Document
拖动滑块完成拼图
首页 专利交易 IP管家助手 科技果 科技人才 积分商城 国际服务 商标交易 会员权益 需求市场 关于龙图腾
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
最新专利技术
  • 本发明属于有机化学医药技术领域,具体涉及一种催化吲哚类化合物转化为喹啉类化合物的方法及其应用。本发明建立了以吲哚类化合物为底物,以黄素小分子为催化剂,进行催化转化,得到相对应的喹啉类化合物的方法。本发明的方法反应条件温和,转化率高,且操作简...
  • 本公开涉及一种葫芦脲衍生物的可药用盐、其结晶形式及用途。具体而言,本公开提供式1化合物的可药用盐、晶型及其制备方法,相应盐具有良好的稳定性,可更好地用于临床治疗。
  • 本公开涉及一种葫芦脲衍生物的结晶形式、制备方法及用途。具体而言,本公开提供式1化合物的晶型B及晶型I,其具备良好的稳定性,可更好地用于临床治疗。
  • 本发明提供了一种分子钙钛矿含能材料球晶及其制备方法,属于含能材料制备的技术领域,一方面通过细化使得分子钙钛矿含能材料的粒径变小,以降低分子钙钛矿含能材料的感度,提升其性能表现,另一方面通过聚合物控制晶体球形化生长,进一步降低分子钙钛矿含能材...
  • 本发明涉及一类杂环化合物、含有其的药物组合物、以及它们的制备方法, 和其作为TRK抑制剂的用途。所述化合物为式I所示的杂环化合物,或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物、多晶型体、异构体、稳定同位素衍生物。本发明还涉及所述化合物用于治疗或预...
  • 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种生物碱化合物作为新型拓扑异构酶I抑制剂及其制备方法和应用。本发明从中药骆驼蓬子中分离出一种全新结构的生物碱化合物。研究显示,该生物碱化合物具有十分显著的拓扑异构酶I抑制活性,且强于阳性药喜树碱。由于拓...
  • 本发明涉及太阳能电池技术领域,具体而言,涉及富勒烯衍生物、其制备方法和太阳能电池。富勒烯衍生物包括富勒烯部分和BCP及其衍生物部分,富勒烯部分和BCP及其衍生物部分通过化学键键合。该富勒烯衍生物可以用于制备电子传输层或者电子传输层与钙钛矿层...
  • 本申请涉及有机光电材料技术领域,公开了一种基于苯并[LMN][2, 7]菲咯啉为受体单元的有机小分子发光材料的制备与应用。通过改变所连接的给体和受体单元种类与尺寸,可以有效调节材料的分子量、发光波长等材料特性。该类材料的制备方法是以苯并[L...
  • 本发明公开了一种具有特异选择性的荧光素探针的制备方法及其应用,涉及荧光素探针领域。本发明通过式(III)化合物与1, 6‑萘吡啶‑2‑甲醛在溶剂中混均,加入三乙胺反应得到式(II)化合物;式(II)化合物与1‑芘甲酸在溶剂中混均,加入二环己...
  • 本发明涉及一种式(I)所示杂环炔基取代的酰胺衍生物、其制备方法及其应用。本发明还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及所述化合物或药物组合物用于治疗和/或预防由PRMT5介导的相关疾病的用途。
  • 本发明提供一种稀土螯合物、制备方法及其应用,涉及稀土材料技术领域。稀土螯合物,由稀土元素和有机配体配位而成,有机配体为吡喹酮及其衍生物。本发明的稀土螯合物具有较好的驱虫、抗虫效果。
  • 本发明公开了一种配体分子、纳米线及其制备方法和应用,所述配体分子由叠氮化三氟甲基吩噻嗪与Linker分子交联得到,进一步利用叠氮化三氟甲基吩噻嗪与钙调蛋白的配体‑蛋白相互作用力成功诱导蛋白质纳米线的组装。本发明通过调控双端配体之间偶联分子的...
  • 本发明涉及一类新的N‑(2‑(4‑氰基噻唑烷‑3‑基)‑2‑氧乙基)喹啉‑4‑甲酰胺衍生物及其制备方法。本发明所述的化合物或其药学上可接受的盐结构为C‑A‑B,其中,A为喹啉环,B为(R)‑3‑甘氨酰噻唑烷‑4‑腈侧链,C为含亚砜亚胺结构侧...
  • 本发明涉及一类具有二取代‑N‑(取代多元并环‑2‑基)丙酰胺结构的雄激素受体拮抗剂及其制备方法与应用,本发明的雄激素受体拮抗剂如通式I所示,它通过抑制AR的活性,阻断雄激素信号通路,从而抑制前列腺癌细胞的生长和增殖。与传统AR拮抗剂相比,本...
  • 本发明属于精细化工技术领域,具体而言,涉及一种合成噻虫嗪的方法,包括以下步骤:步骤(1)制备2‑氯‑5‑氯甲基噻唑;步骤(2)制备噻唑腙;步骤(3)制备噁二嗪环中间体;步骤(4)噁二嗪环中间体硝化反应,最后经后处理与纯化,制得噻虫嗪。本方案...
  • 本发明提供了一种芳胺化合物、包含其的组合物及有机电致发光器件,本发明的芳胺化合物具有一系列优越的物理化学特性,在光电领域具有良好的应用前景。具体而言,芳胺化合物在光电稳定性方面表现出色,能够有效抵御光照与电流变化引起的性能衰退,确保器件在长...
  • 本发明属于有机光电材料领域,具体公开了一种近红外二区(NIR‑II)的多重共振杂化四自由基分子及其制备和应用,其中,所述的分子的结构为:此外,针对自由基材料在NIR‑II荧光成像引导的光热抗癌治疗方面的研究仍较为有限,并且主要集中在双自由基...
  • 本发明公开了一种WRN抑制剂(化合物A)的制备方法,包括以下步骤:(1)化合物I与化合物II经Suzuki偶联反应得到化合物III;(2)化合物III与三甲基氯硅烷、碘化钠反应生成化合物IV;(3)化合物IV在碱存在下发生水解反应得到化合物...
  • 本发明提供了一种有机荧光化合物及其制备方法和应用,属于生物化学材料技术领域。所述有机荧光化合物具有式I所示结构,本发明提供的有机荧光化合物的分子结构中存在D‑A相互作用,有利于吸收和发射波长发生红移,增加对生物组织的穿透深度,提高近红外二区...
  • 本公开涉及激酶抑制剂,特别是TNIK和/或MAP4K4激酶抑制剂,其可包括:式A、其衍生物、前药、盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物或溶剂化物、或在任何手性中心具有手性,其中:环1是具有或不具有杂原子的芳环;环2是杂芳环;环3包括至少一个...
技术分类