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  • 提供了具有金属酶调节活性的化合物、以及治疗由这些金属酶介导的疾病、病症或症状的方法。
  • 本申请属于生物医药技术领域,具体公开了一种嘧啶衍生物及其制备方法和应用。该嘧啶衍生物的结构如式I所示。本申请提供了一种具备高效抑制LSD1活性的新型嘧啶衍生物,制备过程简单易行,在动物水平表现出良好的抗结直肠癌细胞增殖的作用,为靶向治疗结直...
  • 本申请属于生物医药技术领域,具体公开了一种喹唑啉衍生物及其制备方法和应用。该喹唑啉衍生物的结构如式I所示。本申请提供了一种具备高效抑制LSD1活性的新型喹唑啉衍生物,制备过程简单易行,在动物水平表现出良好的抗结直肠癌细胞增殖的作用,为靶向治...
  • 用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置及显示装置,所述组合物包含该化合物,所述有机光电子装置包含该用于光电子装置的化合物或组合物,所述显示装置包含该有机光电子装置,所述化合物由化学式1表示。
  • 本发明涉及一种帕唑帕尼及其中间体的制备方法,具体涉及到式IV所示结构的制备方法以及进一步制备帕唑帕尼的方法。以4‑氯‑2‑硝基嘧啶为起始原料依次经过取代、还原和烷基化反应得到帕唑帕尼。本发明提供的制备方法,是全新的技术路线,未见任何文献和专...
  • 本发明公开了PLC‑01的结晶性多晶型物及其制备方法和应用,属于化学医药领域。结晶性多晶型物主要包含PatternA和Pattern B两种晶型,PatternA晶型的X射线粉末衍射图在2theta值为7.8±0.2°等一系列特定位置有特征...
  • 本发明公开了一种冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂PLC‑01的盐型及其制备方法和应用,属于药物化学技术领域。PLC‑01的盐型包括无机酸盐、有机酸盐、钠盐及自由态。本发明主要对各种有机酸、无机酸和溶剂进行筛选,得到纯度更高、稳定性更好的PLC‑0...
  • 本发明提供了一种响应型邻近共价标记分子成像探针及其制备方法和应用,属于荧光探针合成领域。本发明提供的分子成像探针,包括对硝基苄基团、荧光基团和离去基团;所述离去基团为N‑乙基异氰酸酯基;所述荧光基团的化学结构中包括苯环和邻位连接于所述苯环上...
  • 本申请涉及一种芳胺类化合物、组合物、混合物和有机发光器件,其中,芳胺类化合物结构式如所示:本申请芳胺类化合物应用于有机发光器件的发光辅助材料时,可提升有机发光器件的发光效率和使用寿命,并降低驱动电压。
  • 本发明公开了一种高良姜素接5‑甲酰基尿嘧啶化合物、制备方法及应用,所述高良姜素接5‑甲酰基尿嘧啶化合物具有如下分子结构表达式,研究发现其相对于高良姜素具有显著增强的降尿酸活性,而且是基于天然物质进行的结构改造,有望提高生物利用率,并降低生物...
  • 本发明属于医药领域,涉及一种喹啉衍生物及其制备方法和应用。所述喹啉衍生物选自式I所示结构中的至少一种化合物或其互变异构体或其混合物,或其前体药物,或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物。本发明提供的化合物经过DNA甲基转移酶抑制活性测试、组...
  • 本发明公开了一种苯并二氧戊环结合泊马度胺的化合物及其制备方法和应用,所述化合物的结构式如式I所示。本发明化合物具有良好的肿瘤抑制活性,具有较大的应用价值。
  • 本发明属于有机合成技术领域,涉及一种三官环氧化合物及其制备方法和应用。所述三官环氧化合物具有式(1)所示的结构。本发明以卤代环氧丙烷、三缩四乙二醇和2, 6‑二甲醛‑4‑羟基吡啶作为起始原料,卤代环氧丙烷、三缩四乙二醇和2, 6‑二甲醛‑4...
  • 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种布瑞哌唑的合成方法。本发明以以化合物7‑羟基喹啉‑2(1H)‑酮为起始物料,与化合物4‑溴丁烷‑1‑醇经Mitsunobu反应制得中间体7‑(4‑溴丁氧基)喹啉‑2(1H)‑酮后,再与1‑(苯并[b]...
  • 本发明提供了一种眼底神经营养因子、神经营养组合物及应用,所述的组合物中含有质量比为1‑80:0.1‑10的眼底神经营养因子与谷胱甘肽。本发明所述的眼底神经营养因子通过与谷胱甘肽进行复配,可有效的起到营养眼底神经,尤其是视神经的作用,有效地防...
  • 本申请属于有机电致发光技术领域,公开了一种芳胺化合物、包含其的组合物及发光器件。该芳胺化合物具有如式(1)所示结构:其中,环A选自苯环、萘环或菲环。本申请的芳胺化合物用于制备有机电致发光器件的主体材料时,能够通过使共轭长度延伸,形成较大的位...
  • 本发明公开了一种N, N'‑[(4‑重氮‑4H‑吡唑‑3, 5‑二基)双(1, 2, 5‑噁二唑‑4, 3‑二基)]二硝酰胺的合成方法,该方法通过如下步骤实现:步骤1、通过异腈参与的[4+1]环加成反应制备二氮杂卓中间产物;步骤2、在浓盐酸...
  • 本申请涉及药物化学领域,具体涉及一种占诺美林酒石酸盐的制备方法。一种占诺美林酒石酸盐,包括如下步骤:取化合物1与叔丁醇钠反应,后处理得到含化合物2的混合物;再加入碘甲烷,加热55‑60℃至反应8‑12h,冷却至15‑25℃,析出固体,过滤得...
  • 本发明提供一种头孢洛扎中间体的制备工艺,属于药物合成技术领域。本发明的头孢洛扎中间体的制备过程为在惰性气氛下,反应原料化合物Ⅰ和UBT在催化剂和配体作用下发生偶联反应,得到所述头孢洛扎中间体;其中,所述催化剂包括铜盐和铷盐;所述配体包括含氮...
  • 本发明涉及一种苯并吡唑类化合物及其制备方法和应用。所述苯并吡唑类化合物为式I所示的化合物、光学异构体或药学上可用的盐:其中,R1选自氢、C1‑C8直链或支链烷基、芳基、取代芳基、C3‑C8脂肪环基、取代C3‑C8脂肪环基、C3‑C8脂杂环基...
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