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最新专利技术
  • 一种N, N-二甲基乙醇胺的催化合成方法
    一种N, N-二甲基乙醇胺的催化合成方法_江苏康恒化工有限公司_202512026772.3
    本发明涉及一种N, N‑二甲基乙醇胺的催化合成方法。步骤包括：按比例准备反应原料乙醇胺、甲醇和钌/碳催化剂；在高压反应釜中加入原料乙醇胺、甲醇和钌/碳催化剂；用氮气置换反应釜中的空气三次，开启搅拌，将反应物混合加热，保温反应；反应结束后，将...
    2026-05-01
  • 一种苯乙醇胺类外消旋体药物的拆分方法
    一种苯乙醇胺类外消旋体药物的拆分方法_中南大学_202610121556.9
    本发明公开了一种苯乙醇胺类外消旋体药物的对映选择性反胶团萃取拆分方法。所述方法以氨甲酰氨基酸手性表面活性剂在非水溶剂中形成的对映选择性反胶团为手性识别剂，优先和苯乙醇胺类外消旋体药物水溶液的其中一种对映体发生特异性识别并将其选择性地萃取至有...
    2026-05-01
  • 一种含二苯胺骨架的化合物及其在化妆品领域的应用
    一种含二苯胺骨架的化合物及其在化妆品领域的应用_上海中翊日化有限公司_202610378082.6
    本发明提供了一种含二苯胺骨架的化合物及其在化妆品领域的应用，具体地，本发明提供了一种组合物，其包括如式I所示化合物或其药学上可接受的盐。本发明提供的化合物具有优异的美白、抗氧、紫外吸收效果，并相比于传统间苯二酚结构具有更好的水溶性，更低的细...
    2026-05-01
  • 一种N-(8-[2-羟基苯甲酰基]-氨基)辛酸钠合成中间体的制备方法
    一种N-(8-[2-羟基苯甲酰基]-氨基)辛酸钠合成中间体的制备方法_重庆普佑制药有限公司_202511977858.8
    本发明涉及医药中间体合成技术领域，具体为一种N‑(8‑[2‑羟基苯甲酰基]‑氨基)辛酸钠合成中间体的制备方法，其合成路线为，，具体包括以下步骤：以化合物1为原料，在卤化剂作用下生成卤代产物化合物2，通过氰化得到化合物3实现碳链增长，化合物3...
    2026-05-01
  • 一种1-氨基环丙烷-1-羧酸盐酸盐的合成方法
    一种1-氨基环丙烷-1-羧酸盐酸盐的合成方法_天津励耘新材料有限公司_202610128652.6
    本发明提供一种1‑氨基环丙烷‑1‑羧酸盐酸盐的合成方法，以1, 1‑环丙烷二甲酸二甲酯为原料，经水解后得到1, 1‑环丙烷二羧酸单甲酯，与3‑甲基‑1, 4, 2‑二噁唑‑5‑酮在有机碱DBU存在下，于乙酸乙酯溶剂中进行脱羧酰胺化反应，生成...
    2026-05-01
  • 一种γ-氨基丁酸的制备方法
    一种γ-氨基丁酸的制备方法_山东奥博生物科技有限公司_202610227353.8
    本发明提供了一种γ‑氨基丁酸的制备方法。本发明的改性阳离子交换树脂的多支化结构与树脂结合，为γ‑氨基丁酸的吸附与洗脱创造了丰富的孔道结构和结合位点，提升了树脂对转化液中γ‑氨基丁酸的吸附效率，减少了目标产物在分离过程中的流失；而引入的大量磺...
    2026-05-01
  • 一类可电离脂质及其制备方法和用途
    一类可电离脂质及其制备方法和用途_中国科学院上海药物研究所_202411488622.3
    本发明涉及一类可电离脂质及其制备方法和用途。本发明的可电离脂质具有下式I所示的结构。本发明的可电离脂质可与辅助脂质形成脂质纳米颗粒，其具有向免疫细胞或免疫组织高效递送核酸的能力，可用于制备预防性或治疗性核酸药物的递送系统，为核酸药物研发提供...
