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  • 本发明涉及医药领域,具体涉及一种亚硝酸根供体化合物及其制备方法和应用。本发明所述化合物包括如下结构的化合物或其衍生物:,本发明所述的组合物在血浆和生理盐水中能保持良好的稳定性,且能在12h内持续释放NO2‑,在治疗缺铁性脑卒中方面具有良好的...
  • 本发明提供一种毛果芸香碱的合成方法及其纯化方法,涉及医药化学领域。本发明合成方法通过碱的筛选,制备游离的毛果芸香碱,减少制备过程中杂质的增生,提高了毛果芸香碱的纯度和收率。
  • 本发明涉及显示技术领域,具体涉及一种有机化合物及其应用。本发明提供的一种有机化合物,具有式(1)所示的结构,可使包含该有机化合物的有机电致发光器件具有较低的驱动电压、较高的电流效率和较长的寿命。
  • 本发明涉及显示技术领域,具体涉及一种有机化合物及其应用。其中,所述有机化合物具有式(1)所示的结构:式(1)本发明提供的有机化合物的HOMO、LUMO能级与相邻能级有较高的匹配度,使所述有机化合物获得较高的稳定性并且载流子迁移率较为平衡,进...
  • 本发明属于有机电致发光技术领域,具体涉及一种有机电致发光化合物及其应用。本发明提供的有机电致发光化合物,以式(1)的结构中的母核为基础,母核具有较大的共轭体系,将其与三嗪连接之后能够增强分子间作用力,提高化合物载流子迁移率;并且该母核中的两...
  • 本发明涉及显示技术领域,具体涉及一种有机电致发光化合物及其应用。本发明提供的一种有机电致发光化合物,具有式(1)所示的结构可使包含该有机电致发光化合物的有机电致发光器件具有较高的电流效率和较长的寿命。
  • 本发明公开了一种多氮杂环化学品3, 5‑二(4‑吡唑基)‑4‑氨基‑1, 2, 4‑三氮唑及其合成方法,该合成方法以4‑吡唑甲酸和水合肼为起始原料,将4‑吡唑甲酸与水合肼按照摩尔比1 : 1‑1 : 5加入耐高压反应釜中,在100‑220℃...
  • 本发明涉及新型嘧啶类衍生物及其用途。具体地说,本发明涉及式I所示化合物,所述化合物的制备方法、含有所述化合物的药物组合物和联合产品,以及所述化合物、药物组合物或联合产品在制备镇静催眠和/或麻醉作用的中枢抑制性药物中的应用,
  • 本发明公开了一类吲哚接枝苯并咪唑烟酰胺类衍生物,具有如下结构:,R1、R2、R3相同或不同,代表H、C1~C6的烷基、C1~C6的烷氧基或卤素基团,且R1、R2、R3至少有一个为卤素基团,R4代表H、C1~C6的烷基。本发明将吲哚接枝苯并咪...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及靶向11β‑HSD1的蛋白降解靶向嵌合体及其制备方法和应用。所述蛋白降解靶向嵌合体为式I所示的化合物或药学上可接受的盐:;式I中,X为11β‑HSD1蛋白的配体,Z为E3连接酶的配体,Y为X和Z的连接部分...
  • 本发明公开了一种杂环化合物及其药物组合物与用途。该类化合物具有式(I)的结构,其在微摩尔浓度水平对TNF‑α的抑制率最优达到90%以上,可作为靶向TNF‑α生物制剂的替代治疗药物,用于治疗自身免疫性疾病,给药方式便捷,可采用口服给药。
  • 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种2‑氨基‑4‑咪唑嘧啶衍生物。本发明提供一种2‑氨基‑4‑咪唑嘧啶衍生物或其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体、立体异构或前药,所述的2‑氨基‑4‑咪唑嘧啶衍生物为具有通式I所示结构的...
  • 本申请属于农业病害控制技术领域,具体涉及一种吲哚类化合物及其应用。所述吲哚类化合物的结构式如下式所示。本申请的有益效果包括:本申请所述吲哚类化合物作为EMP1的抑制剂,具有特异性强、活性高的特点,能够显著抑制病原真菌(尤其是稻瘟菌)的生长发...
  • 本发明涉及有机化合物手性富集技术领域,具体涉及一种(S)‑尼古丁自发拆分结晶的手性富集方法。本发明方法将通过不对称合成得到手性纯度较低的油状(S)‑尼古丁(ee值不低于80%)与盐酸作用形成尼古丁盐酸盐固体,将所得尼古丁盐酸盐固体在溶剂中和...
  • 本发明属于医药开发技术领域,公开了一类具有降解人中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)功能的化合物及其制备方法和用途。具体的说,本发明公开了具有通式(I)的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、及其前药分子,这类化合物具有在细胞内降解靶蛋白NE的作...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及芳基二羧酸类化合物、制备方法及其作为抗菌药物的用途。所述化合物如式(1)所示,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10独立地选自氢、卤素。本发明涉及的分子以N‑苯基丙酰胺连接臂连接两端...
  • 本发明属于有机合成化学领域,公开了一种1, 3‑丙烯磺内酯的高效制备方法,包括以下步骤:一、氯代反应:催化剂存在下,将1, 3‑丙烷磺内酯与氯化剂在第一有机溶剂中搅拌反应,催化剂为偶氮二异丁腈或过氧化二苯甲酰;所述氯化剂选自N‑氯代琥珀酰亚...
  • 本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种1‑(5‑甲氧基‑2, 3‑二氢‑1, 4‑苯并二氧六环‑8‑基)乙酮的制备方法。包括如下步骤:将氰化亚铜、起始原料加入N, N‑二甲基甲酰胺经氮气置换,所述的起始原料为5‑溴‑8‑甲氧基‑2, 3‑...
  • 本发明公开了一种三亚甲基碳酸酯的合成方法,包括如下内容:在无水无氧的环境下,向反应釜中依次加入MO@Ce‑CMNDI催化剂、2‑氰基呋喃、碳酸钾和1, 3‑丙二醇,通入CO2进行反应,反应结束后得到目标产品。本发明采用的MO@Ce‑CMND...
  • 本发明涉及生物医药、基因治疗技术领域,特别是涉及一种可质子化阳离子脂质、核酸递送系统及其应用。本发明所述可质子化阳离子脂质具有如式(I)所示的结构,其末端含有羟基、氨基等可质子化基团。所述可质子化阳离子脂质可形成脂质纳米颗粒,用于包载多种核...
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