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乌帕替尼凝胶贴膏及其制备方法
本发明公开了乌帕替尼凝胶贴膏及其制备方法,凝胶贴膏通过山梨醇和丙二醇的组合及促渗剂等其他组分的复配,能够提升乌帕替尼凝胶组合物的皮肤透过率、吸收性和稳定性。用于银屑病、关节炎治疗,可以直接贴于患处给药使用方便,减少胃肠道吸收途径对药物的影响...
一种高渗透低敏性的利丙双卡因创面敷贴及其制备方法
本发明属于药械组合技术领域,公开了一种高渗透低敏性的利丙双卡因创面敷贴及其制备方法,包括创面敷贴,所述创面敷贴按质量百分比计,包括透明质酸钠0.1~0.4%、利多卡因1.5~3.5%、丙胺卡因1.5~3.5%、溶剂3~10%、乳化剂0.5~...
一种苯乙酸类衍生物贴剂及其制备方法
本发明涉及一种苯乙酸类衍生物贴剂及其制备方法,该苯乙酸类衍生物贴剂包括背衬层、含药膏体层、可剥离的保护层,其中含药膏体层按照重量百分比计包括苯乙酸类衍生物0.2~15%,N‑甲基吡咯烷酮1~10%,热熔型基质15~35%,增黏剂10~30%...
一种用于治疗三阴性乳腺癌的纳米药物递送系统及其制备方法
本发明公开了一种用于治疗三阴性乳腺癌的纳米药物递送系统及其制备方法,所述纳米药物递送系统包括由DEBD和TAPP合成的共价有机骨架材料、负载在共价有机骨架材料中的化疗药物和包覆在共价有机骨架材料外的4T1细胞膜。所述制备方法包括制备方法包括...
基于界面不稳定性制备微纳米颗粒的方法及其应用
本发明提供了一种基于界面不稳定性制备微纳米颗粒的方法及其应用,属于生物医用材料技术领域。该方法首先将水溶性大分子溶液进行快速冷冻,形成具有冰晶网络的前体。随后使其在低温下升温和陈化处理,使冰晶界面处的物质产生的界面失稳,形成微纳米颗粒。该制...
载药聚合物、STAT3抑制剂复合纳米颗粒及制备方法和在眼科药物中的应用
本发明公开了一种载药聚合物、STAT3抑制剂复合纳米颗粒及制备方法和在眼科药物中的应用,STAT3抑制剂复合纳米颗粒包括载药聚合物及其负载的STAT3抑制剂和热敏脂质体;所述载药聚合物为虾青素高分子,所述虾青素高分子由下述方法制备而成:在惰...
NIR-II纳米颗粒、制备方法及其在治疗急性肾损伤的药物中的应用
本发明提供了一种NIR‑II纳米颗粒、制备方法及其在治疗急性肾损伤的药物中的应用。所述NIR‑II纳米颗粒通过肾小管靶向膜(RECM)伪装及近红外‑II光控光合作用,实现损伤部位高浓度ATP/NADPH原位按需生成,线粒体膜电位恢复率达80...
一种基于透明质酸甘油酯的口服生物大分子纳米粒及其制备方法和应用
本发明公开了一种基于透明质酸甘油酯的口服生物大分子纳米粒及其制备方法和应用,属于医药技术领域。所述纳米粒为核‑壳结构,内核为包裹着生物大分子药物的氨基酸‑金属阳离子复合物,外壳为透明质酸甘油酯衍生物;所述透明质酸甘油酯衍生物通过自聚集作用包...
一种用于逆转耐受放射治疗肿瘤的载药纳米材料
本发明公开了一种用于逆转耐受放射治疗肿瘤的载药纳米材料,涉及医药化学应用技术领域;该载药纳米材料,包括纳米级载体组分和铁死亡促进剂。且本发明将上述用于逆转耐受放射治疗肿瘤的载药纳米材料应用于制备逆转耐受放射治疗肿瘤药物中。本发明制备的其中一...
一种光动力-靶向联合治疗的抗肿瘤纳米颗粒及其制备方法和应用
本发明公开了一种光动力‑靶向联合治疗的抗肿瘤纳米颗粒及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。光动力‑靶向联合治疗的抗肿瘤纳米颗粒,包括两亲性聚合物,两亲性聚合物中的亲水性链节末端修饰有光敏剂;修饰有光敏剂的两亲性聚合物负载分子靶向药。光动...
