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  • 本发明提供一种双齿有机碲盐催化剂及其制备方法与应用,所述双齿有机碲盐催化剂具有如式(I)所示结构:本发明制备的双齿有机碲盐通过引入缺电子芳基取代基和优化连接基团来提升硫族键催化剂的活性。本发明高效开发了一系列双齿有机碲催化剂,且它们在氮杂环...
  • 本发明涉及一种杂环螺芴类化合物及其有机电致发光器件。本发明所述的杂环螺芴类化合物具有式(I)所示的结构,其作为主体材料时可以有效地将能量从主体材料传递到客体材料,减少能量传递损失,从而表现出高效的发光效率。
  • 本申请涉及有机合成和新材料合成技术领域,特别是涉及一种环状碳酸乙烯酯的制备方法、电解液添加剂,方法包括:将式(I)所示的化合物在碱存在及预设温度下反应,制备二氟卡宾;将二氟卡宾与式(II)所示的化合物在水和碱存在下反应,制备环状碳酸乙烯酯。...
  • 本申请涉及农药技术领域,具体涉及一种含联苯结构的丙烯酸酯类化合物及其制备方法和用途。所述含联苯结构的丙烯酸酯类化合物为由式I所示的化合物,或其立体异构体、互变异构体、同位素衍生物以及农药上可接受的盐。所述含联苯结构的丙烯酸酯类化合物对于植物...
  • 本发明涉及一种西达苯胺衍生物及其制备方法和应用。具体公开了一种化合物I或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有良好的肿瘤抑制活性,具有优异的药用价值。
  • 本发明提供了一种轮烷类机械互锁分子及其制备方法和应用。本发明的轮烷类机械互锁分子作为迈克尔加成反应的催化剂中间体,与DBU(1, 8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯)发生酸碱中和反应,获得的反应产物可作为迈克尔加成反应的催化剂,提高...
  • 本发明涉及一种亚硫酸乙烯酯类化合物的制备方法和应用,所述制备方法包括环氧化合物和二氧化硫在固载有机碱催化剂的作用下,反应得到亚硫酸乙烯酯类化合物。所述固载有机碱催化剂由有机碱与氯甲基化树脂通过化学键连结而成,具有良好的催化活性和化学稳定性。...
  • 本发明属于药物研发技术领域,具体涉及一种化合物、制备方法及其作为孤儿受体GPR99激动剂的应用。本发明首次发现并鉴定了能够特异性激活孤儿受体GPR99的小分子化合物,并系统阐明了其在血管平滑肌细胞(VSMC)收缩调节及病理性血管扩张改善中的...
  • 本申请公开一种乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶双靶点抑制剂,所述抑制剂具有如下化学结构式:其中,R选自如下结构式中的任意一种:
  • 本发明提供了一种基于硫辛酸衍生物的脂质纳米颗粒的制备方法及其应用。本发明所提供的硫辛酸衍生物依靠硫辛酸的环戊烷结构以及二硫键,使得脂质化合物更容易被细胞内化,提高核酸递送的有效性。本发明脂质纳米颗粒有优异的脾脏靶向性,优先将药物递送到脾脏。
  • 本发明公开了一种手性2‑((1‑(5, 6‑二苯基吡嗪‑2‑基)‑3, 3‑二甲基哌啶‑4‑基)氧基)乙酸化合物的制备方法,属于药物化学技术领域。本发明开发的新的制备方法,具有合成路线短、成本低和容易工业放大的特点,此外,手性2‑((1‑(...
  • 本公开属于医药领域,涉及一种具有吡啶酮结构的化合物及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种吡啶酮化合物、含有该类化合物的药物组合物以及其作为AhR调节剂的用途,特别是在制备用于治疗和/或预防AhR蛋白介导的疾病或病症的药物中的用途。
  • 本发明公开了一系列哌啶取代的苯酸类化合物及其应用,具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。
  • 本发明涉及一种锌离子检测荧光探针及其制备方法和应用,具体而言,提供一种吲哚类化合物N'‑((3‑羟基‑5‑(羟甲基)‑2‑甲基吡啶‑4‑基)亚甲基)‑1H‑吲哚‑2‑碳酰肼,其可以作为锌离子检测荧光探针,对溶液中中Zn2+表现出高灵敏度和高...
  • 本发明公开了一种四氢异喹啉‑吲哚‑嘧啶类化合物及其制备与应用,该化合物具有良好的生物活性,能够同时抑制P‑gp蛋白与BCRP蛋白活性,具有出色的逆转MDR作用和增强恶性肿瘤细胞对抗肿瘤药物盐酸阿霉素和米托蒽醌的敏感性,可以用于治疗由P‑gp...
  • 本发明涉及哒嗪酮和相关式I的化合物,所述化合物为PARP7的抑制剂并且可用于治疗癌症。
  • 本发明公开一种具有抗多发性骨髓瘤的NAPG蛋白水解靶向嵌合体及其制备方法和应用,所述NAPG蛋白水解靶向嵌合体是由linker将(5‑苯基‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)甲胺或4‑(2‑(氨基甲基)‑1H‑苯并[d]咪唑‑5‑基)苯甲酸及其...
  • 本发明涉及含氯代吡啶甲氧基芳基结构的吡唑酰胺类化合物的制备方法和用途。通过氯代吡啶甲氧基芳甲基胺与吡唑酸缩合而得到。所述含氯代吡啶甲氧基芳基结构的吡唑酰胺类化合物对有害昆虫表现出良好的杀虫作用,该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
  • 本发明公开了一种N, 4‑二苯基嘧啶‑2‑胺类化合物及其制备与应用,该化合物能够显著逆转肿瘤MDR,增强恶性肿瘤细胞对盐酸阿霉素、米托蒽醌等抗肿瘤药物的敏感性,提高耐药肿瘤凋亡率,在逆转MDR方面表现出良好的潜力,具有重要的开发前景。
  • 本发明提供了一种靶向c‑MET核素探针及其制备方法和应用,涉及核素探针技术领域。所述靶向c‑MET核素探针包括放射性核素标记的式Ι所示的化合物。本发明所述靶向c‑MET核素探针可用于在人或动物c‑MET蛋白高表达病灶中作为诊疗试剂,特别是用...
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