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  • 本发明公开了一种毛兰素抑制GGT7及逆转肝癌细胞索拉非尼耐药的用途。石斛有效成分毛兰素表现出显著的逆转肝癌细胞索拉非尼耐药的作用,能够应用于制备用于逆转肝癌细胞索拉非尼耐药的药物中。本发明通过实验证明了石斛有效成分毛兰素通过靶向GGT7调控...
  • 本发明涉及包含D‑松醇、D‑手性肌醇或myo‑肌醇或其任何药学上可接受的盐的组合物、优选药物组合物的递送,用于在有需要的对象中治疗或预防响应于胃饥饿素受体的刺激的病症、疾病或状况。特别地,用于治疗和/或预防响应于胃饥饿素受体的正调节(刺激)...
  • 本发明提出一种具有酶响应性的可吸入微凝胶及其制备方法,属于吸入式制剂技术领域;将具有MMP2酶响应性的交联剂构建的微凝胶作为载体,联合包载尼达尼布和曲妥珠单抗,通过吸入给药实现药物在肺纤维化部位的酶触发靶向释放,协同增强疗效;所述微凝胶制备...
  • 本发明属于抗氧化剂药物技术领域,具体涉及谷胱甘肽干粉吸入剂在制备治疗放射性急性肺损伤药物的应用,所述谷胱甘肽干粉吸入剂的有效成分,按质量百分比计,由以下组分制得:还原型谷胱甘肽50%~60%,载体10%~20%,分散剂20%~30%,合计1...
  • 本发明公开了一种青风藤凝胶贴膏、制备方法及其应用,属于中药制剂技术领域。本发明的青风藤凝胶贴膏,包括背衬层、药物储库层和离型层,其中所述药物储库层,以重量份数计,包括以下组分制成:青风藤3~12份,凝胶基质5~15份。本发明的青风藤凝胶贴膏...
  • 本发明提供了一种布瑞哌唑口溶膜及其制备方法,所述布瑞哌唑口溶膜包括布瑞哌唑、成膜材料和增塑剂,所述成膜材料为聚乙烯醇和聚乙二醇的组合,增塑剂为甘油。本发明的布瑞哌唑口溶膜在制备过程中不易卷曲,且成品也不易卷曲;在高温条件下放置,氧化杂质和总...
  • 本发明提供了一种含外泌体的口溶膜及其制备方法,所述含外泌体的口溶膜按照重量份数计,包括以下组分:10‑20份活性物质、20‑60份用于包裹所述活性物质的载体材料、50‑100份成膜剂、20‑40份崩解剂、10‑25份增塑剂、1‑10份轿味剂...
  • 本发明涉及口腔医学领域,涉及一种用于治疗化疗性口腔黏膜溃疡的多虑平口腔贴片,特别是一种用于治疗化疗性口腔黏膜溃疡的湿黏附多虑平口腔贴片及其制备方法。使用3D打印技术制作多虑平口腔贴片的粘接层及载药层,经3D打印技术制作的口腔贴片含药量均匀,...
  • 本发明涉及药物缓释控释制剂领域,尤其涉及一种氯化钾微丸及其起母方法和制备方法,所述氯化钾微丸起母方法包括以下步骤:(a)将氯化钾晶体粉碎后与具有氢键形成能力的稀释剂混合,形成氯化钾混合粉;(b)在制粒机中,向所述氯化钾混合粉喷入水性粘合剂,...
  • 本发明涉及纳米金担载NS9283靶向长效镇痛药物及制备方法。通过配体交换法将NS9283负载于柠檬酸钠包覆的金纳米颗粒表面,再利用Pickering乳液法构建双亲性Janus AuNPs自组装微胶囊。该药物具备以下优点:稳定性提升,室温下保...
  • 本发明公开了一种基于干细胞膜包裹siRNA纳米粒的仿生核酸递送载体及其制备方法,其通过将干细胞膜包覆在负载siRNA的纳米粒表面,形成具有天然归巢能力的仿生复合载体。该载体利用干细胞膜的生物学特性,实现基因药物(如siRNA)的靶向递送,可...
  • 本申请提出了纳米颗粒及其制备方法和应用,所述纳米颗粒包括聚合物和阴离子脂质,所述聚合物包括单糖修饰的聚乙二醇‑聚(乳酸‑羟基乙酸)共聚物。本申请的纳米颗粒具有良好的缓释效果和生物利用度,对自身免疫性疾病的疗效佳,可采用口服给药方式,患者依从...
  • 本发明公开一种聚合物载药纳米粒制备方法。该方法在乳化法基础上,利用超声微流控技术,实现了聚合物载药纳米粒的可控化连续制备。方法具体为,将药物和聚合物溶解于与水不相溶的有机溶剂中,作为有机相,将表面活性剂水溶液作为水相,两相以一定流速比例引入...
  • 本发明公开了一种负载姜黄素螺旋藻复合药物及胡椒碱的海藻酸钠微囊的制备方法与应用,属于药物制剂技术领域。在该体系中,姜黄素通过静电力装载于螺旋藻上,并与胡椒碱共同通过微流控系统包封在海藻酸钠凝胶微囊中。该凝胶微囊系统具有回肠靶向功能,可有效保...
  • 本发明涉及一种聚丙烯酸钙微胶囊及其制备方法与应用,制备方法包括以下步骤:S1、提供油相,所述油相包含有机溶剂和溶于其中的乳化剂;S2、提供水相,所述水相包含聚丙烯酸钠溶液;S3、将所述水相加入所述油相中,搅拌形成悬浮液;S4、向所述悬浮液中...
  • 本发明公开了一种用于结肠‑免疫双靶向的一氧化氮缓释微胶囊的制备方法,属于多孔淀粉载药领域。本发明所述的制备方法包括如下步骤:步骤1:多孔淀粉吸附精氨酸:将多孔淀粉分散于精氨酸的水溶液,搅拌均匀进行吸附,而后滴加到乙醇溶液中,不断搅拌,得到L...
  • 本发明涉及水凝胶微粒、组合物及其用途。本发明提供了一种用于在植入部位局部递送和持续释放治疗性细胞和/或组织的球形或椭圆形非藻酸盐水凝胶微粒,所述微粒包括共价交联的非藻酸盐聚合物化合物的3维基质以及包埋在其中的治疗有效量的细胞和/或组织,其中...
  • 本申请涉及药物制剂技术领域,公开了一种沙棘籽油与果油的双效囊中囊胶囊及其制备方法,该沙棘籽油与果油的双效囊中囊胶囊包括:内囊和外囊,所述内囊包含沙棘籽油,所述外囊包含沙棘果油,所述沙棘籽油和沙棘果油的质量比为1 : 9~3 : 7;所述沙棘...
  • 本申请涉及复方药物制剂技术领域,尤其是涉及一种富马酸比索洛尔与苯磺酸氨氯地平复方胶囊的制备工艺,其包括分别制备两种活性成分的微型颗粒并通过物理隔离实现组合。本申请通过将富马酸比索洛尔和苯磺酸氨氯地平分别与乳糖、微晶纤维素及聚维酮K30混合,...
  • 本发明公开了一种雷贝拉唑钠肠溶片及其制备方法,涉及药物制剂技术领域。所述雷贝拉唑钠肠溶片由内向外依次设置有药芯层、肠溶层、胃溶层。所述药芯层由以下原料组分混合制粒、压片得到:雷贝拉唑钠、粘合剂、填充剂、稳定剂、崩解剂、润滑剂、无水乙醇;所述...
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