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最新专利技术
  • 一种儿茶酚偶联苯并噻唑类化合物及其制备方法和应用
    一种儿茶酚偶联苯并噻唑类化合物及其制备方法和应用_暨南大学_202610089681.6
    本发明涉及医药领域，发明了一类式I所示的儿茶酚偶联苯并噻唑类化合物及其在抗细菌生物膜形成的应用。本发明所涉及的儿茶酚偶联苯并噻唑类化合物经体内外药效验证，所得化合物大多具有优异的细菌生物膜、群体感应及细菌铁摄取抑制活性，可用于制备广谱抗生素...
    2026-04-21
  • 一种新型RNA靶向的含硒光敏剂的制备方法及用途
    一种新型RNA靶向的含硒光敏剂的制备方法及用途_兰州大学_202610006498.5
    本发明涉及一种新型RNA靶向的含硒光敏剂的制备方法及其用途，属于医药化学与生物医药技术领域。本发明设计合成了一个用于靶向RNA的光敏剂RNA‑S，RNA‑S是一种基于2, 1, 3‑苯并硒二唑骨架构建的新型多功能近红外光敏剂。该分子在肿瘤细...
    2026-04-21
  • 一种小檗碱衍生物及其制备方法和应用
    一种小檗碱衍生物及其制备方法和应用_郑州德迈药业有限公司_202512011821.6
    本发明提供了一种小檗碱衍生物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。该衍生物在小檗碱9位上引入了酰基苯乙酮类取代基，并具体设计合成了一系列9位取代小檗碱类化合物，这些化合物经体外抗微生物活性检测发现对革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌、耐甲氧西...
    2026-04-21
  • 一种迷迭香酸-小檗碱复合盐的无载体自组装纳米颗粒及其制备方法和应用
    一种迷迭香酸-小檗碱复合盐的无载体自组装纳米颗粒及其制备方法和应用_滨州医学院_202610040493.4
    本发明涉及一种迷迭香酸‑小檗碱复合盐的无载体自组装纳米颗粒及其在制备护肝、抗肿瘤、抗肺纤维化、抗衰老(如阿尔茨海默病等)与认知损伤等疾病的药物中的应用。迷迭香酸与小檗碱可在特定条件下生成一种具有复合盐性质的非晶态无载体自组装纳米颗粒，该纳米...
    2026-04-21
  • 6-哌嗪β-咔啉类化合物及其制备方法和应用
    6-哌嗪β-咔啉类化合物及其制备方法和应用_乐山职业技术学院_202511669868.5
    本发明提供了一种6‑哌嗪β‑咔啉类化合物及其制备方法和应用，其中，6‑哌嗪β‑咔啉类化合物具有如式I所示的结构，6‑哌嗪β‑咔啉类化合物的制备方法包括：使式Ⅱ所示的化合物中的任意一种与化合物R1‑CHO发生缩合反应，所述化合物R1‑CHO中...
    2026-04-21
  • sGC激动剂的晶型I及其制备方法和应用
    sGC激动剂的晶型I及其制备方法和应用_山东新华制药股份有限公司_202610148460.1
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一种sGC激动剂的晶型I及其制备方法和应用。sGC激动剂的晶型I为化合物I的晶型I，晶型I以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在9.0108°、9.5975°、11.8529°、13.1094°、...
    2026-04-21
  • sGC激动剂的晶型II及其制备方法和应用
    sGC激动剂的晶型II及其制备方法和应用_山东新华制药股份有限公司_202610148471.X
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一种sGC激动剂的晶型II及其制备方法和应用。sGC激动剂的晶型II为化合物I的晶型II，晶型II以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在9.118°、10.5628°、16.2631°、16.70...
    2026-04-21
  • sGC激动剂的晶型III及其制备方法和应用
    sGC激动剂的晶型III及其制备方法和应用_山东新华制药股份有限公司_202610148487.0
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一种sGC激动剂的晶型III及其制备方法和应用。sGC激动剂的晶型III为化合物I的晶型III，晶型III以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在8.9297°、9.8289°、16.6539°、1...
    2026-04-21
  • sGC激动剂的晶型IV及其制备方法和应用
    sGC激动剂的晶型IV及其制备方法和应用_山东新华制药股份有限公司_202610148502.1
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一种sGC激动剂的晶型IV及其制备方法和应用。sGC激动剂的晶型IV为化合物I的晶型IV，晶型IV以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在9.2951°、17.9978°、18.5726°、19.7...
    2026-04-21
  • sGC激动剂的晶型IX及其制备方法和应用
    sGC激动剂的晶型IX及其制备方法和应用_山东新华制药股份有限公司_202610148596.2
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一种sGC激动剂的晶型IX及其制备方法和应用。sGC激动剂的晶型IX为化合物I的晶型IX，晶型IX以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在9.6297°、10.1401°、10.8559°、15.8...
