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  • 本发明提供了一种具有如式(Ⅰ)所示结构的二氨基嘧啶化合物、或者其立体异构体、或者其药学上可接受的盐、或者其溶剂合物、或者其前药分子、或者其氘化物、或者其氚化物, 及其应用。本发明提供的二氨基嘧啶化合物对RSV病毒具有显著的抑制活性, 其具有...
  • 本申请公开了一种占诺美林中间体3‑氯‑4‑(吡啶‑3‑基)‑1, 2, 5‑噻二唑的制备方法, 包括步骤:2‑氨基‑2‑(吡啶‑3‑基)乙腈或其盐与二氯亚砜进行关环反应, 得到3‑氯‑4‑(吡啶‑3‑基)‑1, 2, 5‑噻二唑。本发明的制...
  • 本发明提供了一种占诺美林酒石酸盐晶型Form A的制备方法, 使用Cu‑Kα辐射, 晶型Form A的以2θ角度表示的X射线粉末衍射图谱在9.4°±0.2°、20.4°±0.2°、23.7°±0.2°处有特征峰, 该制备方法包括步骤:(1)...
  • 本发明提供了一种式(I)所示的酪氨酸酶抑制剂化合物、组合物及其制备方法和应用。该化合物不仅具有优异的酪氨酸酶抑制活性, 同时具有良好的物理化学性质, 能够以极低的浓度满足所需人群使用, 同时对黑素细胞或皮肤无任何毒性。
  • 本发明涉及药物化学领域, 特别涉及一种联芳基噁唑烷酮类化合物及其应用。一种联芳基噁唑烷酮类化合物, 化合物为通式I的化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或其前药。本发明中的化合物具有比利奈唑胺更为优良的抗菌活性, 并且对耐药菌抗...
  • 本发明公开了洛替拉纳的晶型A及其制备方法和应用。本发明提供的洛替拉纳的晶型A在高温、高湿、高温高湿条件下放置60天后, 晶型和纯度均未发生改变, 本发明提供的洛替拉纳的晶型A具有良好的稳定性, 适合进行原料药工业生产以及制剂处方开发。
  • 一种具有短波长发射的基于二芳基乙烯的三线态双自由基分子的制备方法, 它属于有机发光自由基材料领域。本发明中基于现有的光致变色骨架—二芳基乙烯, 设计合成了不仅具有光致变色性质还具有发光自由基性质的具有短波长发射的基于二芳基乙烯的三线态双自由...
  • 本发明公开了一种泊沙康唑脂肪酸酯、泊沙康唑脂肪酸酯脂肪乳及其制备方法, 属于药物制剂技术领域。本发明提供的泊沙康唑脂肪酸酯在注射用油中的溶解度显著提升, 能够有效的应用于后续的泊沙康唑脂肪酸酯脂肪乳的制备。同时, 本发明通过选择合适质量百分...
  • 本发明公开了一种抑制Sonic Hedgehog型髓母细胞瘤增殖促进分化的化合物及其应用, 属于生物医药技术领域。本发明筛选得到一种神经元诱导剂, 其分子式为C27H21ClN2O3, CAS Number为937807‑66‑4, 该化合...
  • 本发明公开了一种喹喔啉类化合物及其制备方法、药物组合物和应用, 涉及药物化学技术领域, 具体涉及一种式I所示的喹喔啉类化合物或其药学上可接受的盐、前药、立体异构体、非对映异构体、对映异构体、互变异构体、溶剂化物、溶剂化物的盐、多晶型物、同位...
  • 本发明提供一种热激活延迟荧光材料。热激活延迟荧光材料具有供电子基(Electron Donating Group)与吸电子基(Electron Withdrawing Group)连接于苯, 且吸电子基相对于供电子基邻接(邻位)而连接的形状...
  • 本文提供了钾通道调节剂的结晶形式, 特别是具有结构式(1)的化合物的结晶形式和无定形形式。还提供了包括结晶形式和无定形形式的药物组合物、其制造方法和其用于治疗与钾通道相关的各种疾病、病症或病状的用途。
  • 本发明公开了嘧啶类化合物、其制备方法及其医药用途。具体地, 本发明公开了通式(I)所示的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物, 以及其作为泛素特异性蛋白酶1(USP1)抑制剂的用途, 特别是其治疗或预防癌症的用途。通式(I)中各基团的定义...
  • 本发明公开了一种基于新型吲唑骨架的HPK1小分子抑制剂及其应用, 属于医药化学技术领域。HPK1小分子抑制剂为如式(I)所示的化合物或其对映异构体、对映异构体的混合物、两种或更多种非对映异构体的混合物、互变异构体、两种或更多种互变异构体的混...
  • 本发明公开了苯并含氮杂环类STING抑制剂及其医药用途, 所述苯并含氮杂环类化合物的结构如式I所示, 本发明的式I化合物是强效的STING抑制剂, 并且具有较好的药代动力学性质和良好的安全性, 本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐可用于制...
  • 本发明公开了一种双甲氧基四氢异喹啉‑苯基吲哚类化合物及其制备与应用, 本发明基于结构优化策略, 设计合成了一系列结构新颖的双甲氧基四氢异喹啉‑苯基吲哚类化合物, 该系列化合物不仅能有效抑制P‑gp功能, 显著提高耐药细胞内化疗药物蓄积量, ...
  • 本发明提供了一种IRAK4靶向蛋白降解剂关键中间体的制备方法, 属于药物合成领域。本发明以2‑吡咯烷酮和苯并咪唑酮类化合物为原料制备IRAK4靶向蛋白降解剂的关键中间体, 本发明在2‑吡咯烷酮上引入保护基团, 通过优化反应路线, 避免了副产...
  • 本发明涉及药物合成技术领域, 具体公开了一种高纯度苹果酸奈诺沙星及其制备方法。本发明提供的苹果酸奈诺沙星的制备方法采用分步投料的方式精准控制苹果酸奈诺沙星的反应进程, 最大程度上避免副反应的发生, 减少缩合杂质的产生, 提高产品的质量、纯度...
  • 本发明属于光引发剂技术领域, 具体涉及一种肟酯类光引发剂、光致抗蚀剂组合物及其应用。本发明所提供的引发剂为肟酯类化合物, 本发明光引发剂分子主体结构具有对不同波长光吸收能力, 分子稳定性佳, 同时, 减少蓝光吸收, 抑制体系黄变风险。通过取...
  • 本发明公开了一种合成苯并环戊噻吩类化合物的方法, 属于有机合成技术领域。本发明利用双硒催化剂Ch‑3试剂催化下丙炔醇与苯并噻吩硼酸的环加成反应, 开发出构建3H‑苯并[b]环戊[d]噻吩的新方法, 成功合成了21个3H‑苯并[b]环戊[d]...
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