I)的1H‑咪唑并[4, 5‑h]喹唑啉化合物。该化合物是对FLT3激酶具有强活性的广谱抑制剂,适用于治疗细胞增殖性障碍。 (I)
  • 本发明提供式A所示的氨基取代芳香类化合物及其应用。本发明的化合物能够通过和YES1蛋白结合,抑制YES1蛋白活性,抑制相关基因的转录,抑制细胞生长,从而用于治疗YES1蛋白相关的疾病。并且,所述化合物还具有良好的口服生物利用度。A
  • 本发明提供了一种作为TYK2抑制剂的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗由TYK2介导的疾病方面的用途。实验证实这些化合物对TYK2激酶具有较强的抑制作用,可作为治疗TYK2介导的疾病的前景化合物。
  • 本发明提供了一种叶酸的合成方法,包括如下步骤:将碱加入水搅拌溶解得到碱溶液备用;将丙酮卤代物加入水,搅拌,分层,得到丙酮卤代物水溶液备用;搅拌状态下将水、抗氧化剂、N‑对氨基苯甲酰谷氨酸搅拌混合后开启加热,加入2, 4, 5‑三氨基‑6‑羟...
  • 本发明属于杀生剂技术领域,具体涉及一种油气田注水用杀菌剂及其制备方法,将1, 4‑丁二醇二缩水甘油醚和N‑甲基‑N‑十二烷基苄胺合成环氧季铵盐,再将咖啡因连接到环氧季铵盐上,得到双季铵盐。本发明中1, 4‑丁二醇二缩水甘油醚作为联接基不仅能...
  • 本申请公开了一种晶态有机发光材料及其制备方法和应用。所述晶态有机发光材料中包含环三聚萘二酰亚胺衍生物和苝,所述环三聚萘二酰亚胺衍生物和所述苝分子通过非共价π···π作用连接,所述环三聚萘二酰亚胺衍生物分子间通过C‑H···π、C‑H···O...
  • 本发明公开了一种通过EDCI和HOBT联用,与羧基fascaplysin反应,活性酯中间体不需分离,直接与醇进行酯交换反应,快速高效制备一系列新的酯基fascaplysin衍生物;以及此类衍生物在抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和大肠杆菌中的应用...
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