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最新专利技术
  • 一种低品质C15膦盐的资源化利用方法
    一种低品质C15膦盐的资源化利用方法_万华化学集团股份有限公司_202410805606.6
    本发明公开一种低品质C15膦盐的资源化利用方法，所述制备方法包括：(1)低品质的膦盐进行热分解反应、异构化反应生成C15膦盐；(2)向步骤(1)得到的反应液中加入溶剂进行萃取分相，收集含有C15膦盐异构体的产品相；(3)向含有膦盐的产品相中...
    2026-01-30
  • 一种1-苄基-4-[3-(苄氧基)丙基]-1, 3-二氢-2H-吡咯-2-酮的合成方法
    一种1-苄基-4-[3-(苄氧基)丙基]-1, 3-二氢-2H-吡咯-2-酮的合成方法_华南理工大学_202511132814.5
    本发明公开了一种1‑苄基‑4‑[3‑(苄氧基)丙基]‑1, 3‑二氢‑2H‑吡咯‑2‑酮的合成方法，属于有机合成技术领域。该方法包括以下步骤：在反应器中，在惰性氛围下，6‑(苄氧基)‑3‑甲酰基己酸叔丁酯化合物在冰乙酸的催化下，与苯甲胺反应...
    2026-01-30
  • 一种C2位乙基化吲哚类化合物的制备方法
    一种C2位乙基化吲哚类化合物的制备方法_九江学院_202511096058.5
    本发明提供一种C2位乙基化吲哚类化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。该方法使用对甲苯磺酸乙酯为乙基化试剂，吲哚化合物在钯催化剂、降冰片烯及碱的作用下，于溶剂中搅拌直至反应完全，将反应混合物经后处理即可得到C2位乙基化的吲哚类衍生物。该方...
    2026-01-30
  • 一种涂料耐候剂、纳米复合防腐涂料及制备方法
    一种涂料耐候剂、纳米复合防腐涂料及制备方法_长江三峡集团江苏能源投资有限公司_202511736557.6
    本发明公开了一种涂料耐候剂，其结构式为，其中，取代基R1为甲基、丙基、氨基甲酰基或苯基。本发明还公开了一种纳米复合防腐涂料，由以下质量份比的组分组成：环氧树脂基体30～45份、纳米氧化锌3～8份、纳米二氧化钛3～8份、云母粉5～15份、成膜...
    2026-01-30
  • 一种氮氯吲哚类化合物及其制备方法与应用
    一种氮氯吲哚类化合物及其制备方法与应用_福建省微生物研究所_202511230559.8
    本发明属于微生物及新型医药兽药技术领域，具体涉及一种海洋小单孢菌来源的氮氯吲哚化合物，并进一步公开其制备方法与应用。本发明从保存的海洋放线菌小单孢菌(Micromonospora sp.)FIMYZ52中分离并筛选到2个具有抗病毒潜能的含氮...
    2026-01-30
  • 一种提升L-色氨酸晶浆分离效果的方法
    一种提升L-色氨酸晶浆分离效果的方法_哈尔滨象柏生物科技有限公司_202511251345.9
    本发明提出了一种提升L‑色氨酸晶浆分离效果的方法，属于生产技术领域。本发明针对生产L‑色氨酸过程中蒸发器所出晶浆液恒速降温至30℃的后，晶浆中的湿晶体与母液离心分离过程困难这一问题，结合调整温度、添加异山梨醇降低色氨酸的溶解度，以促进物料离...
    2026-01-30
  • 一种阿普斯特的制备方法
    一种阿普斯特的制备方法_连云港海恒生化科技有限公司_202511333772.1
    本发明公开了一种银屑病治疗药阿普斯特的合成方法，属于有机合成技术领域。采用1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑(甲磺酰基)乙酮作为起始原料经过还原胺化得到中间体1；中间体1经酒石酸酯拆分得到中间体2；最后中间体2与3‑乙酰氨基邻苯二甲酸...