    2026-05-01
  • 一种同时具有超氧化物歧化酶活性和过氧化氢酶活性的铜离子/酪氨酸纳米酶及其制备方法
    一种同时具有超氧化物歧化酶活性和过氧化氢酶活性的铜离子/酪氨酸纳米酶及其制备方法_吉林大学第一医院_202610050503.2
    本发明公开了一种同时具有超氧化物歧化酶活性和过氧化氢酶活性的铜离子/酪氨酸纳米酶及其制备方法。所述纳米酶由铜离子与酪氨酸按1 : 2摩尔比通过配位自组装形成，兼具超氧化物歧化酶和过氧化氢酶双重催化活性。制备方法包括将酪氨酸溶解于去离子水中，...
    2026-05-01
  • 一种水相可见光催化还原偶联合成多取代烯烃及其制备方法
    一种水相可见光催化还原偶联合成多取代烯烃及其制备方法_陕西科技大学_202610302200.5
    本发明公开了一种水相可见光催化还原偶联合成多取代烯烃及其制备方法。该方法旨在克服传统合成中对有毒有机溶剂、苛刻条件或贵金属催化剂的依赖。所述方法以三联吡啶钌配合物为光催化剂，抗坏血酸钠为还原剂，在表面活性剂形成的水相胶束微反应体系中，于温和...
    2026-05-01
  • 一种制备高纯度克罗米通的方法
    一种制备高纯度克罗米通的方法_南京威尔药业科技有限公司_202511947247.9
    本发明属于药物化学技术领域，具体而言，涉及一种基于多级定向纯化技术制备高纯度克罗米通的方法。所述方法包括以下步骤：S1：对克罗米通粗品进行第一蒸馏，得到初级纯化馏分；S2：将所得初级纯化馏分溶于第一有机溶剂中进行降温结晶，得到克罗米通晶体；...
    2026-05-01
  • 一种电子级N-羟甲基丙烯酰胺的精制方法
    一种电子级N-羟甲基丙烯酰胺的精制方法_辽宁靖帆新材料有限公司_202512025346.8
    本发明公开了一种电子级N‑羟甲基丙烯酰胺的精制方法，目的是得到低金属杂质含量的N‑羟甲基丙烯酰胺单体，其处理步骤是：(1)将N‑羟甲基丙烯酰胺溶于有机溶剂中；(2)将N‑羟甲基丙烯酰胺的溶液流经填好的中性氧化铝柱子，吸附低聚物和部分金属离子...
    2026-05-01
  • 一种含DMF废液的回收工艺
    一种含DMF废液的回收工艺_江苏电科环保有限公司_202610230053.5
    本申请涉及废液处理领域，具体公开了一种含DMF废液的回收工艺。一种含DMF废液的回收工艺，包括以下步骤：S1.粗蒸处理；S2.脱轻处理；S3.脱重处理：向S2得到的第一釜残液中加入碱性胺类化合物，脱重；S4.二次粗蒸处理：得到DMF产品。本...
    2026-05-01
  • 一种基于支化短链含氟扩链剂的硅聚氨酯及其制备方法
    一种基于支化短链含氟扩链剂的硅聚氨酯及其制备方法_南京理工大学_202511913829.5
    本发明公开了一种基于支化短链含氟扩链剂的硅聚氨酯及其制备方法，属于聚氨酯制备技术领域，该聚氨酯中引入支化短链含氟扩链剂，该扩链剂原料单体含有氟化二元醇，侧链含有对碱性环境比较稳定的酰胺基以及支化结构的全氟碳链，本发明克服了聚氨酯中掺入软段硅...
