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最新专利技术
  • 特戈拉赞及其中间体的合成方法
    特戈拉赞及其中间体的合成方法_杭州杜易科技有限公司_202610032895.X
    本说明书实施例提供特戈拉赞及其中间体的合成方法，式(III)化合物的合成路线包括，其中，R1选自苄基、取代苄基、烷基氧甲基和烯丙基，X为卤素，R2选自胺基、甲胺基、二甲胺基、羟基、烷氧基、烷氧甲基、烷氧乙基，式(II)化合物通过乌尔曼偶联水...
    2026-04-30
  • 一类基于天然荧光蛋白发色团的光敏剂和制备方法及应用
    一类基于天然荧光蛋白发色团的光敏剂和制备方法及应用_中国科学院大连化学物理研究所_202411456514.8
    本申请公开了一类基于天然荧光蛋白发色团的光敏剂和制备方法及应用，所述光敏剂具有式I所示结构；所述天然荧光蛋白发色团的光敏剂，该类分子可以实现对相分离蛋白质及其周围蛋白的邻近标记。本申请的探针具备同时靶向相分离蛋白质并在光照条件下产生活性氧，...
    2026-04-30
  • 封闭剂及其制备方法和聚酰亚胺固体
    封闭剂及其制备方法和聚酰亚胺固体_甬江实验室_202511852949.9
    本申请提供了一种封闭剂及其制备方法和聚酰亚胺固体。该封闭剂所述封闭剂通式为化学式：，R1选自亚烷基、源自含有芳环的化合物的二价基团或源自含有脂肪环的化合物的二价基团；R2和R3分别为间二氮五元杂环类取代基团，封闭剂的红外光谱中，酰胺基团中的...
    2026-04-30
  • 一种乙二胺氨基甲酸盐环化脱水合成乙烯脲的方法
    一种乙二胺氨基甲酸盐环化脱水合成乙烯脲的方法_浙江东江绿色石化技术创新中心有限公司_202511678633.2
    本发明涉及化工领域，公开了一种乙二胺氨基甲酸盐环化脱水合成乙烯脲的方法，包括：1)将乙二胺氨基甲酸盐、1, 3‑二甲基‑2‑咪唑啉酮和锡钛基复合催化剂混合反应；2)离心，所得固相为锡钛基复合催化剂和乙二胺氨基甲酸盐；所得液相为1, 3‑二甲...
    2026-04-30
  • 具有抗癌活性的氟代烷基取代茚并吡啶酮类化合物及其合成方法
    具有抗癌活性的氟代烷基取代茚并吡啶酮类化合物及其合成方法_河南师范大学_202511997695.X
    本发明公开了具有抗癌活性的氟代烷基取代茚并吡啶酮类化合物及其合成方法，属于有机合成和药物发现技术领域。以N‑甲氧基丙烯酰胺类化合物1和氟代烷基炔酮类化合物2为原料，在催化剂、添加剂和有机溶剂存在下，升温反应，得到化合物3A，继续进一步衍生化...
    2026-04-30
  • 一类基于非断键机理的乙酰胆碱酯酶荧光探针及其制备方法和应用
    一类基于非断键机理的乙酰胆碱酯酶荧光探针及其制备方法和应用_东华大学_202610032828.8
    本发明提供一类基于非断键机理的乙酰胆碱酯酶荧光探针及其制备方法和应用，属于乙酰胆碱酯酶检测技术领域，该荧光探针基于萘酰亚胺结构进行设计，其制备过程包括中间体合成、终产物制备及柱层析纯化，所用溶剂、碱及酰氯等试剂易获取，反应条件温和，制备简便...
    2026-04-30
  • 一种氮邻位三氟甲硫取代6元芳杂环的合成方法
    一种氮邻位三氟甲硫取代6元芳杂环的合成方法_山东领海生物科技有限公司_202610180685.5
    本发明属于有机化合物合成技术领域，涉及一种氮邻位三氟甲硫取代6元芳杂环的合成方法。该合成技术以6元氮杂芳环的氧化物作为反应底物，采用三氟甲硫酯作为廉价三氟甲硫试剂，氟化钾、冠醚、四丁基碘化铵、碘化亚铜和对甲苯磺酸酐作为添加剂合成氮邻位三氟甲...
    2026-04-30
  • 一种3-氨烷基-3, 4-二氢喹啉-2-酮的制备方法
    一种3-氨烷基-3, 4-二氢喹啉-2-酮的制备方法_华中科技大学_202411438133.7
    本发明属于有机合成领域，更具体地，涉及一种3‑氨烷基‑3, 4‑二氢喹啉‑2‑酮的制备方法。以α‑氨甲基硅、2‑卤代芳基丙烯酰胺为底物，再加入催化剂量的光催化剂和镍基过渡金属催化剂、配体以及适量溶剂，在保护气保护和光照射下反应，再通过分离提...
    2026-04-30
  • 一种苄基氯化喹啉的合成方法
    一种苄基氯化喹啉的合成方法_武汉铂利新材料有限公司_202512024848.9
    本发明公开了一种苄基氯化喹啉的合成方法，包含如下步骤：将喹啉与氯化苄混合，在常压、无溶剂条件下搅拌、回流反应；当反应体系粘度增加，向反应体系中缓慢滴加水，滴加完毕后，继续回流反应至喹啉消耗完毕；反应完成后，对反应液进行后处理，得到所述苄基氯...
