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  • 本发明属于医用配制品及药物制剂技术领域,具体涉及提高枸橼酸托法替布口服液稳定性的方法及枸橼酸托法替布口服液。本发明的口服液以水为溶剂,含枸橼酸托法替布、苯甲酸钠、乙二胺二邻苯基乙酸钠,通过pH调节剂将pH调至3.3~4.3范围内。本发明发现...
  • 本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种盐酸溴己新口服溶液及其制备方法。本发明通过在盐酸溴己新口服溶液中加入壳聚糖季铵盐和聚氧乙烯60氢化蓖麻油,其配合得到了一种具有优异稳定性的口服溶液,该口服溶液在加速试验和长期试验中均呈现出较好的产品稳定性...
  • 本发明公开了一种斑蝥素原位释放药物组合物及其制备方法,该药物组合物含有活性成分0.1‑2%、凝胶基质0.5‑3%、稳定剂0.1‑3%、抑菌剂0.1‑1%和溶剂;活性成分包含斑蝥素或其衍生物。本发明提供的原位凝胶制剂可以是注射制剂,也可以外用...
  • 本发明公开了一种头孢噻呋注射液及其制剂工艺,属于兽药制剂技术领域。一种头孢噻呋注射液,包含以下成分:头孢噻呋、氢化蓖麻油、泊洛沙姆、聚乙二醇、麻油、辛癸酸甘油酯。提供一种兼具速效性与超长时效性,且产品质量稳定的头孢噻呋注射液。成功解决了速效...
  • 本发明属于食品加工和生物医药技术领域,涉及一种具有消炎作用的人参皂苷Rb1‑乳铁蛋白复合乳液及其制备方法。所述乳液的各成分质量分数为:人参皂苷Rb1‑乳铁蛋白复合体0.1重量份、花生油7.5‑8.5重量份、水1.4‑2.4重量份。本发明的乳...
  • 本发明提出了一种含6‑姜酚的抑菌消炎组合物及其制备方法和应用,属于医药技术领域。从生姜中提取姜辣素粗提物后,经过分子印迹化合物分离纯化得到6‑姜酚,与表没食子儿茶素没食子酸酯、白藜芦醇混合,包埋于聚乙二醇‑聚ε‑己内酯‑聚乳酸/维生素E聚乙...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域,公开了一种新型二氢杨梅素衍生化丁酸脂质体的制备方法和应用,该脂质体由磷脂、PEG脂质或其丁酸酯化物组成、胆固醇、二氢杨梅素或其丁酸酯化物组成;利用乙醇注入法,将成分溶解在乙醇中后水化形成脂质体。本发明公开的的脂质...
  • 本发明涉及羟基积雪草苷技术领域,且公开了羟基积雪草苷脂质体组合物、制备方法和应用,具体为:基于分子设计原理,合成了单质子化叔胺型渗透促进剂和双质子化叔胺型渗透促进剂;以蛋黄卵磷脂、胆固醇、单质子化叔胺型渗透促进剂或双质子化叔胺型渗透促进剂、...
  • 本发明涉及脂质体制造领域,公开了一种两性霉素B脂质体及其制备方法,包括以下质量份数的组分:两性霉素B 1份、氢化大豆磷脂(HSPC)5‑10份、胆固醇2‑4份、mPEG2000‑DSPE1‑3份、神经酰胺0.5‑1.5份、甘草次酸0.3‑0...
  • 本发明提供了一种蓝莓花色苷脂质体及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域,所述蓝莓花色苷脂质体的制备方法,包括以下步骤:1)将大豆磷脂与β‑谷甾醇溶于有机溶剂中获得有机相;将蓝莓花色苷提取物溶于水中获得水相;2)将步骤1)中所述的水相注入所...
  • 本发明涉及一种高稳定性兽用阿莫西林粉剂,其100kg阿莫西林粉剂主要由下述重量配比的原料组成:阿莫西林10‑30kg、克拉维酸钾2.5‑7.5kg、羟丙基‑β‑环糊精‑黄芩苷+绿原酸复合物包合体0.6‑0.7kg、柠檬酸+碳酸钙控释微球1....
  • 本发明公开了一种盐酸益母草碱与熊果酸自组装纳米制剂及其制备治疗急性肺损伤药物的用途。本发明提供了一种益母草碱与熊果酸自组装纳米制剂,用等物质的量的益母草碱药学上可以接受的盐与熊果酸自组装得到;该自组装纳米颗粒具有明显的抗肺部炎症作用,且抗炎...
  • 本发明属于兽药制剂技术领域,具体涉及一种水溶性替米考星预混剂及其制备方法。其组成包括下述原料:磷酸替米考星、柠檬酸、酒石酸、聚乙烯吡咯酮K30、磺丁基‑β‑环糊精、柠檬酸缓冲对、葡萄糖酸钠、谷氨酸二乙酸四钠、烷基化羟丙基甲基纤维素、双核种子...
  • 本发明涉及医药制剂技术领域,公开了维生素D3包埋粉及其组合物的制备方法,该维生素D3包埋粉组成包括:维生素D3、油相溶剂、维生素E、维生素C钠、乳化剂、成膜体系、载体和助流剂,余量为纯化水;所述成膜体系包括蔗糖、枸橼酸钠和明胶;所述成膜体系...
  • 本发明涉及一种纳米粒、纳米滴眼液及其制备方法和应用,属于医药技术领域。本发明提供了一种纳米颗粒,所述纳米颗粒由酪氨酸激酶抑制剂和载体蛋白组成;所述酪氨酸激酶抑制剂和载体蛋白的质量比为2~4:1。本发明制备了一种负载酪氨酸激酶抑制剂的纳米颗粒...
  • 本发明提供一种氯化钾颗粒及其制备方法,在其制备过程中,不需要添加色素和香精,提高了患者,特别是儿童用药的安全性,同时采用流化床顶喷制粒方法,以胶态二氧化硅内加与外加相结合的方式进行制粒,整个制备方法简单,克服了现有颗粒中添加色素和香精带来的...
  • 本发明公开一种抗病毒复合颗粒以及其筛选方法和应用。本发明利用兼具亲水性和疏水性的聚合物可逆氢键网络,精准调控金属低聚物的配位模式,并通过调节聚合物主链的电荷分布平衡材料分散性与病毒捕获能力,且通过表面电势调控使材料表面形成静电屏障,从而使材...
  • 本发明公开了一种冻干制剂及其制备方法和应用,该冻干制剂包括五味子木脂素类化合物、胶束形成剂、冻干保护剂、稳定剂。本发明中胶束形成剂包裹五味子木脂素类化合物形成纳米胶束骨架,冻干保护剂维持该胶束骨架结构,复溶时快速恢复纳米胶束,突破液态胶束储...
  • 本发明公开了一种手性介孔二氧化硅药物递送系统及其制备方法,属于纳米材料与化学技术领域。以氢氧化钠为催化剂,以水为溶剂,以十六烷基三甲基溴化铵为造孔剂,以卵磷脂为手性模板剂,以正硅酸乙酯为硅源,采用溶剂‑凝胶法制得具有手性的介孔二氧化硅纳米粒...
  • 本发明涉及一种白藜芦醇纳米颗粒及其制备方法,该纳米颗粒由白藜芦醇、磷脂酰胆碱、槐糖脂组成,其中白藜芦醇纳米颗粒的粒径≤65nm,多分散指数(PDI)<0.2,Zeta电位绝对值≥15mV,白藜芦醇药物负载率≥29%,本发明还提供一种制备白藜...
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