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最新专利技术
  • 一种吡啶基阳离子修饰钴卟啉及制备方法和电催化硝酸盐还原的应用
    一种吡啶基阳离子修饰钴卟啉及制备方法和电催化硝酸盐还原的应用_成都大学_202511061812.1
    本发明提供了一种吡啶基阳离子修饰钴卟啉及制备方法和电催化硝酸盐还原的应用，所述吡啶基阳离子修饰钴卟啉是通过在钴卟啉大环上引入含吡啶基阳离子的官能团形成的。本发明在分子层面进行吡啶基阳离子功能基团修饰的钴卟啉制备，并将其作为阴极催化剂应用到电...
    2025-12-09
  • 一种氰基取代的富氮稠环化合物及其制备方法和应用
    一种氰基取代的富氮稠环化合物及其制备方法和应用_北京理工大学_202511116941.6
    本发明涉及一种氰基取代的富氮稠环化合物及其制备方法和应用。所述氰基取代的富氮稠环化合物的结构如式Ⅰ所示。本发明还提供一种如本发明所述的氰基取代的富氮稠环化合物的制备方法，包括以下步骤：向5‑溴‑1, 2, 4‑三唑‑3‑甲腈或者5‑溴‑1,...
    2025-12-09
  • 一种具有抗菌活性的3-甲基苯并呋喃[2, 3-c]吡啶衍生物及合成方法和应用
    一种具有抗菌活性的3-甲基苯并呋喃[2, 3-c]吡啶衍生物及合成方法和应用_金华高等研究院(金华理工学院筹建工作领导小组办公室)_202411663837.4
    本发明公开了一种具有抗菌活性3‑甲基苯并呋喃[2, 3‑c]吡啶衍生物的合成方法，所述方法以3‑氧代丙基‑2, 3‑二氢苯并呋喃衍生物(1)、醋酸铵为原料，有机溶剂中反应1小时，通过环化/质子迁移芳构化串联反应得到具有抗菌活性的3‑甲基苯并...
    2025-12-09
  • 3-甲基-1-苯乙烯基苯并呋喃[2, 3-c]吡啶衍生物及合成方法和应用
    3-甲基-1-苯乙烯基苯并呋喃[2, 3-c]吡啶衍生物及合成方法和应用_金华高等研究院(金华理工学院筹建工作领导小组办公室)_202411664333.4
    本发明公开了一种具有抗菌活性3‑甲基‑1‑苯乙烯基苯并呋喃[2, 3‑c]吡啶衍生物及其合成方法和应用，所述合成方法以3‑氧代丙基‑2, 3‑二氢苯并呋喃衍生物(1)、醋酸铵为原料，碳酸钾为催化剂，有机溶剂中回流反应8小时，通过环化/氧化芳...
    2025-12-09
  • 一种并咔唑类化合物及其有机电致发光器件
    一种并咔唑类化合物及其有机电致发光器件_长春海谱润斯科技股份有限公司_202511081041.2
    本发明提供一种并咔唑类化合物及其有机电致发光器件，属于有机电致发光技术领域。本发明提供的并咔唑类化合物具有合适的三线态能级，同时该类化合物还具有较高的热稳定性和良好的成膜性，将其用于有机电致发光器件中时，能够有效提高器件的发光效率并延长器件...
    2025-12-09
  • 一种含咔唑并环的化合物及其有机电致发光器件
    一种含咔唑并环的化合物及其有机电致发光器件_长春海谱润斯科技股份有限公司_202511086112.8
    本发明提供了一种含咔唑并环的化合物及其有机电致发光器件，涉及有机电致发光材料技术领域。本发明提供的含咔唑并环的化合物具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性，并且具有适当的HOMO能级，使得电子和空穴在发光层的分布更加平衡，提升了激子在发光层中的...
    2025-12-09
  • 一种新颖骨架类型细胞松弛素类化合物及其在制备具有抗炎活性的药物中的应用
    一种新颖骨架类型细胞松弛素类化合物及其在制备具有抗炎活性的药物中的应用_中南民族大学_202511035598.2
    本发明涉及医药化学技术领域，具体公开了从湖北贝母内生真菌Boeremia exigua中分离得到的一个新颖骨架类型的细胞松弛素类化合物boerelasin L。具体的描述是在制备对NO炎症效应具有显著抑制活性的药物中的应用，通过建立LPS诱...
    2025-12-09
  • 苯并四氢呋喃螺环β内酰胺类化合物及其制备方法与应用
    苯并四氢呋喃螺环β内酰胺类化合物及其制备方法与应用_昆明理工大学_202511086330.1
    本发明属于生物医药与有机合成交叉领域，公开苯并四氢呋喃螺环β内酰胺类化合物及其制备方法与应用，使用3‑重氮‑2，2‑二甲基色烯‑4‑酮及其衍生物、亚胺及其衍生物作为起始原料，在金属催化剂的作用下，高效合成苯并四氢呋喃螺环β内酰胺类化合物，相...
    2025-12-09
  • 一种从药用植物钩吻中分离高纯度钩吻绿碱Gelsevirine的方法
    一种从药用植物钩吻中分离高纯度钩吻绿碱Gelsevirine的方法_上海大学_202511317166.0
    本发明属于生物技术领域，涉及了一种从药用植物钩吻中分离高纯度钩吻绿碱Gelsevirine的方法，包括步骤：(1)酶辅助酸水梯度提取；(2)离子交换树脂富集‌；(3)反相中压制备色谱纯化。经过该制备工艺，可得纯度大于99%的钩吻绿碱纯品。该...
