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  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及依米普利在制备改善脉络膜新生血管相关疾病药物中的应用。本申请旨在解决现有疗法侵入性强、疗效有限的问题。本申请发现依米普利能在体内实现对CD26系统的差异性调控,即提高骨髓中CD26的酶活性,并降低外周血中...
  • 本发明涉及一种吲达帕胺缓释药物组合物,该组合物含有吲达帕胺、岩藻多糖、聚醋酸乙烯聚维酮混合物kollidon SR、崩解剂、润滑剂,并公开了其制备方法,本发明药物溶出符合要求,无突释,工艺简单,减少了电解质絮乱、糖尿病发生率。
  • 本发明公开了一种罗匹尼罗透皮药物组合物及其制备方法和应用,属于兽药技术领域。该组合物包含重量百分比为1%至30%的罗匹尼罗或其药学上可接受盐作为活性成分,以及至少一种透皮促进溶剂,可制成透皮非水溶液剂、透皮膏剂、透皮凝胶制剂或透皮贴片等剂型...
  • 本发明公开了氟伐他汀治疗紫杉醇耐药型非小细胞肺癌的新用途。本发明首次发现氟伐他汀能够显著抑制紫杉醇耐药型非小细胞肺癌细胞A549/Tax的增殖、迁移和侵袭,同时还能诱导A549/Tax细胞凋亡,可用于开发治疗紫杉醇耐药型非小细胞肺癌的药物。...
  • 本发明公开了L‑(+)‑麦角硫因在制备改善子痫前期血管内皮功能障碍药物中的应用,属于生物技术领域。本发明公开的L‑(+)‑麦角硫因在制备改善子痫前期血管内皮功能障碍药物中的应用,通过调节Nrf2‑PPARγ‑sFlt‑1轴改善子痫前期血管内...
  • 本发明公开了AMPK激动剂及其用途,属于药物化学技术领域,该AMPK激动剂同时具有蒽酮和苯并咪唑结构,能够以蒽酮类化合物、NaH、环氧氯丙烷和苯并咪唑为原料合成得到,且合成步骤简单高效,该AMPK激动剂通过与AMPK的β‑调节亚基结合,直接...
  • 本发明涉及神经科学与药物技术领域,公开了帕瑞昔布作为MEF2A转录抑制剂在制备抗癫痫药物中的应用,包括:帕瑞昔布通过靶向结合MEF2A蛋白的N端α1螺旋及MADS盒结构域,抑制MEF2A的DNA结合能力,从而阻断下游NEK7/CD74基因转...
  • 本发明公开了CA170在制备治疗多房棘球蚴病药物中的应用,以期实现对多房棘球绦虫感染的有效治疗。本发明以泡球蚴经肝门静脉感染40天的C57/6J小鼠为研究对象,口服给药CA‑170小分子,所述药物中CA‑170的剂量不低于10mg/kg,每...
  • 本发明公开了抗血小板药普拉格雷或其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防肝纤维化药物中的新用途。本发明发现普拉格雷可抑制肝纤维化组织中Asporin、α‑SMA与Collagen I的表达水平,有效抑制肝星状细胞活化并减轻纤维化进展,使肝纤维...
  • 本发明公开了长春胺在制备治疗睾丸缺血再灌注损伤的药物中的应用。本发明研究结果表明,长春胺可显著改善睾丸病理结构,减轻炎症反应与氧化应激损伤,并抑制睾丸细胞焦亡,从而在睾丸扭转复位后保护睾丸生殖功能;其作用机制为通过上调GPR40抑制NF‑κ...
  • 本发明属于生物医药技术领域,尤其是涉及盐酸小檗碱与PD‑1单抗在制备抗肝癌联合药物中的应用。其中,以盐酸小檗碱作为PD‑1单抗的增敏剂,用于提高PD‑1单抗疗效;所述联合药物中,盐酸小檗碱与PD‑1单抗的重量比为1 : 1,盐酸小檗碱给药频...
  • 本发明公开了苦豆碱作为巨泡式死亡诱导剂在治疗黑色素瘤中的应用,通过验证苦豆碱能在体内抑制黑色素瘤模型小鼠肿瘤的生长,体外抑制B16细胞的增殖、克隆形成以及迁移。经实验证明,苦豆碱还能诱导B16细胞的氧化应激紊乱,导致B16细胞出现巨泡式死亡...
  • 本发明公开了BGT226马来酸盐在制备抗新型冠状病毒药物中的应用,属于抗病毒药物技术领域。本发明BGT226马来酸盐在制备抗新型冠状病毒药物中的应用,试验发现BGT226马来酸盐针对SARS‑CoV‑2原始毒株的IC50为0.116μM,针...
  • 本发明涉及一种复方降糖药的组合物及其制备方法,涉及药物组合物技术领域。本发明的复方降糖药的组合物主要包括盐酸二甲双胍和磷酸西格列汀,填充剂为微晶纤维素等,崩解剂为交联羧甲基纤维素钠等,粘合剂为聚维酮K30等,润滑剂为硬脂富马酸钠等,润湿剂为...
  • 本发明公开了一种AZD‑5597小分子化合物在用于制备治疗神经退行性疾病的药物中的用途,该药物通过抑制tau蛋白激酶GSK3β,能够显著抑制tau蛋白的过度磷酸和神经元的死亡,并显著改善小鼠的学习和记忆功能。
  • 本发明公开了Bafetinib在作为NLRP3炎症小体激活剂及制备防治纤维肉瘤的药物中的应用,属于生物医药技术领域。Bafetinib在制备防治纤维肉瘤的药物中的应用,还包括与PD‑1抗体联用。有益效果:本发明提出Bafetinib在治疗纤...
  • 本发明属于化学药物技术领域,涉及本发明涉及一种髓过氧化物酶(MPO)抑制剂在制备用于预防和/或治疗非酒精性脂肪性肝病药物中的应用。
  • 本发明公开了一种小分子化合物及其类似物在治疗卵巢衰老疾病中的应用。本发明首次发现了外源性补充腺苷或其类似物可以有效恢复或提高卵巢功能,并能够预防和抑制卵巢纤维化,从而可以作为潜在恢复女性生育能力药物使用。
  • 本发明公开了他泽司他在制备防治心脏移植慢性排斥反应药物中的应用,属于生物医药技术领域。该药物通过表观调控,降低B细胞p21基因周围组蛋白H3在赖氨酸27位点的三甲基化水平,解除对p21基因的表观抑制而高表达p21分子,影响B细胞向生发中心B...
  • 具有协同性杀死癌细胞两种化合物组合,属于癌症治疗技术领域,通过化合物高通量组合筛选策略筛选了两种化合物C2和C5作为癌症的组合治疗药物,具有协同性杀死癌细胞的两种化合物组合及药效验证方法包括实验和建立判断标准两个步骤;所述实验包括癌细胞培养...
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