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  • 本发明属于2‑氨基‑3, 5‑二溴吡嗪合成技术领域,公开了一种连续制备2‑氨基‑3, 5‑二溴吡嗪的方法,包括如下步骤:将2‑氰基吡嗪、次氯酸钠和无机碱的混合水溶液中反应,得到2‑氨基吡嗪的水溶液;向2‑氨基吡嗪的水溶液中加入氢溴酸溶液,进...
  • 本申请属于化学药物制备技术领域,具体涉及一种苯并[b]茚并[1, 2‑e][1, 4]二氮杂䓬化合物及制备方法和应用。该化合物的结构如式I所示,其制备方法为以式II结构所示的化合物和式Ⅲ结构所示的化合物为反应底物,加入氧化剂和溶剂进行加热反...
  • 本发明所述的一种具有抗肿瘤活性和缓解神经炎症的丹皮酚衍生物的制备方法,其特征在于该丹皮酚衍生物的分子结构为:其中R为苯基或芳基衍生物。本发明设计合成一种结构新颖的丹皮酚衍生物,该类化合物不但能够诱导Hela宫颈癌细胞凋亡,还可以通过JAK‑...
  • 本发明公开了一种能够调控PI3K‑AKT通路和诱导DNA损伤的索拉非尼衍生物及其制备方法和应用,属于药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为:该索拉非尼衍生物的分子结构为本发明设计合成一种结构新颖的索拉非尼衍生物,该类化合物不但能够诱导He...
  • 本申请属于有机电致发光领域,公开了一种含氰基的化合物及其有机发光器件。该化合物具有如式(1)所示的结构:其中,*表示A和B相连的位点。本申请的含氰基的化合物具有一系列优越的物理化学特性,在光电领域具有良好的应用前景。具体而言,该化合物在光电...
  • 本发明属于开式烧结设备技术领域,具体涉及一种热风直接接触加热尿素制备氰尿酸粗品的方法,来自热风炉的热风进入缩合热解炉炉体内部,无需换热,直接对炉体内部的尿素进行热解,得到氰尿酸粗品。本发明能够降低能耗,提升能源利用效率,同时实现精准控温,提...
  • 本发明公开了一种球形花簇4, 4’, 6, 6’‑四叠氮基联氨‑1, 3, 5‑三嗪颗粒及制备方法,采用一步简单溶剂‑反溶剂法,将4, 4’, 6, 6’‑四叠氮基联氨‑1, 3, 5‑三嗪溶解在有机溶剂中,得到三嗪溶液;将三嗪溶液与表面活...
  • 本申请提供一种化合物及其制备方法和应用。该化合物由下式(I)表示,其中,R为C1至C14烷基。该化合物在乏燃料后处理流程中可以高效地萃取四价钚,适用的硝酸浓度广泛,萃取动力学快,萃取效率高,萃取平衡时间短。
  • 本发明属于医药领域,涉及一种五元并六元杂环化合物及其制备方法和在制药领域的应用。具体地,本发明的化合物具有式(I)所示的结构,或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或其前药。本发明所述化合物及其药物组合物可用于制备...
  • 本申请属于化学药物制备技术领域,具体涉及一种12‑芳基‑11H‑苯并[b]茚并[1, 2‑e][1, 4]氧杂氮平化合物及其制备方法和应用。该化合物的结构如式I所示,本发明的制备方法为:在保护气体氛围下,以式II结构的化合物和式Ⅲ结构的化合...
  • 本申请属于有机化学合成技术领域,尤其涉及一种Me‑tapentadol中间体及其制备方法、Me‑tapentadol及其衍生物。本申请的Me‑tapentadol中间体为分子结构通式如说明书式I所示的手性烯丙基化苯并噻唑乙酰胺类化合物。本申...
  • 本发明公开了一种苯并噻唑类化合物及其制备方法和应用;该类化合物具有式I所示的结构:本发明提供了一系列结构新颖的苯并噻唑类化合物;该类化合物具有聚集诱导发光性质;其发射从常规的短波长达到近红外区发射;具有大Stokes位移、长发射波长、高荧光...
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种二硫化二苯并噻唑的制备方法。制备方法包括:将苯并噻唑和硫磺混合进行硫化反应,得到含2‑巯基苯并噻唑体系;将所述含2‑巯基苯并噻唑体系与碱溶液混合进行成盐反应,得到含2‑巯基苯并噻唑盐体系;将所述含2‑...
  • 本发明提供了一种用于感光树脂组合物的蒽甲基吩噻嗪,涉及光聚合领域。本发明还包括含所述蒽甲基吩噻嗪的感光树脂组合物、含所述蒽甲基吩噻嗪的感光干膜,及其应用。本发明的蒽甲基吩噻嗪具有光敏性,可作为感光树脂组合物中的光敏剂使用,并且可提升感光树脂...
  • 本发明涉及有机合成技术领域,具体公开一种官能化苯并噻二唑‑4, 7‑二苯甲醛的结构及其制备方法与应用,所述苯并噻二唑‑4, 7‑二苯甲醛结构式式为:,其中R为‑OMe、‑OH或‑OCH2CH2OMe。本发明提供了官能化苯并噻二唑‑4, 7‑...
  • 本发明涉及一种小分子化合物及其制备方法与应用,涉及制药技术领域。该小分子化合物能够选择性作用于PD‑1/PD‑L1,表现出良好的PD‑1/PD‑L1蛋白抑制活性;且生物利用度高、药物稳定、毒性低,可以该小分子化合物为基础形成口服制剂,广泛应...
  • 本发明公开了一种烯丙醇选择性氢胺甲基化制备线性氨基醇的方法,涉及精细化工技术领域。一种烯丙醇选择性氢胺甲基化制备线性氨基醇的方法,以烯丙醇、一氧化碳或二氧化碳,氢气和N‑芳基哌嗪为原料,采用氮杂环卡宾金属配位聚合物作为催化剂,催化烯丙醇选择...
  • 本发明涉及有化合物制备技术领域,具体涉及一种芳基哌嗪衍生物、制备方法及应用。与现有技术相比,本发明制备芳基哌嗪衍生物,与现有已知抑制剂不同,避免了现有化合物的耐药性问题,经初步药理学研究,表明能够显著抑制肺癌细胞的侵袭能力,可研制开发为新型...
  • 本发明属于化工生产技术领域,提供了一种甲基丙烯酸缩水甘油酯及其制备方法,该制备方法包括以下步骤:步骤1、将十六烷基三甲基溴化铵加入去离子水中,超声分散溶解,加入改性凹凸棒石,升温至60‑65℃,搅拌2~3h,陈化1~1.5h,磁场下将产物分...
  • 本发明提供一种双环戊二烯苯酚树脂及其制备方法、双环戊二烯苯酚环氧树脂及其制备方法和应用。相比于普通的双环戊二烯苯酚树脂,所述双环戊二烯苯酚树脂的分子链末端具有不饱和环烯烃活性官能团,可增加树脂的反应性,拓展双环戊二烯苯酚树脂的应用领域。
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