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香豆素二哌嗪基-s-三嗪化合物的制备及杀菌防污性能
本发明公开了一种2‑香豆素‑7‑氧基‑4, 6‑二(哌嗪基)‑s‑三嗪类化合物及其制备方法与用途。该化合物由2‑香豆素‑7‑氧基‑4, 6‑二氯‑s‑三嗪与哌嗪或其N‑单取代化合物在碱作用下,于有机溶剂和水的混合体系中缩合而成。其结构含香豆...
一种负载荧光标记分子的双响应壳聚糖基纳米制剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种负载荧光标记分子的双响应壳聚糖基纳米制剂及其制备方法和应用。本发明在保护性气氛中,将罗丹明B和戊唑醇在有机溶剂中、催化剂作用下先低温混合反应,然后升温进行酯化反应,得到罗丹明B标记的所述戊唑醇衍生物;然后将所述戊唑醇衍生物负...
一种环氧基苝酰亚胺及其制备方法和应用、水性石墨烯分散液
本发明提供了一种环氧基苝酰亚胺及其制备方法和应用、水性石墨烯分散液,属于石墨烯复合材料技术领域。本发明提供了一种环氧基苝酰亚胺,通过苝酰亚胺与石墨烯的π‑π作用,以及季铵盐基团的亲水性和静电斥力,使石墨烯在溶剂中均匀的分散,不发生团聚,并保...
一种从葛根中高效提取其活性成分的方法
本发明公开了一种从葛根中高效提取其活性成分的方法,活性成分包括3'‑羟基葛根素,提取方法包括以下步骤:S1、原料预处理:选取干燥葛根块根,粉碎后过40‑60目筛,本发明涉及植物有效成分提取技术领域。该一种从葛根中高效提取其活性成分的方法,通...
一种莫匹罗星的纯化方法
本发明公开一种莫匹罗星的纯化方法,属于医药化学领域,根据莫匹罗星的溶解特性,通过控制pH值,先对莫匹罗星发酵液进行预处理,接着使用陶瓷膜将发酵液过滤转移到水相,在复合溶剂中富集发酵液中的莫匹罗星有效成分,使用盐水洗涤发酵液后调节溶液pH,将...
一种二苯并噻吩-咔唑化合物、光电器件及光电设备
本发明涉及一种二苯并噻吩‑咔唑化合物、光电器件及光电设备,化合物的结构式为式中:R11、R22、R33、R44各自独立的选自烷基、氨基及其衍生物、卤素基团、含氧基团、含硫基团、芳香基团及其衍生物、氢原子中的一种或多种的组合。以该化合物作为空...
一种PCSK9小分子自噬降解剂及其制备方法和应用
本发明提供一种PCSK9小分子自噬降解剂及其制备方法与应用。所述PCSK9小分子自噬降解剂为化学结构通式I所述的四氢异喹啉类化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。这类化合物具有降解PCSK9的作用,可用于制备预防和/或治疗与抑制PCSK9活...
GPR97靶向小分子化合物及其用途
本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一类GPR97靶向小分子化合物及其在抗肿瘤和抗炎症治疗中的应用。本发明提供一类靶向GPR97的创新性小分子化合物及其应用,所述化合物的结构通式如式(I)所示,或其互变异构体、立体异构体、水合物、氘代物、溶...
一种1H-吡唑(咯)并[3, 4-b]吡啶类化合物、药物组合物及其用途
本发明公开了一种1H‑吡唑(咯)并[3, 4‑b]吡啶类化合物、药物组合物及其用途,属于化学医药领域。本发明提供如通式(I)所示结构的1H‑吡唑(咯)并[3, 4‑b]吡啶类衍生物或其药学上可接受的盐,这些化合物均具有优异的ActRIIB抑...
CDK2降解剂及其制备方法和应用
本发明提供了一种具有式(I)结构的化合物及其药学上可接受的盐、药物组合物,以及其作为CDK2降解剂在治疗相关疾病中的应用。还提供了本发明所述化合物的制备方法。
一种含有邻菲罗啉的化合物及其有机电致发光器件
本发明提供了一种含有邻菲罗啉的化合物及其有机电致发光器件,在作为N‑CGL材料时,可以串联两个发光单元,使器件的发光效率和使用寿命得到提升;作为电子传输层材料时,可以提高电子迁移率,有效地传递电子。综上所述,本发明提供的含有邻菲罗啉的化合物...