一种改善年龄相关性黄斑变性的叶黄素复合微胶囊的制备方法
本发明公开了一种改善年龄相关性黄斑变性的叶黄素复合微胶囊的制备方法,具体方法如下:(1)以等倍递增结合三维运动混合叶黄素、花色苷及固态油脂;(2)将混合后的固态粉剂与液态油、多酚混合后溶解,进行超声处理,得到叶黄素、花色苷液态油溶液;(3)...
一种口服递送益生菌微菌落的微载体及其制备方法与应用
本发明提供了一种口服递送益生菌微菌落的微载体及其制备方法与应用,属于益生菌递送技术领域。本发明设计了一个具有可调基质刚度和粘弹性特性的“微菌落快递服务”(Express Microcolony Service,EMS)系统,以支持基于多细胞...
一种肝靶向递送平台及应用
本发明公开了一种肝靶向递送平台及应用,涉及化学生物技术领域,其技术要点为:本发明的递送平台为GalNac‑RBC‑EV,GalNac‑RBC‑EV能够选择性靶向肝细胞,并通过ASGPR/GalNac系统递送ASO或siRNA;此外,RBC‑...
一种肠道靶向递送植物空心胶囊及其制备方法、应用
本申请提供了一种肠道靶向递送植物空心胶囊及其制备方法、应用。按质量百分数计,所述肠道靶向递送植物空心胶囊的原料组成包括:羟丙基甲基纤维素13%‑19%、低酰基结冷胶0.5%‑1.5%、黄原胶0.5%‑1.5%、海藻酸钠0.05%‑0.3%、...
一种沙棘软胶囊及生产工艺
本发明用于保健品技术领域,公开了一种沙棘软胶囊,包括囊壳和内容物;所述囊壳由明胶、水、甘油及辅料组成,所述辅料为防腐剂或增塑剂,所述内容物由沙棘籽油或果油中的一种、沙棘粉及辅料组成,所述辅料为助悬剂、抗氧化剂中的一种或两种混合物,所述沙棘粉...
一种含非奈利酮分散体片剂及其制备方法
本发明具体涉及一种含非奈利酮的固体分散体片剂及其制备方法,所述方法包括以下步骤:将非奈利酮、巴斯夫增塑剂和表面活性剂粉末混合均匀,然后进行热熔挤出制粒;粉碎过筛,得到含药颗粒;将所得含药颗粒与辅料共同混合,再加入润滑剂进行总混;然后冲模压片...
一种茶源肠溶微丸及其制备方法、应用
本发明公开了一种茶源肠溶微丸及其制备方法、应用,涉及兽药技术领域,制备方法包括:将羧甲基纤维素钠与聚乙二醇6000溶于水,并混匀;再加入滑石粉、二氧化钛和柠檬酸三乙酯匀化;将匀化的混悬液缓慢地倒入L30D‑55中,低速搅拌,得到包衣液;将可...
一种基于黑升麻提取物的口腔黏膜吸收含漱片剂
本发明公开了一种基于黑升麻提取物的口腔黏膜吸收含漱片剂,具体涉及药物制剂领域,其中由以下重量百分比计的成份组成:速释层30wt%和缓释层70wt%;速释层由黑升麻纳米脂质体、崩解剂和促渗剂组成,其中速释层中黑升麻纳米脂质体、崩解剂、促渗剂按...
一种吲哚布芬冻干口崩片及其制备方法
本发明属于药物制剂技术领域,具体提供了一种吲哚布芬冻干口崩片及其制备方法。所述冻干口崩片含有吲哚布芬、黄原胶,将上述组分制备成混悬液后,通过冷冻干燥技术即可获得所述冻干口崩片。本发明提供的冻干口崩片具有性状良好、可完整脱模、高载药量、含量均...
一种恩他卡朋双多巴复方片及其制备方法
本发明涉及药物制剂技术领域,具体公开一种恩他卡朋双多巴复方片及其制备方法。所述恩他卡朋双多巴复方片包括以下质量份数的原料:恩他卡朋200份、左旋多巴90份~110份、卡比多巴22份~28份、甘露醇110份~130份、崩解性稀释剂150份~1...
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