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  • 本发明公开了一种将植物体内的呋喃甾体皂苷转变成螺旋甾体皂苷并生产皂素的方法.应用相关植物新鲜的叶片,净选,剪碎,用冷水浸泡两次,合并溶液;抽滤或者离心;得到粗酶溶液;然后把它加入到盾叶薯蓣等混浆液中,转化1‑72h,用E试剂与A试剂结合薄层...
  • 本发明公开了基于pH偏移协同同源棉子糖复合的棉籽蛋白溶解度提升方法,涉及植物蛋白改性技术领域。该棉籽蛋白溶解度提升方法包括以下步骤:将棉子糖、棉籽蛋白和水混合均匀后,进行碱性pH偏移处理,之后离心得到上清液,对该上清液进行透析处理,得到棉籽...
  • 本发明提供一种基于酶解同步提取竹虫蛋白肽和油脂的工艺方法,涉及提取竹虫技术领域。该基于酶解同步提取竹虫蛋白肽和油脂的工艺方法,具体包括以下步骤:S1.活体制备;S2.代谢激活;S3.微创介入;S4.原位分离;S5.产物精制;S6.虫体回收。...
  • 本发明涉及大鲵肽分离纯化技术领域,一种大鲵肽的提取与分离纯化方法及系统,包括:确定健康大鲵及大鲵加工设备,获取大鲵加工副产物,对大鲵加工副产物执行预处理操作,得到待加工副产物,对待加工副产物进行脱脂脱腥,得到脱脂副产物及大鲵油脂,制备大鲵蛋...
  • 一种不同分子量大豆油体蛋白的提取方法及应用,涉及油脂加工技术领域。该方法步骤如下:一、大豆清洗、浸泡、磨浆、过滤得到滤液;二、对滤液进行预处理并添加蔗糖后离心得到乳状液;三、收集乳状液重复步骤二;四、收集步骤三的乳状液加蒸馏水后搅拌均匀离心...
  • 本发明涉及一种抗菌肽及其应用。所述抗菌肽的氨基酸序列如SEQ ID No. 1所示。所述抗菌肽具有优异的广谱抗菌活性,例如其对葡萄球菌属(Staphylococcus)、不动杆菌属(Acinetobacter)和芽孢杆菌属(Bacillus...
  • 本发明提供了一种L‑丝氨酰‑L‑组氨酸晶型化合物及其制备方法,具有式I所示结构,该化合物在X‑射线粉末衍射谱图至少在2θ值为8.35±0.2°,11.20±0.2°,12.42±0.2°,13.62±0.2°,16.74±0.2°,17.9...
  • 本发明提供了磺酰胺基乙酰胺类化合物及其制备方法和应用,所述磺酰胺基乙酰胺类化合物的结构如式I所示:本发明提供的磺酰胺基乙酰胺类化合物可用于癌症、炎症和自身免疫性疾病的治疗。该类化合物能够有效降低GSPT1和/或RORγ蛋白水平。
  • 本发明提供了一种靶向ERβ蛋白降解剂及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。本发明基于选择性ERβ高效激动剂ERB‑041,合成了靶向ERβ的蛋白降解剂ERB‑2。ERβ作为NSCLC相关转录因子,与抗氧化酶SOD2表达水平正相关,从而抑...
  • 本发明提供了一类具有抗衰和淡化皱纹功能的视黄酰寡肽衍生物及其应用,属于多肽衍生物应用技术领域,所述视黄酸修饰寡肽衍生物,由视黄酸以羧基端与寡肽的氨基端连接获得,具有式I所示结构,式I中,n为1或2;L为寡肽。本发明提供的视黄酸修饰寡肽衍生物...
  • 本发明公开了一种抗心肌纤维化化合物及其制法和应用,属于药物合成技术领域。化合物A的制法包括以下步骤:向100 mg化合物6和74 mg VHL配体7的4 mL无水DMF溶液中加入219 mg DIPEA,30 分钟后,加入64 mg HAT...
  • 本发明属于基因工程和基因治疗领域,公开了一种脂肽及其制备和应用。本发明通过分子设计使脂肽分子呈现类似磷脂分子的两亲性,从而使具有低毒性的两亲性脂肽与质粒DNA或mRNA充分结合,对细胞几乎无毒性,同时具有低毒性和转染效率高的优点。
  • 本发明公开了一种多肽、含有其的试剂及其应用,涉及生物技术领域。本发明具体公开了如下所示的A1)至A3)中的任一种多肽:A1)氨基酸序列如SEQ ID NO : 1所示的多肽;A2)将SEQ ID NO : 1所示的氨基酸序列经过一个以上氨基...
  • 本发明公开了一种依替巴肽的合成方法,涉及多肽的合成技术领域。该合成方法将起始树脂脱保护处理后,采用Fmoc Cys(Trt) OH作为首个氨基酸,加载树脂;余下氨基酸采用固相合成法依次偶联缩合,然后使用碘溶液进行固相氧化,再经裂解后,制得依...
  • 本发明公开了一种硫酸盐还原菌诱导的抗菌肽及其应用,属于海洋腐蚀防护技术领域。本发明所提供的硫酸盐还原菌(SRB)诱导的抗菌肽的氨基酸序列为VAHKRLVVGTR,其对SRB等腐蚀性细菌具有高效抗菌活性,且具有绿色环保、不易诱导细菌产生耐药性...
  • 本发明公开一种贻贝粘蛋白多肽或其组合物、制备方法和应用。本发明的贻贝粘蛋白多肽的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.12...
  • 本发明提供了一种促进GLP‑1分泌的燕麦活性肽的制备方法及其应用,所述燕麦活性肽含有肽段NDQRGEII、KQGDVIALPA、PFVQQQQ和PSEQYQPYPEQQEPFVQ中的任意一种或多种。所述燕麦活性肽的制备方法包括酶解法、化学合...
  • 本发明公开了具有抑制C3补体激活路径的串联二聚体及其偶联物和应用,含有四个具有抑制C3补体激活路径的活性物质,两个活性物质通过含有赖氨酸残基的连接肽桥接形成串联二聚体,串联二聚体的赖氨酸残基与双端活化的聚合物共价结合形成四聚体偶联物,四聚体...
  • 本发明提供了一种抗体结合肽、抗体偶联物及制备方法和应用。所提供的抗体结合肽如式(I)或者如式(II)所示。抗体偶联物包括抗体,与抗体偶联的抗体结合肽,以及与抗体结合肽连接的药物分子。通过抗体结合肽可以实现通过酶连反应将药物分子在抗体上的组装...
  • 本申请涉及分子探针技术领域,具体公开了一种靶向酪氨酸激酶受体的分子探针及其制备方法与应用,该分子探针包括放射性同位素、靶向多肽和螯合基团,靶向多肽特异性靶向酪氨酸激酶受体,螯合基团连接靶向多肽组成靶向前体,放射性同位素标记前体形成分子探针,...
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