    2026-01-30
  • 一种白术内酯III衍生物及其在制备治疗非酒精性脂肪肝的药物中的应用
    一种白术内酯III衍生物及其在制备治疗非酒精性脂肪肝的药物中的应用_上海中医药大学附属曙光医院_202511294758.5
    本发明公开了一种白术内酯Ⅲ衍生物，结构通式选自以下结构的一种：；本发明以白术内酯III为起始原料，经胺酯交换反应制得白术内酯III衍生物，体外实验表明，白术内酯III衍生物能显著抑制肝细胞脂质积累，降低甘油三酯水平；动物模型证实白术内酯II...
    2026-01-30
  • 有机化合物、包括有机化合物的发光装置、包括发光装置的电子设备和包括电子设备的电子器材
    有机化合物、包括有机化合物的发光装置、包括发光装置的电子设备和包括电子设备的电子器材_三星显示有限公司_202510784079.X
    实施方式提供了有机化合物、包括有机化合物的发光装置、包括发光装置的电子设备和包括电子设备的电子器材。发光装置包括第一电极、面向第一电极的第二电极、在第一电极和第二电极之间并且包括发射层的夹层以及由式1表示的有机化合物，其在说明书中解释：[式...
    2026-01-30
  • 一种无金属参与的1-羟基咔唑衍生物的制备方法及其应用
    一种无金属参与的1-羟基咔唑衍生物的制备方法及其应用_烟台大学_202511293452.8
    本发明属于有机合成技术领域，公开了一种无金属参与的1‑羟基咔唑衍生物的制备方法及其应用。该1‑羟基咔唑衍生物的制备方法，包括以下步骤：(1)将化合物I和有机溶剂I混合，冰浴条件下加入氢化钠，升温混合，然后加入R1COCl，混合，得到混合物a...
    2026-01-30
  • 一种脱氧野尻霉素-紫檀芪类化合物及其制备方法与应用
    一种脱氧野尻霉素-紫檀芪类化合物及其制备方法与应用_安徽中医药大学_202511121634.7
    本发明提供一种脱氧野尻霉素‑紫檀芪类化合物及其制备方法与应用，涉及药物化学技术领域。本发明提出的一种脱氧野尻霉素‑紫檀芪类化合物，具有如式Ⅰ所示结构，其中n为碳的个数，n选自2‑6、8、10或12。本发明提供的脱氧野尻霉素‑紫檀芪类化合物在...
    2026-01-30
  • 一种雷芬那辛晶型及其制备方法
    一种雷芬那辛晶型及其制备方法_南京海润医药有限公司_202410799355.5
    本发明提供了一种雷芬那辛游离碱晶型VII及其制备方法。所述雷芬那辛游离碱晶型VII稳定性良好，且制备工艺简单，适用于工业化生产，其X‑射线粉末衍射图谱以2θ±0.20°表示，具有4.898°、10.742°、13.448°、14.065°、...
    2026-01-30
  • 一种用于N-(6-氯-3-吡啶甲基)-甲胺提纯的方法及啶虫脒的制备方法
    一种用于N-(6-氯-3-吡啶甲基)-甲胺提纯的方法及啶虫脒的制备方法_宁夏瑞泰科技股份有限公司_202511327573.X
    本发明公开了一种用于N‑(6‑氯‑3‑吡啶甲基)‑甲胺提纯的方法及啶虫脒的制备方法，所述用于N‑(6‑氯‑3‑吡啶甲基)‑甲胺提纯的方法，包括以下步骤：S1、将N‑(6‑氯‑3‑吡啶甲基)‑甲胺粗品进行熔融结晶，得到一级成品、未结晶母液和低...
