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  • 本发明公开了一种蔗糖羟基氧化铁咀嚼片及其制备方法。本发明使用干法制粒, 使用胶态二氧化硅作为助流剂、硬脂酸镁及滑石粉作为润滑剂提高了物料的流动性, 压片过程中喷涂硬脂酸镁有效解决咀嚼片压片过程中易涩冲的问题, 制备蔗糖羟基氧化铁咀嚼片。本发...
  • 本发明属于医药制剂技术领域, 具体涉及一种比索洛尔氨氯地平片及其制备方法。本发明比索洛尔氨氯地平片由富马酸比索洛尔固体分散体、苯磺酸氨氯地平/苯磺酸左氨氯地平、填充剂、崩解剂和润滑剂组成, 其中富马酸比索洛尔固体分散体以HPMCP为载体材料...
  • 本发明公开了一种羧甲基壳聚糖纳米冻干粉剂及其制备方法和应用, 属于纳米药物技术领域。羧甲基壳聚糖纳米冻干粉剂的制备方法为:将羧甲基壳聚糖脱氧胆酸聚合物用醇类溶剂溶解后, 加入到水中, 制备成悬浊液, 进行第一次透析得到羧甲基壳聚糖脱氧胆酸纳...
  • 本发明属于医药技术领域, 具体公开了一种蛋白冻干制剂与高浓度蛋白制剂的制备方法。所述蛋白冻干制剂的制备方法包括:将蛋白质浓度≥50mg/mL的蛋白质溶液冷冻干燥, 得到蛋白冻干制剂;冷冻干燥包括预冻、一次干燥和二次干燥三个阶段。所述高浓度蛋...
  • 一种自供给过氧化氢复合纳米粒子其制备方法和应用, 涉及生物医药技术领域, 是以ZIF‑8为载体, 原位负载绿原酸CA形成CA@ ZIF‑8纳米粒子, 外面包覆一层MnO2壳层的CA@ZIF‑8/MnO2纳米粒子, 记为CZM纳米粒子。本发明...
  • 本申请提供一种基于磁热效应的纳米栓塞微球及其制备方法与应用, 涉及药物领域。本发明纳米栓塞微球由介孔型四氧化三铁作为载体, 同时负载利非西呱和贝伐珠单抗。本发明有益效果包括:本发明首次构建磁性纳米栓塞微球体系结合磁热效应;本发明首次构建磁性...
  • 本发明涉及抗生素生产技术领域, 尤其涉及一种金霉素预混剂生产工艺。本发明提供了一种金霉素预混剂生产工艺, 具体步骤为:将金霉素发酵液加入复合载体混合后进行板框过滤, 获得含水量50%的滤饼;将滤饼进行破碎处理获得湿物料, 将湿物料加入金霉素...
  • 本发明提供了一种金属多酚网络包覆的自组装纳米药物及其制备方法和应用, 属于纳米药物技术领域。本发明提供的自组装纳米药物为有机‑无机杂化核壳纳米结构;所述有机‑无机杂化核壳纳米结构的核心为BC NPs;所述BC NPs由BBR和Cur自组装而...
  • 本发明属于药物制剂技术领域, 具体涉及一种4‑氨基吡啶缓释制剂及其制备方法。该缓释制剂包含4‑氨基吡啶、乙基‑β环糊精‑碳酸钙微球、填充剂、粘合剂、崩解剂和润滑剂。该缓释制剂可实现延长缓释时间、减少服药次数, 提高制剂的含量均匀度, 同时改...
  • 本发明公开了一种头孢克洛干混悬剂, 属于药用制剂技术领域。该干混悬剂通过将头孢克洛与两亲性淀粉酯混合形成载药胶束粉末, 并与蔗糖、羟丙基纤维素等辅料分阶段混合制备而成。与现有技术相比, 该干混悬剂在胃酸环境中的释放率极低;在肠道pH条件下,...
  • 本发明公开了一种无定形头孢呋辛酯重粉及其制备方法, 包括如下步骤:S1:将结晶型头孢呋辛酯溶解于复合溶剂中, 控制溶解温度, 所述复合溶剂包括丙酮和水;S2:向步骤S1中的溶液加入表面活性剂和高分子载体, 搅拌溶解得到混合溶液;S3:将所述...
  • 本发明涉及药物递送技术领域, 特别涉及一种高负载siRNA的脂质体及其制备方法和应用。该方法是利用特定脂质配比联合超声、多级挤出技术解决包封效率低、膜稳定性不足等问题, 并将其应用于炎症性疾病基因沉默, 为解决siRNA体内高效递送提供一种...
  • 本发明公开了一种具有增溶和促吸收作用的纳米复合物及其制备方法, 属于黄酮口服吸收技术领域。本发明制得纳米复合物包括第一组分的维生素E聚乙二醇琥珀酸酯、第二组分的α‑氢‑ω‑羟基(氧‑1, 2‑乙二基)聚合物、第三组分的油脂和第四组分的增溶剂...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域, 具体涉及一种禽源沙门氏菌、致病性大肠杆菌体外抑菌效果差异显著且高含量的头孢泊肟酯纳米乳的制备方法。所述的纳米乳按照以下重量百分比原料制备:头孢泊肟酯0.1%~1.5%;油相为牛至油1%~12%;表面活性剂为聚氧...
  • 本发明涉及一种盐酸利多卡因注射液及其制备方法, 涉及生物药品制造技术领域, 所述盐酸利多卡因注射液的制备方法包括配液、过滤、灌封和灭菌;所述配液包括以下过程:向占75~80%vol处方量的注射用水中加入pH调节剂, 调节pH至8.3~8.8...
  • 本发明公开了一种稳定的维生素K1胶束溶液及其制备方法, 维生素K1胶束溶液包括0.75‑1.25%的维生素K1、5%‑6%的蛋黄卵磷脂或大豆卵磷脂、5.5%‑6.5%的聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯、pH调节剂和注射用水, 该胶束溶液的p...
  • 本发明公开了一种无糖型盐酸奥洛他定口服溶液及其制备方法, 涉及药物制剂技术领域。本发明的每1mL无糖型盐酸奥洛他定口服溶液中添加0.2~1mg调控剂来掩盖药物苦味, 将盐酸奥洛他定包裹在调控剂形成的药物膜中, 降低盐酸奥洛他定与口腔的直接接...
  • 本发明公开了一种二硝托胺溶液剂及其应用, 所述溶液剂中还包括溶剂和稳定剂, 所述溶剂为N‑甲基吡咯烷酮, 所述稳定剂包括吐温80、丙二醇、丙三醇或丁基羟基茴香醚中的一种或多种。本发明的二硝托胺溶液剂中二硝托胺以分子形式存在, 具有良好的物理...
  • 本发明涉及生物医用功能材料与纳米药物递送技术, 尤其涉及一种促进糖尿病慢性创面愈合的双响应纳米水凝胶、制备方法和应用。该水凝胶通过构建壳聚糖/三聚磷酸钠/透明质酸纳米粒稳定递送miR‑144‑5p, 并在明胶‑TG酶交联水凝胶基质中协同包载...
  • 本发明公开了一种抗子宫内膜炎症促进阴道菌群调节的藻蓝蛋白水凝胶及其制备方法和应用, 其制备方法包括:a、将聚乳酸类高分子聚合物材料加入无菌溶剂中, 置于低温搅拌反应得到水凝胶溶液;b、将步骤a制得的水凝胶溶液中加入藻蓝蛋白粉末, 置于低温搅...
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