Document
拖动滑块完成拼图
首页 专利交易 IP管家助手 科技果 科技人才 积分商城 国际服务 商标交易 会员权益 需求市场 关于龙图腾
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
最新专利技术
  • 本发明提供了一种芳胺化合物及其有机电致发光器件,具体涉及有机光电材料技术领域。本发明所述的化合物具有良好的空穴传输能力,用在器件中的空穴传输层时能够提高空穴在器件中的传输效率,实现载流子的最大复合,从而提高器件的亮度、效率和寿命。该化合物用...
  • 本发明公开了一种基于微通道反应技术制备达格列净的方法,包括如下反应步骤:(1)将5‑溴‑2‑氯‑4'‑乙氧基二苯甲烷溶液、2, 3, 4, 6‑四乙酰氧基‑α‑D‑吡喃葡萄糖溴化物溶液和有机金属试剂溶液于微通道反应器1中反应,得到式Ⅳ所示化...
  • 本发明涉及化工制备技术领域,公开了一种产品粒度可控的葡萄糖酸内酯晶体的制备方法,步骤如下:对葡萄糖酸浓缩液进行超声诱导成核,产生晶种,然后以0.5~1.5℃/h的降温速率降温至40~50℃,降温的同时采用泰勒流搅拌器搅拌,泰勒流搅拌器下方装...
  • 本发明公开了一种从松树皮中提取原花青素的方法,该方法共分为5个步骤,首先对原料采用特定微生物菌剂发酵,发酵后再进行脱脂处理,脱脂完成后再利用不同浓度的乙醇分级提取,最后利用大孔树脂柱分离纯化,最大限度的提高了原花青素的提取率且保证了原花青素...
  • 本发明公开了一种超声辅助水包离子液体微乳液萃取与原位液液微萃取结合提取和富集中药多酚类成分的方法。本发明通过单因素方法优化了微乳液成分类型及含量、盐用量、微乳液pH值和超声时间等关键参数,经过验证并应用于三叶青、衢枳壳、覆盆子和乌药叶,实现...
  • 本发明公开了一种赭曲霉毒素A半抗原、人工抗原与抗体及其制备方法与应用,涉及免疫化学和生物毒素检测技术领域。所述半抗原由赭曲霉毒素A与丁二酸酐为原料反应制备,人工抗原由上述半抗原与氯甲酸异丁酯制备,抗体由上述人工抗原免疫动物制备。上述抗原、抗...
  • 本发明涉及一种酰基间苯三酚衍生物及其制备方法和在制备抗病毒药物中的应用。所述的酰基间苯三酚衍生物为(±)‑xanchrysone A,分子结构如式I所示,为26个碳原子组成的乙酰基环聚酮‑苯丙酰基间苯三酚二聚体,其中环聚酮单元发生了缩环重排...
  • 本发明公开了一种四氢苯并[2, 3]氧杂卓[4, 3‑d]嘧啶衍生物制备方法及用途。本发明的四氢苯并[2, 3]氧杂卓[4, 3‑d]嘧啶衍生物表现出良好的抗炎活性,可用于治疗炎症相关疾病。
  • 本发明涉及生物化学医药中间体制备领域,具体涉及一种碳酸乙烯酯的制备工艺。本发明提供了一种碳酸乙烯酯的制备工艺,其主要特征是通过使用改性的低共熔溶剂作为催化剂,并结合固载化和微通道反应器提升制备反应的产物产率和选择性,同时提高催化剂本身的循环...
  • 本发明公开了一种拟轮烷机械互锁分子及其制备方法和制成的聚氨酯弹性体。本发明提供的轮烷类机械互锁分子如式(Ⅰ)所示。式(Ⅰ)。所述分子具有三羟基结构,可作为交联剂应用到聚氨酯弹性体中,赋予聚氨酯弹性体优异的机械性能和拉伸性能。还意外发现,所得...