MEK/HDAC双靶点抑制剂及其合成方法和应用
本发明公开了一种MEK/HDAC双靶点抑制剂及其合成方法和应用,属于医药技术领域。申请人通过分子对接以及体外热力学迁移实验发现,本发明所述抑制剂不仅能够稳定MEK和HDAC蛋白,而且能够在细胞内环境中与MEK和HDAC蛋白发生特异性结合;通...
一种N-磺酰基/苯磺酰基/杂芳磺酰基吡咯并苦参碱类衍生物、制备方法及应用
本发明公开了一种NN‑磺酰基/苯磺酰基/杂芳磺酰基吡咯并苦参碱类衍生物、制备方法及应用。所公开的NN‑磺酰基/苯磺酰基/杂芳磺酰基吡咯并苦参碱类衍生物的结构通式如式I所示;经实验表明本发明公开的NN‑磺酰基/苯磺酰基/杂芳磺酰基吡咯并苦参碱...
一种VEGFR-2/BRD4双靶点抑制剂及其应用
本发明涉及肿瘤治疗技术领域,特别是涉及一种VEGFR‑2/BRD4双靶点抑制剂及其应用。所述VEGFR‑2/BRD4双靶点抑制剂的结构通式如式I所示。本发明的含芳基酰胺或芳基脲结构的四氢蝶啶类化合物,对VEGFR‑2/BRD4活性具有较强的...
一种(1β, 2α, 4β)碘代氮杂核苷类化合物的合成方法
本发明提供了一种(1β, 2α, 4β)碘代氮杂核苷类化合物的合成方法,属于有机合成领域。该方法包括以下步骤:化合物V、亲电碘化试剂和添加剂反应,得到化合物VII,即(1β, 2α, 4β)碘代氮杂核苷类化合物。与现有技术中制备(1β, 2...
具有含硫取代基的杀有害生物活性的杂环衍生物
披露了具有含硫取代基的杀有害生物活性的杂环衍生物,也即具有式(I)的化合物,其中取代基是如权利要求1中所定义的。此外,本发明涉及包含具有式(I)的化合物的农用化学组合物、这些组合物的制备、以及这些化合物或组合物在农业或园艺中用于对抗、预防或...
19-O-丙基羟基伐地那非、半抗原的合成方法及应用
本发明涉及一种19‑O‑丙基羟基伐地那非及其半抗原的合成方法和应用,以2‑丙氧基苯腈为起始原料,采用2‑哌嗪‑1‑基乙醇替代N‑乙基哌嗪进行缩合,简化了反应步骤,提升了产物的水溶性与衍生化灵活性。并通过在19‑O‑丙基羟基伐地那非分子上引入...
用于抑制SGK-1的吡唑并[3, 4-D]嘧啶-6-基-磺酰胺衍生物
提供了式I的化合物:及其药学上可接受的盐作为SGK‑1的抑制剂,例如用于治疗诸如长QT综合征、心力衰竭、心律失常、缺血性损伤、缺血性梗死、心脏纤维化、血管增生、再狭窄、扩张型心肌病、支架失效、前列腺癌、癫痫、结肠直肠癌、乳腺癌、帕金森氏病和...
一种新型稠氮基含能离子液体及其制备方法与应用
本发明公开了一种新型稠氮基含能离子液体及其制备方法与应用,属于含能材料技术领域,制备方法包括以下步骤:将N66‑(4, 5‑二氰基咪唑‑2‑基)‑[1, 2, 4]三唑并[4, 3‑b][1, 2, 4, 5]四嗪与脂肪型季铵碱混合加热反应...
一种尿嘧啶衍生物及其制备方法和应用、复合型热稳定剂
本发明提供了一种尿嘧啶衍生物及其制备方法和应用、复合型热稳定剂,属于有机合成技术领域。本发明提供的尿嘧啶衍生物可显著提升聚氯乙烯的长期热稳定性、抗变色能力;与聚氯乙烯具有较好的相容性和更长的稳定时间,并且具有抗紫外线性能、抑制金色葡萄球菌的...
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