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最新专利技术
  • 由包含羟甲基糠醛的混合物制造基于呋喃的双羟甲基化合物的方法以及用作中间体的相应混合物
    由包含羟甲基糠醛的混合物制造基于呋喃的双羟甲基化合物的方法以及用作中间体的相应混合物_巴斯夫欧洲公司_202480064601.0
    本文描述了一种由羟甲基糠醛、特别是由包含羟甲基糠醛的混合物制造基于呋喃的双羟甲基化合物的方法，以及一种如可通过所述方法获得的包含羟甲基糠醛的反应混合物，以及所述反应混合物在用于制造2, 5‑双(羟甲基)呋喃和/或2, 5‑双(羟甲基)四氢呋...
    2026-05-09
  • 吡唑羧酸衍生物及其在医药上的应用
    吡唑羧酸衍生物及其在医药上的应用_海思科医药集团股份有限公司_202480062366.3
    一种吡唑羧酸衍生物及其在医药上的应用，具体为式(I)所示的化合物或者其立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，以及其在制备治疗与sGC相关的疾病的药物中的应用。
    2026-05-09
  • 一种杂环化合物、其组合物及应用
    一种杂环化合物、其组合物及应用_杭州多域生物技术有限公司_202480061168.5
    本发明提供了一种杂环化合物、其组合物及应用。具体提供了如式II所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有如下优势中的一个或多个：结构新颖，可以高效、高选择性地降解IKZF2、抑制调节T细胞的功能、应用于治疗肿瘤或者疾病以及具有巨大...
    2026-05-09
  • 化合物、发光材料及延迟荧光材料
    化合物、发光材料及延迟荧光材料_九州有机光材股份有限公司_202480061934.8
    下述通式所表示的化合物作为有机光半导体元件用化合物是有用的。X1和X2中的一者为N且另一者为C‑Y3；Y1～Y3中的1个为氰基，剩余的2个和Y4和Y5为芳基或杂芳基；R1为H或D；R2～R4中的1～3个为供体基团，剩余部分为H、D、烷基或芳...
    2026-05-09
  • 作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的取代的6-(嘧啶-4-基)喹啉化合物
    作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的取代的6-(嘧啶-4-基)喹啉化合物_百济神州(苏州)生物科技有限公司_202480065013.9
    本公开提供了含有6‑(嘧啶‑4‑基)喹啉结构的化合物，其用于选择性抑制CDK4活性的用途，和包含作为包括癌症在内的各种疾病的治疗的所述化合物的药物组合物。
    2026-05-09
  • 可用于治疗SMARCA4缺陷型癌症的SMARCA2抑制剂
    可用于治疗SMARCA4缺陷型癌症的SMARCA2抑制剂_詹森药业有限公司_202480061427.4
    本发明涉及药物化合物和包含所述化合物的药物组合物，用于制备所述化合物的方法，和所述化合物作为SMARCA2蛋白抑制剂的用途，以及其在治疗SMARCA4缺陷型癌症，例如SMARCA4缺陷型非小细胞肺癌(NSCLC)中的用途。(I)
    2026-05-09
  • 拉尼兰诺中间体的合成
    拉尼兰诺中间体的合成_伊文蒂瓦公司_202480063972.7
    本公开涉及用于制备式(Ⅰ)的化合物的方法，所述方法包括在铜催化剂的存在下N‑(4‑氯‑2‑碘‑苯基)‑1, 3‑苯并噻唑‑6‑磺酰胺与5‑己炔酸甲酯之间的无钯偶联反应。(Ⅰ)
    2026-05-09
  • 半饱和二环衍生物和相关用途
    半饱和二环衍生物和相关用途_摩玛治疗公司_202480036740.2
    本公开涉及式(I)的化合物：及其前药、药学上可接受的盐、药物组合物、使用方法和它们的制备方法。本文公开的化合物可用于调节DNA聚合酶Θ活性，并且可用于治疗涉及DNA聚合酶Θ活性的病症，诸如癌症。
    2026-05-09
  • 取代的杂环甲酰胺及其用途
    取代的杂环甲酰胺及其用途_拜耳公司_202480062566.9
    本申请涉及新的取代的杂环甲酰胺、其制备方法、其单独或结合用于治疗和/或预防疾病的用途以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防呼吸困难，包括睡眠诱发的呼吸困难，例如中枢性和阻塞性睡眠呼吸暂停、打鼾(原发性和阻...
    2026-05-09
  • 作为AKT1的非共价修饰剂的3H-咪唑并[4, 5-b]吡啶化合物及其用途
    作为AKT1的非共价修饰剂的3H-咪唑并[4, 5-b]吡啶化合物及其用途_特瑞莫托生物科学股份有限公司_202480063490.1
    本文提供了式(I)、(II)、(II‑A)、(III)、(III‑A)、(III‑B)、(IV)、(IV‑A)、(IV‑B)、(V)、(V‑A)、(V‑B)、(VI)、(VI‑A)或(VI‑B)的AKT1的非共价修饰剂及其药物组合物。在一些...