    2025-12-09
  • 一种光交联剂化合物的制备方法
    一种光交联剂化合物的制备方法_黑河小江生物制药有限公司_202410622280.3
    本发明涉及一种光交联剂化合物(N‑(19‑(3‑(丁‑3‑炔‑1‑基)‑3H‑二氮杂环丙烷‑3‑基)‑4，16‑二氧‑7，10，13‑三氧‑3，17‑二氮杂十烷基)‑4‑(7‑氧‑7H‑呋喃[3，2‑g]苯并吡喃‑9‑基)氧基)丁酰胺)的制...
    2025-12-09
  • 一种环状酸酐类化合物及其制备方法和应用
    一种环状酸酐类化合物及其制备方法和应用_韦尔通科技股份有限公司_202511397265.4
    本发明属于有机合成领域，具体涉及一种环状酸酐类化合物及其制备方法和应用。所述环状酸酐类化合物具有式(1`)所示的结构。本发明提供的环状酸酐类化合物的制备方法从多羟基芳香化合物出发，经迈克尔加成、氰基水解、分子内缩合三步反应即可构建环状酸酐类...
    2025-12-09
  • 一种内酯单元嵌入bisanthene化合物及合成方法和应用
    一种内酯单元嵌入bisanthene化合物及合成方法和应用_内蒙古大学_202511521347.5
    本发明涉及有机功能分子合成技术领域，具体公开了一种内酯单元嵌入bisanthene化合物及合成方法和应用。该方法采用自下而上的合成策略，将内酯单元嵌入bisanthene两侧的海湾区位置，从而成功获得化合物A。同时，化合物A在不同溶液浓度下...
    2025-12-09
  • 一类含有异羟肟酸结构的青蒿素类似化合物或其可药用盐及其制备方法和应用
    一类含有异羟肟酸结构的青蒿素类似化合物或其可药用盐及其制备方法和应用_陕西科技大学_202511069281.0
    本发明提供一类含有异羟肟酸结构的青蒿素类似化合物或其可药用盐及其制备方法和应用，所述青蒿素类似化合物的结构式如式I所示：。此类化合物具有全新的骨架结构和优异的抗肿瘤活性，能够用于制备抗肿瘤药物。
    2025-12-09
  • 五味子降三萜化合物及其制备和用途
    五味子降三萜化合物及其制备和用途_黑龙江中医药大学_202511321416.8
    本发明涉及了五味子降三萜化合物，其从五味子果实中提取得到，具有优异的神经保护作用，预期可用于神经退行性疾病的预防和治疗。
    2025-12-09
  • 一类蛋白靶向降解嵌合体及其用途
    一类蛋白靶向降解嵌合体及其用途_中国药科大学_202410630323.2
    本发明公开了一类蛋白靶向降解嵌合体及其用途，该类蛋白靶向降解嵌合体化学结构新颖，且对BCL6蛋白具有优异的降解作用，可以用于制备BCL6降解剂药物，具有开发成治疗通过降解BCL6蛋白而得到治疗或缓解的疾病的药物的前景，所述通过降解BCL6蛋...
    2025-12-09
  • 一类三环类BCL6降解剂及其用途
    一类三环类BCL6降解剂及其用途_中国药科大学_202410630470.X
    本发明公开了一类三环类BCL6降解剂及其用途。本发明提供的三环类化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物结构新颖，且对BCL6蛋白具有较为优异的降解作用。因此，本发明提供的化合物或含有本发明提供的化合物的组合物具有开发成治疗那些通过降解BCL6...
    2025-12-09
  • 一种螺[吖啶-1, 5’-异噁唑]类化合物及其制备方法与用途
    一种螺[吖啶-1, 5’-异噁唑]类化合物及其制备方法与用途_伊犁师范大学_202510971751.6
    本发明涉及一种新型吖啶螺异噁唑类化合物及其制备方法与抗真菌药物中的用途，所述新型吖啶螺异噁唑类化合物在抗菌活性中系列共36个化合物对灰霉病菌、白粉寄生孢、立枯丝核菌、禾谷镰孢菌及白假丝酵母的抑制作用。抗真菌生物活性结果显示：化合物系列均表现...
    2025-12-09
  • 螺环/桥环化合物及其制备方法和应用
    螺环/桥环化合物及其制备方法和应用_北京鞍石生物科技股份有限公司_202510311661.4
    本发明涉及一种螺环/桥环化合物及其制备方法和应用，其中，螺环/桥环化合物的结构如式I所示：其中A、E、Q1、M、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、L1、L2、L3、L4、R1、R2、R3、m、n的定义如说明书所述。该螺环/桥环化合物对表皮生长因...
    2025-12-09
  • 一种硫酸头孢喹肟的合成工艺
    一种硫酸头孢喹肟的合成工艺_齐鲁晟华制药有限公司_202511516320.7
    本发明提供一种硫酸头孢喹肟的合成工艺，属于杂环化合物技术领域，包括如下步骤：将7‑氨基头孢烷酸、2‑甲基四氢呋喃、六甲基二硅胺烷和三甲基碘硅烷混匀反应，依次加入吡唑酸盐基C@MOF和三甲基碘硅烷、5, 6, 7, 8‑四氢喹啉、甲醇反应，抽...
    2025-12-09
  • 头孢丙烯晶型及制备方法
    头孢丙烯晶型及制备方法_艾美科健(中国)生物医药有限公司_202511452041.9
    本发明公开了头孢丙烯晶型及制备方法，属于化学原料药技术领域，包括所述晶型X的X‑射线粉末衍射图谱(XRPD)包括以下特征峰：8.8、12.2、13.3、18.2、18.8、20.8、21.2、22.4和23.0，头孢丙烯的新晶型X的溶解性为...
    2025-12-09
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