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  • 本发明涉及药物技术领域, 具体公开了一种喹唑林类化合物及其用途。喹唑林类化合物具有式(I)所示的结构该化合物或其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药, 以及含有该化合物的药物组合物, 能够有效抑制TNF‑α诱导的...
  • 本发明涉及杂芳基化合物、固体形式、制备方法及其用途。具体地, 本文提供了具有下式的化合物1的结晶游离形式、结晶盐形式及其药物组合物。本文还提供了制备方法和使用其的方法, 例如用于抑制激酶和/或用于治疗各种疾病或病症, 如自身免疫性疾病。
  • 本发明公开了新型KAT6抑制剂化合物、制备方法及用途;属于药物化学领域, 本发明所述的磺酰胺类化合物是新型的KAT6抑制剂, 可以对乳腺癌, 肝癌, 白血病, 前列腺癌, 肺癌等具有很强的抑制活性, 其合成路线简洁、高效、收率高;本发明具有...
  • 本发明属于医药技术领域, 公开了取代噻吩酰亚胺乙酯类化合物及其制备方法和用途。具体地说, 本发明涉及式(I)的化合物, 其药学可接受的盐以及包含本发明化合物的药物组合物, 其中R1, R2及Ar如说明书所述。本发明旨在制备一类新型DprE1...
  • 本发明属于电子级材料制备技术领域, 尤其涉及一种电子级1, 3‑丙烷磺酸内酯的制备方法。与现有技术相比, 本发明先通过蒸馏除去大部分水和游离酸后再加少量无机碱和除水剂进行精馏, 不仅减少了无机碱和除水剂的使用量, 降低了生产和处理三废的成本...
  • 本发明属于有机化学领域, 具体涉及一种瑞舒伐他汀钙关键中间体的合成方法, 包括如下步骤:(1)以(S)‑4‑氯‑3‑羟基丁酸做原料, 在酯化反应缩合剂条件下与甲醇缩合成酯得到结构式为B的化合物, (2)以结构式B的化合物为原料, 在碱性条件...
  • 本发明提供了一种黄樟素半抗原及其于免疫分析检测黄樟素中的应用。所述黄樟素半抗原的结构如下所示:;本发明提供的两种黄樟素半抗原具有合适长度的间隔臂, 其在偶联载体蛋白后既可以使半抗原充分暴露出来, 又可尽量避免识别间隔臂。本发明采用所述的黄樟...
  • 本发明属于有机化合物合成技术领域, 具体涉及一种丙烯酸甲基异丁基酮缩甘油酯类化合物及其制备方法和应用。本发明提供的丙烯酸甲基异丁基酮缩甘油酯类化合物在用于光固化产品时, 可作为稀释剂使用, 一方面本发明提供的丙烯酸甲基异丁基酮缩甘油酯类化合...
  • 本发明涉及电致发光领域, 公开了一种化合物、有机电致发光器件、显示装置和中间体化合物。该化合物的结构式如式(Ⅰ)所示:使用本申请化合物的材料的有机电致发光器件具有较低的驱动电压和较高的电流效率。
  • 本发明提供了一种星型三胺化合物及其有机电致发光器件, 具体涉及有机电致发光材料技术领域。本发明提供的星型三胺化合物, 具有较高的空穴迁移率, 可以有效改善载流子运输不平衡现象, 同时能将电子有效地限制在在发光层中, 使器件具有较高的发光效率...
  • 本发明属于有机物制备领域, 具体涉及一种四氢苯并呋喃酮肟衍生物的制备方法, 将化合物Ⅰ、化合物Ⅱ和路易斯酸性的锌基催化剂置于溶剂中混合, 在60~85℃下反应1.5~3h;反应完全后分离产物。本发明的方法步骤简单、可控且产率高, 对制备环境...
  • 本发明属于药物合成技术领域, 具体涉及一种盐酸胺碘酮中间体的碘化方法。碘化方法包括以下步骤:将2‑丁基‑3‑(4‑羟基苯甲酰基)苯并呋喃、次碘酸盐和醇类溶剂混合进行取代反应, 得到2‑丁基‑3‑(3, 5‑二碘‑4‑羟基苯甲酰)苯并呋喃。本...
  • 本发明提供一种氘代组合物、有机电致发光器件和显示装置。所述氘代组合物包括由至少两种式I化合物经氘代反应制备得到的氘代混合物, 其中, 至少两种式I化合物的摩尔质量相同;且至少两种式I化合物中至少一个化合物为式I‑1化合物。本发明提供了至少两...
  • 本发明提供一种含萘并苯并呋喃类化合物的组合物和萘并苯并呋喃类化合物。所述含萘并苯并呋喃类化合物的组合物至少包括第一组分和第二组分, 所述第一组分包括式I化合物, 第二组分包括式IA化合物。本发明中通过对组合物中化合物结构的设计, 并采用此组...
  • 本发明提供了一种芴并苯并呋喃类化合物及其有机电致发光器件。本发明芴并苯并呋喃类化合物具有式(I)所示的结构。所述化合物具有高热稳定性和高化学稳定性, 可提升器件的使用寿命;利用相互之间的位阻, 进一步提高了器件的稳定性和发光效率, 降低器件...
  • 本发明公开了一种(S)‑3‑氨基四氢呋喃的合成方法, 包括如下步骤:(1)将(R)‑3‑羟基四氢呋喃与邻苯二甲酰亚胺、三苯基膦和偶氮二甲酸二乙酯在四氢呋喃中反应, 得到缩合产物;(2)将步骤(1)所得的缩合产物与甲胺‑乙醇溶液反应, 或在甲...
  • 本发明公开了一种苯三酚三缩水甘油醚的制备方法, 包括以下步骤:(1)在催化剂作用下, 在100‑130℃下, 将苯三酚与环氧氯丙烷进行开环反应, 生成三(3‑氯‑2羟基丙基)苯醚;(2)在30‑80℃下, 加入占反应物总量1%的水后, 分批...
  • 本发明属于药物合成技术领域, 具体公开了一种胺烷基化丹皮酚查尔酮衍生物及其制备方法和医药用途。本发明的胺烷基化丹皮酚查尔酮衍生物如通式(Ⅰ)所示, 其是以丹皮酚为原料, 将丹皮酚上的酚羟基利用不同的连接臂与有机胺片段连接, 再与多种苯甲醛进...
  • 本发明涉及药物合成技术领域, 具体涉及一种高纯度的多替诺雷制备方法。本发明将多替诺雷粗品与良溶剂混合, 加热溶解后过滤, 在滤液中加入不良溶剂, 降温析晶并固液分离后干燥, 得多替诺雷晶型化合物。本发明提供的多替诺雷制备方法可以满足不同来源...
  • 本发明属于药物合成技术领域, 涉及一种多替诺雷的合成方法, 包括以下步骤:称取100g化合物1为原料, 与硫酸二甲酯发生取代反应, 得到化合物2;以化合物2为原料, 在酸性条件下与甲醇发生酯化反应;以化合物3为原料, 氯化后得到化合物4;以...
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