  • 本发明提供了一种磺酸酯基亚磺酸内酯类电解液添加剂及其制备方法,该磺酸酯基亚磺酸内酯类化合物的制备方法,包括:1)向反应容器中依次加入亚硫酸氢盐、芳基烯烃、醇、酸、光催化剂以及有机溶剂,在惰性气体氮气或氩气保护下,于室温用LED灯照射并搅拌反...
  • 本发明公开了一种高效的罗替戈汀制备工艺,包括以下步骤:将三乙酰氧基硼氢化钠溶于反应溶剂中,搅拌下加入2‑噻吩乙胺,滴加5‑甲氧基‑2‑四氢萘酮的二氯甲烷溶液,继续反应,经过后处理得N‑(1, 2, 3, 4‑四氢‑5‑甲氧基‑2‑萘基)‑2...
  • 本发明公开了一类新型喹啉联芳杂环PI3K/HDAC双靶点小分子抑制剂及其应用,属于药物合成和药物治疗技术领域,所述抑制剂为如下列通式(Ⅰ)所示的化合物及其药学上可接受的盐、氘代物或光学异构体:所述通式(Ⅰ)中,A环为苯环、咪唑或嘧啶;B环为...
  • 本发明公开了一种高纯度氯虫苯甲酰胺的连续流生产方法,属于化工合成技术领域。该方法包括如下步骤:将包含3‑溴‑1‑(3‑氯‑2‑吡啶基)‑1H‑吡唑‑5‑甲酸、溶剂、缚酸剂和2‑氨基‑5‑氯‑N,3‑二甲基苯甲酰胺的混合液,与催化剂溶液同时泵...
  • 本发明公开了一种姜黄类似物、制备方法及其应用,其结构式为(E)‑3‑((1H‑吲哚‑3‑基)亚甲基)‑5‑((E)‑4‑巯基亚苄基)‑1‑甲基哌啶‑4‑硫酮。所述化合物通过多步反应合成,包括醛基酰化、环化、硫代反应及缩合反应。体外实验表明,...
  • 本发明属于新药物化合物领域,具体涉及杂环乙烯取代的吡啶季铵盐类双重机制抗菌剂及其制备方法与应用。本发明的杂环乙烯取代的吡啶季铵盐类衍生物与已报道的能够靶向细菌FtsZ和细胞膜双重机制抗菌剂的结构完全不同,具有不同的理化性质,经实验表明,该类...
  • 本发明提供了一种雌激素受体调节剂关键中间体的放大制备方法,属于医药中间体领域。以氮杂环丁烷‑3‑酮盐酸盐和3‑氟‑1‑卤代丙烷为原料,在碱存在下反应得到中间体1;接着与5‑氨基‑2‑甲基吡啶还原胺化反应得到中间体2;然后与亚硝酸酯在碱存在下...
  • 本发明提供了一种DNA靶向特性的光敏剂及其作为胞内耐药菌清除剂的应用,属于光敏抗菌药物技术领域。本发明提供的DNA靶向特性的光敏剂能够有效穿透哺乳动物的细胞膜和生物膜,靶向耐药菌的DNA,在光源照射条件下,能够有效杀灭耐药菌如耐甲氧西林金黄...
  • 本发明属于有机电致发光功能材料及器件技术领域,具体涉及一种含吡啶和咔唑取代基的三嗪衍生物及其应用。本发明在三嗪的取代基上引入吡啶和咔唑,增强材料的共轭体系,提高化合物的电子传输性能和热稳性。该有机电子材料制作的有机电致发光器件具有较低的驱动...
  • 本发明属于药物化学领域,公开了一种靶向乙肝病毒的PROTACs及其制备方法和应用。该靶向乙肝病毒的PROTACs具有如式Ⅰ或式Ⅱ所示的结构:本发明选用Cereblon蛋白(CRBN)的配体来那度胺或泊马度胺为E3连接酶配体,通过不同种类、不...
技术分类