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  • 本发明属于电极添加剂技术领域,公开了一种烷基二磺酸电极添加剂、其制备方法与锂离子电池,烷基二磺酸电极添加剂,其结构通式如式Ⅰ所示:式Ⅰ,其中,R为碳原子数为1‑8的烷基,或一个或多个卤素原子取代烷基。该烷基二磺酸电极添加剂可以同时作为正极添...
  • 本发明提供一种防锈剂、润滑油及其制备方法。该防锈剂为磺酸盐,磺酸盐中,氢氧化钙的含量为0‑5mgKOH/g,氯元素的含量小于0.005%。本发明的防锈剂具有超低的游离碱和氯含量,因此该防锈剂具有优异的稳定性;同时,由于该防锈剂为磺酸盐,因此...
  • 本发明涉及钻井液处理剂技术领域,公开了一种防水锁剂及其制备方法以及钻井液。所述防水锁剂具有式(I)所示的结构,其中,X为卤素;n为1‑8;m为0‑6;p为0‑6;q为0‑6;该防水锁剂在钻遇储层高温环境下能够起到优异的防水锁作用;
  • 本发明涉及一种二氟烷基砜类化合物和/或二氟烷基亚砜类化合物的合成方法。该合成方法以化合物1和化合物2为原料,加碱在溶剂中反应后,再氧化、脱羧;化合物1的结构如式(Ⅰ‑1)或式(Ⅰ‑2)所示;二氟烷基砜类化合物、二氟烷基亚砜类化合物的结构分别...
  • 本发明公开了一种高效的3‑甲硫基丙醛的合成方法,其包括以下反应过程:将甲硫醇、丙烯醛、COF光催化剂加入到反应釜中,在光照条件下反应,生成3‑甲硫基丙醛;所述光照条件由照射波长为450‑495nm的光源提供。本发明可高收率制得3‑甲硫基丙醛...
  • 本发明涉及一种脂肪族长碳链环氧树脂固化剂的合成方法,从而提出利用自然界中其他非食用油资源,用于胺类固化剂的改性,改善胺类改性原料绝大部分来自大豆油、棕榈油等食用油的局面。本发明与商用固化剂相比,采用自制环氧树脂体系的韧性得到极大提升,断裂伸...
  • 本发明提供了一种长链烷基硫醇共沸物的提纯方法以及提纯系统,属于共沸物分离提纯技术领域。该方法采用经Cu2+改性的MFI型分子筛作为吸附剂,装填于固定床吸附塔中。在吸附步骤中,直链烷基硫醇因能进入分子筛孔道并被Cu2+特异性络合而吸附,支链烷...
  • 本发明属于药物化学合成技术领域,公开了一种阿法骨化醇原料药生产新工艺,其包括:在关键加成反应中,引入路易斯酸催化剂,显著缩短反应时间并抑制副反应;采用稀释滴加、实时pH与温度监控的淬灭方式,替代一次性加入淬灭剂,避免了局部浓度过高导致的产物...
  • 本发明涉及一种低温分离己内酰胺和6‑氨基己腈的方法,旨在从己内酰胺开环合成6‑氨基己腈的反应脱轻液中回收己内酰胺。本发明具体将含有己内酰胺和6‑氨基己腈的原料液经梯度降温处理,得到己内酰胺粗品结晶和含6‑氨基己腈的母液,己内酰胺粗品经高真空...
  • 本发明公开了一种三萜类衍生物及其制备方法和在制备抗类风湿关节炎药物中的应用,所述三萜类衍生物,其为如下式所示的化合物、光学异构体或者药学上可接受的盐:R选自:5‑8元含氮脂肪环基、(CH2)n‑R1、6元含氮芳杂环基;n=1‑4;R1为5元...
  • 本发明公开4‑氟‑5‑羟基‑2‑甲基吲哚的制备方法,包括S1:以2, 3, 4‑三氟硝基苯和乙酰乙酸乙酯为原料,在含有碱性试剂的溶剂中取代反应生成2‑(2, 3‑二氟‑6‑硝基苯基)‑3‑氧代正丁酸乙酯;S2:将2‑(2, 3‑二氟‑6‑硝...
  • 本发明提供了一种天然产物Indiacen B或其类似物的合成方法,包括以下步骤:S1:由化合物1为原料,经过Vilsmeier‑Haack甲酰化反应合成了化合物15;S2:异戊二烯(3)与N‑氯代丁二酰亚胺(NCS)经氯代反应构建氯代烯醇(...
  • 本发明提供了一种p53突变体再激活剂及其制备方法和用途;本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、氘代物、多晶型物或异构体、包含这些化合物的药物组合物,以及此类化合物和组合物在治疗相关疾病中的用途。
  • 本发明涉及靛玉红的制备方法,具体公开了一种靛玉红的制备方法。所述的靛玉红的制备方法,其包含如下步骤:(1)收集可生产靛蓝的菌种发酵后的菌体沉淀;(2)在菌体沉淀中加水搅拌重悬,接着进行低温破碎细胞;(3)加入溶剂,调节pH后在通气以及搅拌条...
  • 本发明以马蓝叶、马蓝茎、马蓝全株为原料,密封,抽真空或充氮固态发酵,通过水、有机溶剂提取制备靛蓝粗提液。该方法能高效发酵转化靛蓝,制备的靛蓝粗提液中靛蓝含量达到45%以上。再通过不同类型、不同截留分子量的陶瓷膜、超滤中空纤维膜纯化,不同溶剂...
  • 本发明提供了一种天然产物吲哚生物碱TMC‑205的制备方法,本发明在吲哚的3‑位引入‑COCF3,‑COCF3水解生成TMC‑205或在吲哚3‑位引入‑CHO,随后对3‑位引入‑CHO进行Pinnick氧化两条线生成TMC‑205,通过建立...
  • 本发明公开了一种结构式如下式所示的芳基双酰肼类化合物:体外实验结果表明,本发明化合物对登革病毒(DENV)具有显著的抑制活性,其治疗指数(TI)显著高于临床阳性对照药利巴韦林(Ribavirin),此外,本发明的制备方法工艺简洁高效、产率良...
  • 本发明公开一种2‑羧酸酯吲哚衍生物的制备方法,其包括以苯胺1和酮酸酯2为原料,加入光催化剂,酸,分子筛,在光照条件下反应4~6小时,即可获得具有化合物3特征的2‑羧酸酯吲哚衍生物,其反应式为(1)。该光催化合成方法使用原料简单易得,无需加入...
  • 本申请属于有机电致发光技术领域,涉及一种含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置,该含氮化合物具有如式1所示的结构,将该含氮化合物用于有机电致发光器件中,能够显著改善有机电致发光器件的性能。
  • 本发明提供了一种氘代联咔唑类化合物及其制备方法,属于有机光电材料领域。本发明通过采用联咔唑类化合物与氘代三氟甲磺酸重水溶液混合,利用氘代三氟甲磺酸的强酸性提供足够的氘正离子,与联咔唑类化合物中的芳基形成极不稳定的σ‑配合物(芳基正离子),利...
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