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  • 本发明属于电极添加剂技术领域,公开了一种烷基二磺酸电极添加剂、其制备方法与锂离子电池,烷基二磺酸电极添加剂,其结构通式如式Ⅰ所示:式Ⅰ,其中,R为碳原子数为1‑8的烷基,或一个或多个卤素原子取代烷基。该烷基二磺酸电极添加剂可以同时作为正极添...
  • 本发明涉及精细化工领域,公开了一种连续流反应器制备氯胺T的绿色工艺。该方法包括:将对甲苯磺酰胺与氢氧化钠溶液、次氯酸钠溶液分别泵入微通道混合器瞬时混合,进入多级温控管式反应单元进行氯化反应;在出口处在线检测游离氯浓度,并通过PID算法动态调...
  • 本发明公开了一种烷基苯胺类化合物的磺化方法,属于有机合成技术领域。该方法以三氧化硫为磺化剂,选用1, 2‑二氯乙烷、二氯甲烷或三氯甲烷作为溶剂,通过控制反应温度、三氧化硫通入速度、保温时间等关键参数,实现烷基苯胺类化合物的高效磺化。本发明解...
  • 本发明公开了一种连续生产高纯甲基磺酰氟的方法和装置。所述连续生产高纯甲基磺酰氟的方法包括如下步骤:将甲基磺酰氯与催化剂混合均匀后预热至80~160℃,得到混合溶液;将该混合溶液与氟化剂在80~160℃下进行氟化反应,反应过程中及时收集生成的...
  • 本发明涉及中药提取、分离技术领域,尤其涉及马齿苋中一种酰胺类生物碱化合物及其提取分离方法和应用。该酰胺类生物碱化合物,分子式为C7H13N3O3,命名为N‑(1‑amino‑2‑methylbutyl)‑2‑nitroso‑2‑oxoace...
  • 本发明公开了一种肾上腺素类药物亚硝胺杂质及其制备方法和应用。所述方法以肾上腺素类药物为原料,通过硅烷类保护基对羟基进行保护,与亚硝化试剂发生选择性亚硝化反应,随后经脱保护反应得到目标亚硝胺杂质。所述方法能够制得纯度较高的肾上腺素类药物亚硝胺...
  • 本发明属于贵金属回收技术领域,具体涉及脲类低共熔溶剂及其制备方法和在贵金属回收中的应用。本发明首次设计合成了三种低共熔溶剂体系,分别为甲基三辛基氯化铵/1, 3‑二丁基脲、双八烷基二甲基氯化铵/1, 3‑二丁基脲、正辛基三甲基氯化铵/1, ...
  • 本发明公开了一类下述所示结构的既具有抗神经炎症活性又可选择性抑制丁酰胆碱酯酶活性的化合物,属于药物化学技术领域。本发明所述化合物及含有其的药物组合物具有良好的抗神经炎症活性和选择性抑制丁酰胆碱酯酶活性,在治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病中具...
  • 本发明提供一种低氯系杂质的1, 5‑戊二异氰酸酯的制备方法和连续化生产装置。所述制备方法包括如下步骤:(1)在反应器中持续通入PDA和光气,反应,得到的反应产物经捕汲液冷却捕汲后,进行第一精馏处理,得到第一精馏产物;所述捕汲液包括溶剂和萃取...
  • 本发明公开了一种甲醛探针及其制备方法和应用,属于荧光探针制备技术领域。将苄胺与碳酸钾溶于无水乙腈中,添加2‑溴‑2‑甲基丙酸甲酯,反应得到化合物3;将化合物3与氢氧化锂溶于四氢呋喃与水的混合溶液中,反应一段时间后用盐酸淬灭反应,得到羧酸中间...
  • 本发明公开了一种布朗斯特酸型光酸及其制备方法,该布朗斯特酸型光酸包括如下结构通式:或其中,R1为C1~C12的烷烃,R2位为CN或COOR1。该布朗斯特酸型光酸制备方法包括如下步骤:通过不同取代基和羟基位置的吡喃酚、萘酚和苯酚衍生物和拉电子...
  • 本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种磷酸芦可替尼中间体3‑环戊基丙烯腈的制备方法。该方法包括如下步骤:以氯代环戊烷为起始原料,与镁屑反应制备格氏试剂环戊基氯化镁,再经N, N‑二甲基甲酰胺反应生成环戊基甲醛,通过与亚硫酸氢钠加成反应生成...
  • 本发明涉及一种(R)‑(‑)‑4‑氰基‑3‑羟基丁酸乙酯的合成新工艺,采用3‑氧‑戊二酸单乙酯为原料,第一步骤:使用3‑氧‑戊二酸单乙酯为原料与氯化试剂反应生成4‑甲酰氯基乙酰乙酸乙酯;第二步骤:将4‑甲酰氯基乙酰乙酸乙酯与胺化试剂反应生成...
  • 本发明提供了一种氟代二腈的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:采用三氟甲磺酸酐与氟代烷基醇反应得到氟代烷基取代的三氟甲磺酸酯;随后所述氟代烷基取代的三氟甲磺酸酯与丙二腈反应得到氟代二腈;本发明所使用的反应原料容易获得,价格便宜,目标产物转化...
  • 本发明公开了一种高效晶圆清洗的非离子Trimeric表面活性剂的制备方法,具体制备方法包括如下步骤:S1将聚乙二醇单甲醚和BOC‑叔亮氨酸进行混合,加入二氯甲烷作为反应溶剂,再加入催化剂和活化剂在室温下反应20‑30 h后收集粗产物BOC‑...
  • 本公开涉及一种制备环十二烷酮肟的方法,其中,该方法包括:S1、在分子筛催化剂存在条件下,使肟类化合物与水进行水解反应,得到水解反应产物,对所述水解反应产物进行固液分离,得到固相羟胺分子筛和液相产物;S2、使所述固相羟胺分子筛、环十二烷酮和可...
  • 本公开涉及一种制备苯乙酮肟的方法,其中,该方法包括:S1、在分子筛催化剂存在条件下,使肟类化合物与水进行水解反应,得到水解反应产物,对所述水解反应产物进行固液分离,得到固相羟胺分子筛和液相产物;S2、使所述固相羟胺分子筛、苯乙酮和可选地溶剂...
  • 本发明提出了一种氨基化合物一步合成肟醚的方法及所得的肟醚。本发明包括以下步骤:1)取化合物a和3, 5‑二叔丁基邻苯醌,混合,加入有机溶剂,于室温下,搅拌0.5‑1.5h,得混合物;2)取O‑取代羟胺和体积浓度为30‑70%的有机酸溶液,混...
  • 本公开涉及一种制备环十二烷酮肟的方法,其中,所述方法包括:在固体酸催化剂存在条件下,使环十二烷酮、肟类化合物和可选的溶剂混合,进行肟交换反应,所述溶剂为非酸性溶剂。本公开的方法不使用液体酸催化剂,而是在固体酸催化剂作用下,通过环十二烷酮将肟...
  • 本发明公开了奥格列龙关键中间体的制备方法,在催化剂、配体的共同催化作用,以4‑溴‑2, 6‑二甲基氟苯和水合肼作为起始原料,添加添加剂、溶剂后,加热条件下合成奥格列龙关键中间体。本发明提供的制备方法操作简单,反应条件温和,原子经济性高,降低...
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