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一种单茂第四副族金属配合物、其制备方法和应用
本发明涉及一种单茂第四副族金属配合物、其制备方法和应用,所述金属配合物的结构如下式II所示。本发明的单茂第四副族金属配合物的新颖结构,能够加强对活性金属中心的保护,催化活性高,能够耐受更高的聚合温度,得到的均聚物具有更高的分子量,得到的共聚...
一种Nα-芴甲氧羰基-L-苏氨酸乙酯的合成方法
本发明涉及医药中间体有机合成技术领域,具体涉及一种Nα‑芴甲氧羰基‑L‑苏氨酸乙酯的合成方法,包括如下步骤:步骤S1,通过加入有机溶剂、对甲苯磺酰氯、乙醇、三乙胺制备第一中间体;所述第一中间体状态为含有机溶剂的混合液;步骤S2,通过第一中间...
一种硫酸对甲酚衍生物、免疫原、抗体与硫酸对甲酚检测试剂盒制备方法
本发明涉及一种利用化学发光免疫分析技术的硫酸对甲酚(p‑Cresyl sulfate,PCS)检测试剂盒制备。硫酸对甲酚在人体内是一种蛋白结合型尿毒素,分子量小,免疫原性差,在制备相应抗体时,首先需要将半抗原和特定的大分子载体偶联,制备完整...
一种金属配合物、其制备方法和应用
本发明涉及一种金属配合物、其制备方法和应用。所述金属配合物具有下式II所示的结构。本发明提供的金属配合物能够加强对活性金属中心的保护,催化活性高且持久,能够耐受更高的聚合温度,催化剂的热稳定性得到了明显提高,使用寿命也大大延长。本发明提供的...
一种从桑叶中提取黄酮和DNJ的方法
本发明涉及天然产物提取与纯化技术领域,具体涉及一种从桑叶中提取黄酮和DNJ的方法,该方法包括:原料预处理,用复合酶制剂微波辅助酶解;多模态提取,以脉冲式超声‑逆流萃取装置进行两阶段提取;梯度分离,经AB‑8与D101型树脂复合层析柱洗脱;靶...
烟酸多羟基酯的制备方法
本发明属于制备烟酸多羟基醇酯的技术领域,特别涉及一种在有1‑烷基咪唑的存在下制备烟酸肌醇酯的方法,该方法特别涉及通过多羟基醇和烟酸在1‑烷基咪唑的离子液体中反应来制备烟酸的多羟基酯的方法。本方法制得的烟酸多羟基酯,特别是烟酸肌醇酯,可以作为...
一种含有环己基的电子传输层化合物及其有机电致发光器件
本发明属于有机电致发光材料技术领域,尤其涉及一种含有环己基的电子传输层化合物及其有机电致发光器件,该系列化合物在维持材料具有较高电子迁移率的前提下,通过引入取代环己基,改善了结构的平面性,能够避免材料在使用过程中出现薄膜形貌变化的现象,提高...
一种基于苯并芳杂环结构的二胺单体、聚酰亚胺及制备方法
本发明提供了一种基于苯并芳杂环结构的二胺单体、聚酰亚胺及制备方法,属于聚合物基功能材料技术领域。基于苯并芳杂环结构的二胺单体具有式Ⅰ所示结构
热活化延迟荧光材料、其制备方法及其应用
本发明公开了一种热活化延迟荧光材料、其制备方法及其应用,热活化延迟荧光材料通式如式Ⅰ所示:
一种制备2-硫基吡咯并[1,2-α]喹喔啉类化合物的方法
本发明公开了一种制备2‑硫基吡咯并[1,2‑α]喹喔啉类化合物的方法,属于有机合成技术领域。具体为由异腈类化合物和二苯基二硫醚衍生物经可见光促进来合成2‑硫基吡咯并[1,2‑α]喹喔啉类化合物。本发明的方法条件温和,原子经济性强,产率高,绿...
作为BTK抑制剂的吡咯并喹喔啉酮类衍生物及其应用
本发明公开了式I所示化合物,或其光学异构体或药学上可接受的盐。本发明的化合物对BTK蛋白激酶具有优异的抑制活性,并且具有更强的细胞增殖抑制活性和更高的口服暴露量。因此,本发明的化合物是具有显著口服抗肿瘤活性的高选择性非共价BTK抑制剂,从而...
一种去除氯硅烷粗单体中氯碳化合物和烯烃化合物的方法
本发明公开了一种去除氯硅烷粗单体中氯碳化合物和烯烃化合物的方法,其包括以下步骤:(1)催化剂活化反应;(2)重整反应:将温度120℃的二甲基二氯硅烷粗单体连续以30‑45m
3
/h的流速从反应塔的顶部进料口通入;在温度为...
一种三齿钳形配体、锰络合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种三齿钳形配体、锰络合物及其制备方法与应用。所述三齿钳形配体具有如下所示的结构:
一种三萜皂苷结构的化合物及其制备方法和用途
本发明涉及一种三萜皂苷结构的化合物及其制备方法和用途,所述三萜皂苷结构的化合物的结构如下式(I)或(II)所示:
2025-12-26
一种超声辅助低共熔溶剂提取番茄苷的方法
本发明公开了一种超声辅助低共熔溶剂提取番茄苷的方法,属于活性物质提取技术领域,该方法包括将低共熔溶剂与番茄混合,置于水浴中,超声提取。本发明以低共熔溶剂为溶剂,结合超声波辅助技术提取番茄苷,获得的番茄苷具有较高的提取量。本发明提出的超声辅助...
一类双唾液酸神经节苷脂GD2亲和肽及其应用
本发明属于生物医药技术领域,公开了一类双唾液酸神经节苷脂GD2亲和肽及其应用。本发明提供的GD2亲和肽YQAG‑n(n=1~6)系列多肽可以与GD2高表达的肿瘤细胞结合,GD2亲和肽经过光标记后制作的修饰的多肽经活体光学成像和结果证实对多种...
一类VEGFR-2亲和肽及其应用
本发明属于生物医药技术领域,公开了一类VEGFR‑2亲和肽及其应用,所述VEGFR‑2亲和肽能够靶向血管内皮生长因子受体VEGFR‑2,使其能够对VEGFR‑2受体高表达的肿瘤进行在体诊断,因此,本申请提供的VEGFR‑2亲和肽可应用于制备...
一种具备抗氧化功能的胶原蛋白肽及其橙皮素组合物
本发明公开了一种胶原蛋白肽及其和橙皮素组合的敷料制剂。胶原蛋白肽由SEQ ID NO.5~SEQ ID NO.8所示氨基酸序列酶解获得。所述多肽及其制剂具备抗氧化和皮肤损伤修复功能。
一种融合蛋白和实现蛋白多聚化的碱基编辑系统及应用
本发明属于基因编辑技术领域,公开了一种融合蛋白和实现蛋白多聚化的碱基编辑系统及应用。本发明的融合蛋白为内部嵌入或替换抗原表位的Cas9蛋白;所述抗原表位为蛋白募集系统中的抗原表位;所述抗原表位能实现所述的融合蛋白的多聚化。本发明的碱基编辑器...
一种猪链球菌疫苗重组融合蛋白及其制备方法和应用
本发明提出了一种猪链球菌疫苗重组融合蛋白及其制备方法和应用,所述重组融合蛋白为包含猪链球菌的Sao、SLY和PepO蛋白的B细胞表位串联融合构成的重组蛋白,所述融合蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的融合表达蛋白免疫4周龄断...
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