Document
拖动滑块完成拼图
首页 专利交易 IP管家助手 科技果 科技人才 积分商城 国际服务 商标交易 会员权益 需求市场 关于龙图腾
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
最新专利技术
  • 本发明属于PD‑L1/PD‑1单抗肿瘤免疫治疗领域,本发明的目的是提供PD‑L1/PD‑1单抗肿瘤免疫检测或者免疫治疗辅助药物的新研发方向,开发新的联合用药的模式。通过本发明的实验结果验证,本发明公开了检测USP51表达量的试剂在制备治疗P...
  • 本发明公开了CSN6在胰腺癌治疗中的应用。本发明提出CSN6可通过NPM1增强核糖体生物发生以促进胰腺癌恶性进展,采用通路相关抑制剂NSC348884可以靶向治疗胰腺癌,为治疗胰腺癌及改善吉西他滨耐药的新策略提供参考,在临床治疗和药物研发上...
  • 本发明公开了lncRNA‑MALAT1/miR‑145/BNIP3调控轴在制备治疗失血性休克缺血再灌注肠损伤药物中的应用。现有治疗中,常规液体复苏易引发严重炎症及病理性凋亡,肠屏障修复效果有限,其分子机制未完全阐明。本发明揭示调控轴通过ce...
  • 本发明公开了钙离子通道、α1和α2肾上腺素能受体在早泄治疗中的应用。通过单独抑制钙离子通道、α1和α2肾上腺素能受体,能够显著改善早泄。同时通过三个靶点的联合应用,能够进一步改善早泄。另外,将钙离子通道阻滞剂、α1和α2肾上腺素能受体拮抗剂...
  • 本申请提供了一种糖酵解调控基因PFKFB3在细菌性肺损伤中的应用,属于生物医学领域。本申请发现铜绿假单胞菌感染会导致肺血管内皮细胞中由PFKFB3介导的糖酵解通量增加,而PFKFB3通过这一途径促进内皮屏障的破坏;糖酵解调节基因PFKFB3...
  • 本发明公开了UGDH在肾癌诊断、治疗和预后预测中的应用。本发明发现UGDH在肾癌组织中的表达量显著低于癌旁正常组织,因此本发明提供了检测UGDH的试剂在制备诊断肾癌的产品中的应用及一种诊断肾癌的试剂盒。本发明同时发现UGDH过表达能够抑制肾...
  • 本发明属于生物医学和化妆品技术领域,公开了KNG1抑制剂在制备促进皮肤胶原蛋白和弹性蛋白合成制剂中的应用。本发明首次发现抑制KNG1表达促进皮肤胶原蛋白和弹性蛋白合成。将KNG1抑制剂局部应用于皮肤,具有提高皮肤胶原蛋白和弹性蛋白的功能,在...
  • 本发明公开了CGREF1抑制剂在制备预防和/或治疗结直肠癌转移的药物中的用途,以及CGREF1在结直肠癌患者预后预测中的用途。本发明发现抑制CGREF1表达对结直肠癌细胞的增殖无显著影响,但是却能够显著抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。另外,本...
  • 本发明公开了RAB6B作为靶点在预防和/或治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎中的应用。具体地,本发明首次公开了Ras相关蛋白质RAB6B(Ras‑related protein Rab‑6B,RAB6B)在代谢功能障碍相关脂肪性肝病(Metab...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及BMP9作为干预靶点在制备治疗糖尿病肾病的药物中的应用。更具体地,本发明提供了BMP9促进剂在制备用于预防和/或治疗糖尿病肾病的药物中的用途;所述BMP9促进剂为如下(i)或(ii)所示的物质:(i)提高受试...
  • 本发明公开了一种治疗肺纤维化的药物制剂,包含Arnt2基因抑制剂和药学上可接受的载体或辅料。本发明研究发现,Arnt2基因是治疗肺纤维化的重要作用靶点,通过沉默、干扰或降低Arnt2基因表达,能够有效治疗肺纤维化。本发明为肺纤维化的治疗、肺...
  • 本发明涉及生物医药领域,特别是涉及MAT2A抑制剂在制备治疗高同型半胱氨酸血症药物中的应用。MAT2A抑制剂在同型半胱氨酸代谢再甲基化途径同型半胱氨酸再生成中发挥着重要的作用,通过使用MAT2A抑制剂,可以阻断同型半胱氨酸再生成,有效降低同...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,尤其是涉及抑制uPAR靶点的试剂在制备预防和/或治疗对乙酰氨基酚诱导的肝损伤药物中的应用。本发明发现uPAR通过JAK2‑STAT3信号通路调控转录因子IRF7,进而影响下游胞葬受体AXL表达,从而影响巨噬细胞胞...
  • 本发明提供了一种GNPAT作为靶点用于治疗糖尿病肾病(DKD)足细胞损伤的药物中的应用,以GNPAT分子作为靶蛋白,所述药物通过敲低GNPAT的表达水平来降低足细胞脂质沉积进而改善足细胞损伤,实现药物减少DKD足细胞损伤的治疗效果。本发明通...
  • 本发明提供了靶向γ‑氨基丁酸递质系统的药物在心脏疾病治疗中的用途。具体地,本发明提供了一种靶向γ‑氨基丁酸递质系统(GABA‑TS)的药物在制备用于治疗或预防心脏疾病的药物中的用途。具体地,本发明通过鉴定房室结起搏细胞包含的内源性γ‑氨基丁...
  • 本发明公开了一种协同治疗肿瘤的纳米粒子及其制备方法,涉及含有无机有效成分的药物制备技术领域,所述纳米粒子是以无机有效成分磷钼酸Mo‑POM与多巴胺混合反应制备复合纳米粒子Mo‑PDA,再负载葡萄糖氧化酶(GOx)形成的球状结构的Mo‑PDA...
  • 本发明涉及一种用于治疗多重耐药细菌感染的双金属合金纳米酶及制备方法与应用,属于生物医用纳米材料领域,解决了现有技术中金属及金属基纳米酶的催化活性受限、靶向性较差导致的杀菌功效差、体内(特别是深部耐药菌)的杀菌效果较差,生物相容性不佳等问题中...
  • 本发明公开了一种时空可控的可激活点击释放系统,包含以下组分:(a)触发剂组分:其结构为单烷基羟胺,其中氮原子通过氨基甲酸酯键连接响应性断键基团,并通过氮原子连接的吸电子基团对点击活性进行屏蔽;(b)货物载体组分:包含环辛炔结构单元,环辛炔通...
  • 本发明涉及负载二氢卟吩稀土上转换纳米粒子的应用和抗肿瘤和抗炎症的药物,涉及生物医药领域。将负载二氢卟吩稀土上转换纳米粒子用于制备抗肿瘤或/和抗炎症的药物中。本发明的负载二氢卟吩稀土上转换纳米粒子在31.25‑500μg/ml的浓度范围对正常...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种仿生磁靶向溶栓复合药物制剂及其制备方法,仿生磁靶向溶栓复合药物制剂,为多层核壳结构,包括由内至外依次分布的磁性层、介孔二氧化硅层、正电性高分子保护膜层和仿生生物膜层;其中,介孔二氧化硅层及其内部负载有...
技术分类