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  • 本发明提供了一种肿瘤靶向纳米药物及其制备方法和应用。包括稀土荧光纳米花,所述纳米花由晶核与壳层组成的纳米颗粒聚集而成,所述晶核为稀土荧光纳米晶,所述稀土荧光纳米晶为稀土纳米粒子,所述壳层为在所述晶核的表面包覆的碱土金属离子壳层;所述纳米花的...
  • 本发明公开了一种靶向嗅上皮的微生物递送系统及其制备方法和应用,属于生物医药与合成生物学技术领域。本发明提供的靶向嗅上皮的微生物递送系统为工程化的植物乳杆菌WCFS1,所述工程化的植物乳杆菌WCFS1包含表达盒;所述鸢尾素表达盒包含可操作连接...
  • 本发明公开了糖原合成激酶3β在制备抗高血压药物中的应用。通过将GSK3β基因插入GV652质粒并包装为腺相关病毒,实现其在血管内皮细胞中的特异性过表达,用于制备治疗高血压的药物。本发明首次发现,内皮细胞中过表达GSK3β可改善内皮依赖性舒张...
  • 本发明提供了一种药物组合物,其包括:(1)重组AAV病毒;(2)pH缓冲剂;(3)渗透压调节剂;(4)泊洛沙姆188;和(5)水。本发明还提供了组合物的用途。
  • 本发明属于生物医药技术领域,公开了银杏纳米靶向载药复合物及其制备方法和在防治血管钙化中的应用。本发明公开了一种银杏纳米靶向载药复合物,包括银杏叶提取物、纳米载体和靶向肽。本发明提供的银杏纳米靶向载药复合物以银杏叶提取物结合靶向肽(如羟基磷灰...
  • 本发明属于磁共振成像纳米诊疗剂技术领域,具体涉及一种形貌可控的非金属磁共振成像纳米诊疗剂的制备方法。本发明通过聚合诱导自组装的方法,以2‑(全氟辛基)乙基甲基丙烯酸酯(HDFDMA)和甲基丙烯酸‑2, 2, 6, 6‑四甲基‑4‑哌啶基酯(...
  • 本发明公开了一种基于界面自由基淬灭与双向耦合机制的虾青素脂质体‑涂层益生菌复合体系及其在氧化应激防护中的应用,属于生物医药与益生菌制剂技术领域。本发明通过构建具有铁离子介导的海藻酸钠‑瓜尔胶涂层的益生菌,与虾青素纳米脂质体在过氧化氢应激微环...
  • 本发明公开了一种精准时序控释协同药物的纳米载体以及制备方法,制备方法为:制备负载5‑氟尿嘧啶的普鲁士蓝纳米笼;将甲氨蝶呤功能化修饰的透明质酸包裹于普鲁士蓝纳米笼外层;构建负载协同药物的共递送载体5‑FU@PB Cage/MTX。该载体在肿瘤...
  • 本发明提供了一种可生物降解的诊疗一体稀土荧光纳米药物,所述药物包括:由核壳纳米颗粒自组装形成的稀土纳米花前驱体;覆盖在所述稀土纳米花前驱体表面的功能性生物分子层;所述核壳纳米颗粒以稀土纳米粒子为内核,所述稀土纳米粒子内核表面包覆有碱土金属离...
  • 本发明提供一种RNA与小分子化合物共递送系统及其制备方法和应用,所述共递送系统以金属有机骨架作为载体,所述载体包载有靶向KHSRP的RNA和小分子化合物。本发明的这种共递送系统可以体内靶向KHSRP递送RNA,使得KHSRP基因沉默,并同时...
  • 本发明涉及生物医药领域,具体而言,涉及一种用于治疗关节炎症的双重修饰外泌体、制备方法和应用, 包括以下步骤:获取间充质干细胞;将间充质干细胞接种到3D水凝胶支架上,在高炎症因子培养基中,进行第一阶段动态诱导培养,在标准炎症因子培养基中,进行...
  • 本发明公开了一种青蒿素纳米银抗菌剂的制备方法,涉及纳米材料与抗菌剂领域。以壳聚糖、L‑抗坏血酸制备还原剂,在适当条件下,将硝酸银溶液与预先溶解在乙酸溶液中的青蒿素混合反应,反应后静置,最终获得棕红色稳定的青蒿素‑纳米银复合材料。本发明方法温...
  • 本发明公开了一种透明质酸及其衍生物与瑞舒伐他汀及其前药结构中羟基和羧基直接成酯得到的偶联物HA‑RS,同时公开了偶联物形成的纳米胶束HA‑RS‑NPs及其制备方法和应用。本发明的透明质酸及其衍生物负载瑞舒伐他汀及其前药的纳米胶束能够特异性结...
  • 本发明提供了一种基于人工生物大分子凝聚物的细胞蛋白降解平台。具体地,本发明提供了一种基于互配核酸骨架的PROTAC功能模块、PROTAC‑凝聚体复合体(MLO‑PROTAC)、试剂盒,及其用途与制备方法,还提供了靶向蛋白降解方法。在本发明的...
  • 本发明公开了一种脂质锚定细胞衍生囊泡及其应用,该脂质锚定细胞衍生囊泡由单酰基磷脂酰胆碱和细胞膜制成,所述单酰基磷脂酰胆碱是以甘油磷酸胆碱作为亲水头基,通过酯键与疏水基团连接构建得到。本发明设计了一种采用单酰基磷脂酰胆碱锚定细胞衍生囊泡以增加...
  • 本发明公开了一种基于细胞资源索取无视机制的全身生态调控抗肿瘤方法,属于生物医药与肿瘤治疗技术领域。本发明通过构建全身性低能量供给基线,使正常细胞进入适应性低能耗维持状态,同时使异常增殖的癌细胞因资源索取信号被系统性无视,进而自然衰竭、休眠或...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及ADAM12抑制剂在制备治疗肿瘤的药物中的用途。本发明提供ADAM12抑制剂在制备治疗肿瘤的药物中的用途。发明人发现,ADAM12抑制剂可以抑制免疫细胞浸润,进一步抑制肿瘤的生长。具体地,通过抑制ADAM...
  • 本发明属于药物制剂技术领域,具体公开了一种提高含硝基苯环药物活性成分水溶性的方法与应用。所述固体分散体包含含硝基苯环的难溶性药物活性成分以及由聚乙二醇(PEG)、泊洛沙姆(Poloxamer)和月桂酰聚氧乙烯甘油酯(Labrasol,PEG...
  • 本发明公开了ECM相关基因在治疗听力损失中的应用。具体地,提供了一种活性成分的用途,所述活性成分用于制备治疗听力损失的组合物;并且,所述活性成分包括:选自下组的ECM相关基因的下调剂:Col6a3、Ogn、Col3a1、或其组合。本发明的组...
  • 本发明公开了TMEM33作为靶点在制备抗痘病毒感染的产品中的应用。本发明通过构建敲除细胞模型和过表达细胞模型明确TMEM33是抗痘病毒感染的关键靶点,提高TMEM33表达显著抑制痘病毒复制。本发明为开发新型抗痘病毒感染的相关产品提供的技术支...
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