    2026-04-21
  • sGC激动剂的晶型X及其制备方法和应用
    sGC激动剂的晶型X及其制备方法和应用_山东新华制药股份有限公司_202610148605.8
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一种sGC激动剂的晶型X及其制备方法和应用。sGC激动剂的晶型X为化合物I的晶型X，晶型X以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在9.0067°、9.1811°、9.6511°、16.4799°、1...
    2026-04-21
  • sGC激动剂的晶型XIV及其制备方法和应用
    sGC激动剂的晶型XIV及其制备方法和应用_山东新华制药股份有限公司_202610148639.7
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一种sGC激动剂的晶型XIV及其制备方法和应用。晶型XIV以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在8.746°、8.9487°、9.5388°、14.0763°、16.3184°、16.5286°、...
    2026-04-21
  • sGC激动剂的晶型XVI及其制备方法和应用
    sGC激动剂的晶型XVI及其制备方法和应用_山东新华制药股份有限公司_202610148663.0
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一种sGC激动剂的晶型XVI及其制备方法和应用。sGC激动剂的晶型XVI为化合物I的晶型XVI，晶型XVI以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在9.7733°、10.5581°、15.6149°、...
    2026-04-21
  • sGC激动剂的晶型XXI及其制备方法和应用
    sGC激动剂的晶型XXI及其制备方法和应用_山东新华制药股份有限公司_202610148717.3
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一种sGC激动剂的晶型XXI及其制备方法和应用。晶型XXI以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在9.1247°、9.4385°、15.2708°、16.1429°、17.3222°、17.6586...
    2026-04-21
  • sGC激动剂的晶型XXII及其制备方法和应用
    sGC激动剂的晶型XXII及其制备方法和应用_山东新华制药股份有限公司_202610148727.7
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一种sGC激动剂的晶型XXII及其制备方法和应用。晶型XXII以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在8.303°、8.8753°、9.3235°、10.4306°、15.5408°、16.9429...
    2026-04-21
  • sGC激动剂的晶型XXIII及其制备方法和应用
    sGC激动剂的晶型XXIII及其制备方法和应用_山东新华制药股份有限公司_202610148738.5
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一种sGC激动剂的晶型XXIII及其制备方法和应用。sGC激动剂的晶型XXIII为化合物I的晶型XXIII，晶型XXIII以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在8.7799°、10.8113°、1...
    2026-04-21
  • 一种奥雷巴替尼的合成方法
    一种奥雷巴替尼的合成方法_安徽大学_202610283753.0
    本发明公开了一种奥雷巴替尼的合成方法，以2‑甲基‑5‑硝基三氟甲苯为原料，经过沃尔‑齐格勒反应、胺的烷基化/硅烷化反应、硝基还原、缩合反应、卡斯特罗‑斯蒂芬斯偶联反应，可得到奥雷巴替尼。本发明合成方法通过优化工艺条件和反应体系，在以下方面取...
    2026-04-21
  • 一种苝二酰亚胺类化合物及其合成方法和应用
    一种苝二酰亚胺类化合物及其合成方法和应用_北京大学_202610304195.1
    本发明公开了一种苝二酰亚胺类化合物及其合成方法和应用，属于液晶染料技术领域。该苝二酰亚胺类化合物的结构通式如式I所示，其中R1和R2各自独立地选自氢原子、卤素、烷氧基、仲氨基、吡咯烷基、哌啶基、氰基，n为3~11的整数。以4‑溴‑2, 6‑...
    2026-04-21
  • 一种3-吡啶基-3, 9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷类化合物的制备方法
    一种3-吡啶基-3, 9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷类化合物的制备方法_烟台皓元生物医药科技有限公司_202511956527.6
    本发明提供了一种3‑吡啶基‑3, 9‑二氮杂双环[3.3.1]壬烷类化合物的制备方法，包含如下步骤：步骤(1)：化合物1在碱、Pd2(dba)3、配体存在下制备化合物3；步骤(2)：化合物3在还原剂存在下制备化合物4；其中，R1选自H、C1...
    2026-04-21
  • 稠环化合物及其制备方法和应用
    稠环化合物及其制备方法和应用_四川科伦博泰生物医药股份有限公司_202511407234.2
    本发明涉及稠环化合物及其制备方法和应用，具体涉及式I所示的化合物、包含其的药物组合物、其制备方法，所述化合物具有微管相关丝氨酸/苏氨酸样激酶抑制剂的活性，可以用于预防或治疗与MASTL活性相关的疾病或病况。
    2026-04-21
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