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具有抗氧化活性的化妆品组合物
本公开涉及一种具有抗氧化活性的化妆品组合物。根据本公开,提供一种具有2, 2‑二苯基‑1‑苦肼基自由基清除能力并因此可以表现出优异的抗氧化活性的化妆品组合物。
医药组合物
本发明的课题在于,提供通过使用洛索洛芬和/或其盐来抑制咽炎、使水吞咽反射恢复的新技术。根据本发明,提供包含选自洛索洛芬、其盐和它们的水合物中的至少一种且具有咽炎抑制作用的医药组合物。
用于癌症的局部PALA疗法
本文提供了用于将组合物局部施加至受试者的具有癌前细胞和/或癌性细胞(例如,皮肤癌细胞)和/或邻近潜在癌前细胞和/或癌性细胞的身体区域的组合物、系统、药盒和方法,其中所述组合物包含N‑膦酰乙酰基‑L‑天冬氨酸(PALA) (也称为膦门冬酸)和...
用于抑制YAP/TAZ-TEAD的苯并哌嗪及相关类似物
本公开涉及新型化合物、用作药物的所述化合物,更具体地用于预防或治疗由YAP/TAZ‑TEAD转录的活性介导的疾病,而更具体地用于预防或治疗癌症或纤维化。本公开还涉及一种用于预防或治疗所述疾病的方法,其包括使用新型化合物。
通过肠胃外施用单一有效肠胃外剂量的短效致幻剂治疗精神或神经障碍
本发明涉及用于治疗患者的精神或神经障碍的剂量方案、治疗方法、递送装置或肠胃外制剂。特别地,本发明涉及致幻剂的施用。
用于治疗激素敏感性前列腺癌生化复发患者的雄激素受体拮抗剂
本文描述了使用包含雄激素受体抑制剂如达罗他胺的药物产品来治疗激素敏感性前列腺癌生化复发患者的方法。
使用肿瘤坏死因子α的小分子抑制剂治疗银屑病
本文提供了用于银屑病的治疗,其中向人受试者施用400 mg日剂量的化合物1或其药学上可接受的盐。
用MET激酶抑制剂治疗癌症
本文提供了用于治疗癌症的组合物和方法。所述组合物包含MET激酶抑制剂。一些实施方案包括特征在于MET激酶抑制剂与至少一种肿瘤学治疗剂的组合疗法。
用于治疗蛋白质聚集疾病的化合物和方法
本文特别描述了用于治疗蛋白质聚集疾病的化合物和方法。
重症发热伴血小板减少综合征病毒感染治疗药
本发明提供一种药物组合物,其含有6‑氟‑3‑羟基‑2‑吡啶甲酰胺或其盐作为有效成分,通过将该组合物给予70岁以上的重症发热伴血小板减少综合征病毒感染症患者、且是治疗开始时没有并发败血症的患者,能够治疗重症发热伴血小板减少综合征病毒感染症。
一种FGFR4抑制剂组合物、其制备方法和在药学上的应用
一种FGFR4抑制剂组合物,其制备方法和在药学上的应用,所述FGFR4抑制剂组合物包含具有如下结构的式(I)化合物游离碱或其酸式盐作为活性成分,采用合适的填充剂及其它药学上可接受载体,开发出适合工业化生产的制剂工艺,可以获得药物流动性、溶出...
皮质类固醇纳米悬浮液和其用途
描述了丙酸氯倍他索的纳米颗粒的悬浮液制剂。所述悬浮液在治疗上能够用于治疗皮肤和眼部烧伤;增强伤口愈合;预防或减少肥厚性结疤/瘢痕疙瘩;治疗过敏性鼻炎/鼻窦炎、哮喘、包括听力丧失、耳鸣或眩晕在内的内耳疾患、腱鞘炎、肌腱炎、附着点炎或关节炎。
用于治疗嗜酸性粒细胞相关疾病的阿奇霉素衍生物
本发明涉及大环内酯类衍生物,例如阿奇霉素(azithromycin)衍生物用于治疗嗜酸性粒细胞相关病理,例如慢性鼻窦炎伴鼻息肉、嗜酸性粒细胞胃肠病症和高嗜酸性粒细胞综合征的用途。此外,本发明涉及大环内酯类衍生物,例如阿奇霉素衍生物用于减少2...
CD4+细胞毒性T细胞及其使用方法
本文提供了CD4+细胞毒性T细胞及其产生和使用方法。
用于治疗中风的CD34+细胞的鼻内递送
本公开涉及包含鼻内递送CD34+细胞的治疗方法以及用于此类方法的CD34+细胞。
包含卷曲乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、詹氏乳杆菌、格氏乳杆菌和2’-岩藻糖基乳糖的组合物
本公开涉及一种包含卷曲乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、詹氏乳杆菌、格氏乳杆菌和2’‑岩藻糖基乳糖的组合物,其用于作为支持孕妇中健康阴道微生物群的补充剂使用。
来自微藻的细胞外囊泡、它们在鼻内施用时的生物分布及其用途
提供了配制用于鼻内递送的包含微藻细胞外囊泡(MEV)的组合物,由此,在鼻内施用后,所述MEV通过特定途径运输,鼻内施用后经由嗅神经到脑中的特定区域,并通过外侧嗅束(LOT)到达互连的脑区域。所述MEV经由神经元轴突转运运输。MEV具有穿过突...
TNF-α结合剂及其使用方法
提供了TNFα的D‑肽结合剂、其多聚体以及使用D‑肽及其多聚体的方法。
用于治疗慢加急性肾损伤的碱性磷酸酶
本发明涉及碱性磷酸酶,特别是改良的碱性磷酸酶如RecAP在预防、治疗、治愈或改善慢性肾损伤基础上的急性肾损伤症状中的用途。本申请涉及碱性磷酸酶,其用于在患有慢性肾损伤基础上的急性肾损伤的受试者中保护肾功能、缩短肾替代疗法的持续时间、保持肌酐...
用碱性磷酸酶治疗肌无力
本公开的特征在于通过向患有或易患肌无力疾病的受试者施用治疗有效量的具有碱性磷酸酶活性的至少一种重组多肽来治疗或缓解该受试者的至少一种症状的方法。该受试者的特征在于未携带ALPL基因中的功能丧失性突变。
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