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最新专利技术
  • 用于治疗或预防呼吸道合胞病毒疾病的化合物
    用于治疗或预防呼吸道合胞病毒疾病的化合物_武汉武药科技有限公司_202510372003.6
    本发明属于抗感染药物领域， 公开了一种用于治疗或预防呼吸道合胞病毒疾病的化合物， 提供了如下式(I‑1)、(I‑2)所示化合物及其药学上可接受的盐、酯、前药、溶剂合物， 其异构体， 或其同位素形式：其中各取代基定义如本发明所述。本发明所述化...
    2025-12-22
  • 三氟甲基化替莫唑胺及其衍生物和制备方法及应用
    三氟甲基化替莫唑胺及其衍生物和制备方法及应用_天津医科大学_202511186979.0
    本发明属于抗肿瘤药物领域， 具体涉及一种三氟甲基化替莫唑胺及其衍生物和制备方法及应用。三氟甲基化替莫唑胺相对于传统替莫唑胺， 对肿瘤细胞有着更好的杀伤作用， 并在低浓度对正常神经元细胞有着低于替莫唑胺的毒性作用， 并经动物实验验证可以透过血...
    2025-12-22
  • 包括杂环化合物的发光装置、包括发光装置的电子设备、包括发光装置的电子器材和杂环化合物
    包括杂环化合物的发光装置、包括发光装置的电子设备、包括发光装置的电子器材和杂环化合物_三星显示有限公司_202510373758.8
    实施方式提供了包括杂环化合物的发光装置、包括发光装置的电子设备、包括发光装置的电子器材和杂环化合物。发光装置包括第一电极、面向第一电极的第二电极、在第一电极和第二电极之间并且包括发射层的夹层以及由在说明书中解释的式1表示的杂环化合物：[式1...
    2025-12-22
  • 螺二氢吡唑酮-二氢吡咯类化合物及其应用
    螺二氢吡唑酮-二氢吡咯类化合物及其应用_中国农业大学_202510798186.8
    本发明公开一种式I化合物及其立体异构体和其农业上可接受的盐在农业杀菌剂上的用途， 其中， 选自R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和X的定义如说明书定义。本发明化合物具有较好的杀菌活性， 具有广阔的应用前景。
    2025-12-22
  • 1-氯-8-氟-7-异丙基苯并呋喃并[2, 3-c]吡啶及其合成方法和应用
    1-氯-8-氟-7-异丙基苯并呋喃并[2, 3-c]吡啶及其合成方法和应用_上海隆盛化工有限公司_202511172891.3
    本发明涉及有机合成技术领域， 尤其涉及一种1‑氯‑8‑氟‑7‑异丙基苯并呋喃并[2, 3‑c]吡啶及其合成方法和应用。本发明将1‑氯‑8‑氟‑7‑异丙基苯并呋喃并[2, 3‑c]吡啶协同纳米金覆盖在玻碳电极(GCE)表面， 发展新型电化学修...
    2025-12-22
  • 一种多环吲哚二萜生物碱衍生物及其制备方法和应用
    一种多环吲哚二萜生物碱衍生物及其制备方法和应用_中山大学_202510702190.X
    本发明公开了一种多环吲哚二萜生物碱衍生物及其制备方法和应用， 式I化合物， 或其立体异构体、其药学上可接受的盐：本发明的多环吲哚二萜生物碱衍生物能显著增加AMPK磷酸化， 通过激活AMPK信号通路， 剂量依赖性的减少mRNA和PPARγ, ...
    2025-12-22
  • 一种天然产物6-HHS的制备方法
    一种天然产物6-HHS的制备方法_湖南中医药大学_202510835001.6
    本发明提供了一种天然产物6‑HHS的制备方法， 该方法为：将化合物1血根碱和乙烯基溴化镁反应制备化合物2；化合物2和硼烷四氢呋喃络合物反应制备得到6‑HHS。本发明以血根碱为原料制备天然产物6‑HHS， 合成路线短， 合成效率高， 每步收率...
    2025-12-22
  • 一种氧-罗丹明近红外荧光染料及其制备方法和应用
    一种氧-罗丹明近红外荧光染料及其制备方法和应用_浙江工业大学_202510607185.0
    本发明公开了一种氧‑罗丹明近红外荧光染料， 其结构式如式(a)或式(b)所示， 其中， R1、R2分别选自氢、烷基或烯基；R3、R4分别选自氢、烷基、烯基；R5～R9分别选自氢、烷基、甲氧基、乙氧基、卤素、羧基、磺酸基、乙二醇基、羟基或氨基...
    2025-12-22
  • 一种千金藤素的制备方法
    一种千金藤素的制备方法_中国人民解放军军事科学院军事医学研究院_202510832601.7
    本发明公开了一种千金藤素的制备方法。该方法包括下述步骤：将金线吊乌龟块根的药材或饮片粗碎后， 经酸提碱沉、烘干得粗提物， 粗提物经乙醇回流提取得总碱， 总碱经聚苯乙烯型小孔树脂柱层析等步骤得到千金藤素。本发明方法工艺流程简单， 提取分离周期...
    2025-12-22
  • 一种芳香聚酮类化合物及其提取方法和应用
    一种芳香聚酮类化合物及其提取方法和应用_石家庄学院_202510861322.3
    本发明属于天然药物技术领域， 具体涉及一种芳香聚酮类化合物及其提取方法和应用。本申请公开了一种芳香聚酮类化合物， 所述芳香聚酮类化合物是从土壤真菌球孢木生红曲霉的发酵提取物中分离得到的。经实验验证， 本发明公开的4个芳香聚酮类化合物， 具有...