    2026-05-01
  • 用于钾通道调节剂的化合物、药物组合物和应用
    用于钾通道调节剂的化合物、药物组合物和应用_河北广祥医药科技有限公司_202610017555.X
    本申请公开一种钾通道调节剂化合物、药物组合物和应用，其结构通式如式I或式II所示。本申请实施例中化合物与对照药相比具有显著的靶点活性, 具有更高的生物利用度(F)、更高的暴露量(AUC)和更高的最大血浆浓度Cmax，表明本申请实施例化合物表...
    2026-05-01
  • 用于合成二氮杂二环[6.2.0]癸烷相关化合物的方法
    用于合成二氮杂二环[6.2.0]癸烷相关化合物的方法_卫材R&D管理有限公司_202512045717.9
    本申请涉及用于合成二氮杂二环[6.2.0]癸烷相关化合物的方法。本申请提供一种合成二氮杂二环[6.2.0]癸烷化合物的方法。该合成通过立体选择性合成手性内酯、再通过一系列化学选择性反应形成氮杂环丁烷来进行。通过双环化而形成了二氮杂二环[6....
    2026-05-01
  • N, N'-亚烷基桥联双苯酰胺类化合物、其制备方法及用途
    N, N'-亚烷基桥联双苯酰胺类化合物、其制备方法及用途_包头稀土研究院_202511857266.2
    本发明涉及一种N, N'‑亚烷基桥联双苯酰胺类化合物、其制备方法及用途，属于有机化学技术领域。一种N, N'‑亚烷基桥联双苯酰胺类化合物，所述N, N'‑亚烷基桥联双苯酰胺类化合物结构通式如A所示：其中，R选自苯基、苯乙基、苯丙基中的一种；...
    2026-05-01
  • 一种具有多靶点神经保护活性的苯酚衍生物及生产菌和应用
    一种具有多靶点神经保护活性的苯酚衍生物及生产菌和应用_遵义医科大学_202610035510.5
    本申请公开一种具有多靶点神经保护活性的苯酚衍生物及生产菌和应用，首次从台湾相思内生真菌Diaporthe hubeiensis ZMU‑49‑3中分离得到2个结构新颖的苯酚类天然产物。经体外活性研究表明，该类化合物具有明确的ABTS自由基清...
    2026-05-01
  • 一种三甲苯草酮的制备方法
    一种三甲苯草酮的制备方法_沈阳科创化学品有限公司_202512003299.7
    本发明属于除草剂制备技术领域，具体涉及一种三甲苯草酮的制备方法。3‑羟基‑5‑(2, 4, 6三甲基苯基)‑2‑丙肟基‑环己‑2‑烯‑1‑酮与卤代乙烷在碱性条件下进行乙基化反应制得三甲苯草酮。本发明创新性地避免了传统工艺中乙氧胺盐酸盐或乙氧...
    2026-05-01
  • 一种提高丙烯氨氧化制丙烯腈收率的方法
    一种提高丙烯氨氧化制丙烯腈收率的方法_苏州佰利诺石化机械有限公司_202610173647.7
    本发明提出了一种提高丙烯氨氧化制丙烯腈收率的方法，包括以下骤：S1 : 将丙烯氨在氧化反应系统中的产物经过旋风分离后的物料进入静态回收室，停留1~20s后得到第一物流，控制静态回收室温度400℃~435℃、压力 30KPa~60KPa；S2...
    2026-05-01
  • 一种环己烯环外烯醇酯化合物及制备方法
    一种环己烯环外烯醇酯化合物及制备方法_合肥工业大学_202610059437.5
    本发明公开了一种环己烯环外烯醇酯结构化合物及制备方法，以α‑炔基MBH加成物为原料，在亲核催化剂的存在下发生SN2''加成后，季胺基团被离去基加成消除替代，而后与α‑氰基查尔酮发生[4+2]环加成反应，以良好产率和选择性得到环己烯环外烯醇酯...
    2026-05-01
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