    2026-05-09
  • 作为GCN2激酶抑制剂的嘧啶并吡啶酮和蝶啶酮衍生物、其组合物和用途
    作为GCN2激酶抑制剂的嘧啶并吡啶酮和蝶啶酮衍生物、其组合物和用途_安大略省癌症研究所(OICR)_202480064465.5
    本申请涉及式I的嘧啶并吡啶酮和蝶啶酮化合物、它们的制备方法以及包含它们的组合物。更特别地，本申请涉及具有作为一般性调控阻遏蛋白2(GCN2)激酶抑制剂的活性的式I化合物以及它们在治疗可通过抑制GCN2激酶治疗的疾病、障碍或病症例如癌症和神经...
    2026-05-09
  • 用于制造海鞘素化合物的合成方法
    用于制造海鞘素化合物的合成方法_法马马有限公司_202380103005.4
    本发明涉及用于将式(I)化合物转化为式(II)化合物的方法，以及式(I)化合物。
    2026-05-09
  • PDE1抑制剂
    PDE1抑制剂_伊莱利利公司_202480058945.0
    本发明提供用作人PDE1抑制剂的式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、R4和R5各自如本文所定义。
    2026-05-09
  • 苯并氮杂䓬酮类化合物及其用途
    苯并氮杂䓬酮类化合物及其用途_杭州百诚医药科技股份有限公司_202480062560.1
    本发明公开了一种苯并氮杂酮类化合物，具体涉及该类化合物的游离碱、同分异构体或其药学上可接受的盐等物质形式；进一步，本发明还公开了该类苯并氮杂酮类化合物的制备方法及其制药用途，可作为RIPK1抑制剂用于治疗介导RIPK1信号通路异常表达相关的...
    2026-05-09
  • 基于稠合噻唑环或稠合吡啶环的Myt1抑制剂
    基于稠合噻唑环或稠合吡啶环的Myt1抑制剂_智擎生技制药股份有限公司_202480064791.6
    本发明提供一种式(I)的化合物：(I)或其医药学上可接受的盐、几何异构体、对映异构体、非对映异构体、互变异构体、外消旋体、前药、溶剂化物、水合物或同位素标记化合物，其中环A、环B、环C、Y、RA、RB、RC、m、n、p和q如说明书中所揭露。...
    2026-05-09
  • 用于治疗与共济蛋白(FRATAXIN)不足有关的疾病的组合物及方法
    用于治疗与共济蛋白(FRATAXIN)不足有关的疾病的组合物及方法_沃雅戈治疗公司_202480050697.5
    本公开涉及经由使用腺相关病毒(AAV)衣壳变异体递送用于改变，例如增强，共济蛋白的水平的组合物及方法。本公开的组合物及方法适用于治疗患有、已经诊断患有与共济蛋白(FXN)不足相关的病症，例如弗里德赖希型共济失调，或处于罹患该病症的风险的受试...
    2026-05-09
  • 重组蛋白、重组DNA序列、载体、真核和原核表达系统及其用途
    重组蛋白、重组DNA序列、载体、真核和原核表达系统及其用途_波尔比奥尼卡股份有限公司_202480058595.8
    本发明涉及具有说明书中所述结构的重组RE15mR和EJ17zipR杂合蛋白、编码重组杂合蛋白的重组DNA序列、含有重组DNA序列的载体、以及用重组DNA序列转化的真核或原核表达系统。本发明还涉及重组杂合蛋白作为旨在用于生物打印的生物墨水的成...
    2026-05-09
  • 经修饰的铁蛋白、交联铁蛋白及其制备方法和应用
    经修饰的铁蛋白、交联铁蛋白及其制备方法和应用_上海尚泽涌致生物科技合伙企业(有限合伙)_202480061528.1
    一种经修饰的铁蛋白、交联铁蛋白及其制备方法和应用。经修饰的铁蛋白包括多个天然来源的铁蛋白的轻链亚基或重链亚基，其中，多个轻链亚基或多个重链亚基形成多聚体，优选形成笼形多聚体。交联铁蛋白为天然来源的铁蛋白或其变体，或为经修饰的铁蛋白通过交联形...
    2026-05-09
  • 人重组白细胞介素-7的表达纯化方法
    人重组白细胞介素-7的表达纯化方法_上海药明生物技术有限公司_202480062412.X
    提供了一种融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白从5′端到3′端包括以下元件：5′‑MBP‑Furin酶切位点‑rhIL‑7‑3'，以及一种在哺乳动物细胞中体外表达纯化重组人白细胞介素7的方法，其包括步骤：a.提供第一表达载体，所述第一表达载体...
    2026-05-09
  • 稳定的GLP-1肽和针对GLP-1R和GIPR的双重激动剂肽及其应用方法
    稳定的GLP-1肽和针对GLP-1R和GIPR的双重激动剂肽及其应用方法_生物编辑股份有限公司_202480062095.1
    本申请提供蛋白酶抗性胰高血糖素样肽1(eGLP‑1)肽，还提供针对GLP‑1R和GIPR的蛋白酶抗性双重激动剂肽，制备这些肽的方法，以及包含蛋白酶抗性肽的组合物以及利用这些肽的治疗方法。
    2026-05-09
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