    2025-12-22
  • 一种补骨脂中活性成分制备方法及其在抗炎产品中的应用
    一种补骨脂中活性成分制备方法及其在抗炎产品中的应用_山东大学_202510940380.5
    本发明涉及天然药物技术领域， 具体地说是一种补骨脂中活性成分制备方法及其在抗炎产品中的应用， 先使用萃取的方法对补骨脂回流提取物进行适当富集， 再使用HSCCC的不同分离模式进行选择性分离， 结合制备液相完成10个单体化合物的分离。通过细胞...
    2025-12-22
  • 降香中的黄酮类衍生物及其制备方法与应用
    降香中的黄酮类衍生物及其制备方法与应用_江西中医药大学_202511164524.9
    本申请属于天然药物化学技术领域， 公开了降香中的黄酮类衍生物及其制备方法与应用， 本发明所述黄酮类衍生物是从豆科黄檀属植物降香中分离得到的， 取降香心材进行提取、浓缩得浸膏， 取浸膏通过硅胶柱色谱、凝胶柱色谱分离， 半制备高效液相色谱纯化，...
    2025-12-22
  • 一种光分解碱及其制备方法、图案化材料、图案化薄膜、电子器件及其制备方法
    一种光分解碱及其制备方法、图案化材料、图案化薄膜、电子器件及其制备方法_珠海基石科技有限公司_202510812685.8
    本发明提供一种光分解碱及其制备方法、图案化材料、图案化薄膜、电子器件及其制备方法， 该光分解碱包括式1所示的阴离子， 本申请有助于提高光致抗蚀剂分辨率的同时减小线宽粗糙度(LWR)。
    2025-12-22
  • STAT6抑制剂及其用途
    STAT6抑制剂及其用途_上海吉倍生物技术有限公司_202410368560.6
    本发明涉及作为STAT6抑制剂的化合物及其用途。具体地， 本发明化合物具有选自式(I)所示的结构， 其中各基团和取代基的定义如说明书中所述；本发明还公开了所述化合物在制备用于抑制STAT6蛋白或治疗STAT6相关疾病的药物中的用途。
    2025-12-22
  • 一种有机电致发光化合物及包含其的有机电致发光器件
    一种有机电致发光化合物及包含其的有机电致发光器件_宁波卢米蓝新材料有限公司_202410370477.2
    本发明涉及一种有机电致发光化合物及包含其的有机电致发光器件， 该有机电致发光器件能有效降低驱动电压、提高使用寿命。
    2025-12-22
  • 哌啶螺噁二唑类衍生物及其作为α7烟碱型乙酰胆碱受体拮抗剂的用途
    哌啶螺噁二唑类衍生物及其作为α7烟碱型乙酰胆碱受体拮抗剂的用途_中国人民解放军军事科学院军事医学研究院_202511188505.X
    本公开提供了一种哌啶螺噁二唑类衍生物及其作为α7烟碱型乙酰胆碱受体拮抗剂的用途， 具体涉及如式(II)所示的化合物或其药学上可接受的盐：(II)。所述化合物具有α7 nAChR抑制活性， 尤其是α7 nAChR选择性抑制活性， 可用作选择α...
    2025-12-22
  • 双环并环衍生物PARP抑制剂及其用途
    双环并环衍生物PARP抑制剂及其用途_海思科医药集团股份有限公司_202510338588.X
    本发明涉及一种双环并环衍生物PARP抑制剂及其用途。本发明公开一种式(I)所示的化合物， 其立体异构体、药学上可接受的盐， 或含它们的药物组合物， 及其作为PARP‑1抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途， 式(I)所示中各基团如说明书之...
    2025-12-22
  • 功能改性的美登木素生物碱及其组合物和使用方法
    功能改性的美登木素生物碱及其组合物和使用方法_佐治亚大学研究基金会股份有限公司_202510761090.4
    本发明提供了放射增敏剂前药及其制剂和使用方法。通常， 放射增敏剂前药是具有一个或多个S‑亚硝基硫醇部分的放射增敏剂母体化合物的类似物。通常， S‑亚硝基硫醇部分的S‑N键可以在放射疗法期间被放射裂解， 释放母体化合物和一氧化氮。母体化合物和...
    2025-12-22
  • 一种头孢噻肟钠的制备方法
    一种头孢噻肟钠的制备方法_哈尔滨合佳制药有限公司_202510854550.8
    本发明公开了一种头孢噻肟钠的制备方法， 属于化学合成技术领域， 包括以下步骤：以第一溶剂作为反应溶剂， 加入2, 6‑二氨基吡啶， 以醋酸钠的甲醇溶液作为成盐剂溶液， 与头孢噻肟酸进行酸碱中和反应， 生成头孢噻肟钠反应液；头孢噻肟钠反应液过...
    2025-12-22
  • 磺酰基桥接的芘酮
    磺酰基桥接的芘酮_朗盛德国有限责任公司_202510367576.X
    本发明涉及磺酰基桥接的芘酮， 具体涉及呈通式(I)的化合物形式的磺酰基桥接的芘酮或其异构体形式， 其中R是C1‑C6‑烷基、卤素、硝基、芳基、芳氧基磺酰基、羟基、C1‑C6‑烷氧基、芳氧基、可选烷基‑或酰基‑取代的氨基、可选烷基‑或芳基‑取...
    2025-12-22
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