    2026-04-30
  • 一种HPK1抑制剂及其中间体的制备方法
    一种HPK1抑制剂及其中间体的制备方法_上海皓元生物医药科技有限公司_202511980388.0
    本发明提供了一种HPK1抑制剂及其中间体的制备方法，包含如下步骤：步骤4：化合物7在磷酸盐和钯催化剂存在下与化合物8或其盐反应，得到化合物9；步骤5：化合物9在无机碱中，经过水解反应得到化合物10；步骤6：化合物10与化合物6，在有机碱条件...
    2026-04-30
  • 一种2-氯烟酸的合成工艺
    一种2-氯烟酸的合成工艺_湖北进创博生物科技有限公司_202610353736.X
    本申请涉及有机合成的技术领域，具体公开了一种2‑氯烟酸的合成工艺。一种2‑氯烟酸的合成工艺包括如下步骤：S1：将水、浓硫酸、3‑氰基吡啶和复合催化剂混合后，预反应后，加入双氧水，氧化反应后，调节pH，固液分离，洗涤，得氧化物中间体；S2：在...
    2026-04-30
  • 一种杂环化合物及其用途
    一种杂环化合物及其用途_湖南九典制药股份有限公司_202511978206.6
    本发明公开了一种杂环化合物及其用途。本发明提供了式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、其盐或前药；该化合物可用于治疗疾病。
    2026-04-30
  • 一种马来酸左旋氨氯地平晶型及制备方法
    一种马来酸左旋氨氯地平晶型及制备方法_长春澜江医药科技有限公司_202610021459.2
    本发明属于原料晶型技术领域，具体涉及一种马来酸左旋氨氯地平晶型及制备方法，使用 Cu‑Kα 辐射，以 2θ角度(°)表示的 X‑ 射线衍射在以下位置有峰：4.5±0.2°、8.8±0.2°、11.8±0.2°、13.2±0.2°、13.5±...
    2026-04-30
  • 一种2, 2, 6, 6-四甲基-4-哌啶C12~C32酸酯的合成方法
    一种2, 2, 6, 6-四甲基-4-哌啶C12~C32酸酯的合成方法_江苏极易新材料有限公司_202610313455.1
    本发明公开了一种2, 2, 6, 6‑四甲基‑4‑哌啶C12~C32酸酯的合成方法，方法步骤如下：将混合溶剂、C12~C32长链脂肪酸甲酯、2, 2, 6, 6‑四甲基‑4‑哌啶醇搅拌溶解，加入固体酸性催化剂并通入氮气保护下，减压，再加热回...
    2026-04-30
  • 一种柔软发泡鞋底材料及其制备方法
    一种柔软发泡鞋底材料及其制备方法_常州鑫岗鞋材有限公司_202610057404.7
    本发明公开一种柔软发泡鞋底材料及其制备方法，涉及高分子发泡材料技术领域。该材料由以下质量份的组分制成：乙烯醋酸乙烯共聚物45至65份、聚烯烃弹性体15至35份、聚异丁烯3至10份、耐老化剂0.5至1.5份、过氧化二异丙苯0.4至0.8份、偶...
    2026-04-30
  • 一种氟卡尼关键中间体的新型合成方法
    一种氟卡尼关键中间体的新型合成方法_安徽峆一药业股份有限公司_202610241767.6
    本发明公开了一种氟卡尼关键中间体的新型合成方法，属于药物化学技术领域。合成方法包括以下步骤：S1、式I化合物与卤代试剂发生卤化反应，得到式II化合物；S2、式II化合物通过插羰反应，得到式III化合物；S3、式III化合物通过加氢反应，得到...
    2026-04-30
  • 一种基于土壤真菌Xylaria sp. Y01的细胞松弛素及其应用
    一种基于土壤真菌Xylaria sp. Y01的细胞松弛素及其应用_中南大学_202610026333.4
    本发明提供了一种基于土壤真菌Xylaria sp. Y01的细胞松弛素及其应用，属于药物化学技术领域。本发明通过从土壤真菌Xylaria sp. Y01中分离出27种细胞松弛素，其中包括13种新发现的化合物。探究了这些化合物是否对促炎细胞因...
    2026-04-30
  • 一种内酰胺生物碱自银合欢的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用
    一种内酰胺生物碱自银合欢的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用_华南农业大学_202511944082.X
    本发明公开了一种内酰胺生物碱自银合欢的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明从银合欢植物的豆荚材料中提取分离制备潜在强活性的抗肿瘤活性物质Cytochalasin J，银合欢植物材料来源丰富，提取制备易于操作，且药理实验显示，化合物C...
    2026-04-30
  • 萘二甲酰亚胺衍生物的合成方法及应用
    萘二甲酰亚胺衍生物的合成方法及应用_广州国家实验室_202511986049.3
    本申请涉及萘二甲酰亚胺衍生物的合成方法及应用。所述萘二甲酰亚胺衍生物的合成方法，包括如下步骤：将化合物S3与氰基羧酸酯进行反应，制备化合物S4‑1；将化合物S4‑1进行脱酯反应，制备化合物S4‑2；在氢化钠存在条件下，将化合物S4‑2与1,...
    2026-04-30
  • 二咔唑类化合物及有机电致发光元件
    二咔唑类化合物及有机电致发光元件_国立大学法人京都大学_202610034386.0
    二咔唑类化合物具有键合有两个咔唑基的二咔唑基、或二咔唑基上键合有一个以上的取代基的取代二咔唑基作为基本骨架。基本骨架中所含的N原子键合有官能团。官能团具有芳基、取代含氮芳香族杂环基和未取代含氮芳香族杂环基中的至少任意一个。将官能团表示为FG...
    2026-04-30
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