    2026-01-30
  • 基于3, 5-二硝基吡啶-2-硫基保护的氨基酸单体及其多肽的合成方法
    基于3, 5-二硝基吡啶-2-硫基保护的氨基酸单体及其多肽的合成方法_南开大学_202410804114.5
    本发明为一种基于3, 5‑二硝基吡啶‑2‑硫基保护的氨基酸单体及其多肽的合成方法。该单体结构式如下；3, 5‑二硝基吡啶‑2‑硫基保护的氨基酸单体通过固相合成法，在温和的弱酸性脱保护条件下(2M 2‑巯基吡啶、1M吡啶盐酸盐的N, N‑二甲...
    2026-01-30
  • 一种基于N-烟酰基化修饰提升苯丙氨酸抗氧化能力的方法及其应用
    一种基于N-烟酰基化修饰提升苯丙氨酸抗氧化能力的方法及其应用_华南理工大学_202511230015.1
    本发明提供了一种基于N‑烟酰基化修饰提升苯丙氨酸抗氧化能力的方法及其应用。所述方法通过化学合成或酶法合成获得具有抗氧化活性的N‑烟酰苯丙氨酸酰胺，并利用ABTS自由基清除方法对其抗氧化性能进行评价。结果表明，所述N‑烟酰苯丙氨酸酰胺在食品体...
    2026-01-30
  • 一种喹啉-2-羧酸类衍生物及其制备方法和应用
    一种喹啉-2-羧酸类衍生物及其制备方法和应用_中南大学湘雅医院_202511265706.5
    本发明涉及一种喹啉‑2‑羧酸类衍生物及其制备方法和应用。所述喹啉‑2‑羧酸类衍生物为式IV所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、溶剂化物、光学异构体：式中，R5选自芳基、取代芳基、5‑11元杂芳基、取代5‑12元杂芳基；R6选自芳基、取代...
    2026-01-30
  • 靶向雄激素受体的小分子化合物及筛选方法和应用
    靶向雄激素受体的小分子化合物及筛选方法和应用_天津医科大学总医院_202511313623.9
    本申请公开了一种靶向雄激素受体的小分子化合物及筛选方法和应用。本发明采用机器学习、QSAR建模及分子对接进行高效筛选，并通过体外实验及体内验证，筛选并鉴定出两种具有显著雄激素受体抑制作用的小分子化合物8020‑1599和C301‑6562，...
    2026-01-30
  • 一种高耐碱性吡唑阳离子化合物、高耐碱性吡唑阳离子聚合物及其制备方法和应用
    一种高耐碱性吡唑阳离子化合物、高耐碱性吡唑阳离子聚合物及其制备方法和应用_合肥工业大学_202511304101.2
    本发明涉及阳离子聚合物技术领域，特别是涉及一种高耐碱性吡唑阳离子化合物、高耐碱性吡唑阳离子聚合物及其制备方法和应用，以高耐碱性吡唑阳离子化合物制备出侧链含吡唑阳离子的高耐碱性吡唑阳离子聚合物以及主链含吡唑阳离子的高耐碱性吡唑阳离子聚合物。高...
    2026-01-30
  • Acoramidis中间体及其制备方法和Acoramidis的制备方法
    Acoramidis中间体及其制备方法和Acoramidis的制备方法_江西同和药业股份有限公司_202511399188.6
    本发明提供了Acoramidis中间体及其制备方法和Acoramidis的制备方法，涉及有机化学技术领域，本发明提供了一种Acoramidis中间体，具有式Ⅴ所示结构。本发明提供的Acoramidis中间体生产成本低；并且以其制备Acora...
    2026-01-30
  • 结晶药物产品的制备
    结晶药物产品的制备_奥赖恩公司_202511412504.9
    本发明涉及N‑((S)‑1‑(3‑(3‑氯‑4‑氰基苯基)‑1H‑吡唑‑1‑基)‑丙烷‑2‑基)‑5‑(1‑羟基乙基)‑1H‑吡唑‑3‑甲酰胺(I)的结晶颗粒，其具有在约8至约16m2/g、优选约10至约15m2/g的范围内的比表面积(SS...
    2026-01-30
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