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  • 本发明公开了靶向PCBP2的抑制剂Acevaltrate在制备治疗过敏性哮喘的药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明揭示了PCBP2作为过敏性哮喘治疗药物分子靶点的用途。过敏性哮喘的核心病理机制与巨噬细胞M2极化密切相关,PCBP2通过...
  • 本发明属于药物新用途领域,更具体地,涉及7, 3', 4'‑Trihydroxyisoflavone在制备治疗肥胖及其相关代谢疾病药物中的应用。7, 3', 4'‑Trihydroxyisoflavone是一种天然异黄酮类化合物,通过分子对...
  • 本发明公开了巴西苏木素在制备诱导膀胱癌细胞发生内质网应激的药物中的应用。本发明提供的实验证明了巴西苏木素在体外和体内均能抑制膀胱癌进展,同时降低富集于蛋白质折叠通路蛋白的Khib水平,从而触发内质网应激并激活PERK‑eIF2α‑ATF4‑...
  • 本发明公开了一种YBX1蛋白降解剂非瑟酮及其在制备防治肥胖或脂肪肝药物中的应用,属于医药技术领域。本发明实施例证实非瑟酮作为一种YBX1蛋白降解剂,可以减轻高脂饮食诱导的肥胖,并且降低高脂饮食小鼠肝脏中甘油三脂的积累。同时非瑟酮提高了高脂饮...
  • 本发明涉及自噬在葡萄籽原花青素制备改善氟致神经毒性方面药物或保健食品的应用。本发明进行大鼠和SH‑SY5Y细胞实验,大鼠实验证明不同剂量GSPE干预后,SOD活力和GSH含量提高,MDA水平降低,大鼠抗氧化能力恢复,促进自噬,子代学习和记忆...
  • 本发明公开了1, 5‑脱水‑D‑山梨醇(1, 5‑anhydroglucitol,简称1, 5‑AG)在抑制NLRP3炎症小体活化中的应用。1, 5‑脱水‑D‑山梨醇在制备用于抑制NLRP3炎症小体活化的药物中的用途。所述NLRP3炎症小体...
  • 本发明提供了一种特立氟胺在制备治疗卵巢癌的药物中的应用及药物。本发明的所述应用能够为进一步治疗卵巢癌提供一类有效、安全且无耐药性的卵巢癌治疗药物。
  • 本发明公开了一种迷迭香酸在制备防治肾功能不全患者高尿酸血症的药物或保健食品中的应用,防治肾功能不全患者高尿酸血症的药物为XOD抑制剂或ABCG2基因表达促进剂。迷迭香酸可显著降低高嘌呤饮食诱导的HUA小鼠血清尿酸水平、促进ABCG2介导的肠...
  • 本发明涉及一类烷胺化合物的用途。具体地,本发明提供一种式I化合物、或其光学异构体、或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐的用途,它们被用于制备药物组合物或制剂,所述药物组合物或制剂用于(a)抑制瞬时受体电位通道蛋白;(b)治疗与瞬...
  • 本发明公开了二十二碳六烯酸(DHA)在制备治疗抗N‑甲基‑D‑天门冬氨酸受体(NMDAR)脑炎药物中的应用。本发明使用DHA对抗NMDAR脑炎小鼠进行干预治疗,发现治疗后的小鼠在行为学、抗体滴度、NMDAR内吞情况及海马突触可塑性得到恢复,...
  • 本发明属于动物养殖繁殖技术领域,具体涉及一种哺乳动物安抚信息素组合物及其制备方法与应用。该组合物可用于预防和/或治疗哺乳动物的应激反应或其所致疾病,其中,应激反应包括但不限于雌性哺乳动物分娩阶段、雌性哺乳动物哺乳阶段、哺乳动物幼崽断奶阶段和...
  • 本发明属于生物医药技术领域,公开了DON在缓解卵巢纤维化方面的应用。本发明公开了DON或其药学上可接受的衍生物在制备治疗或预防卵巢纤维化的药物中的应用。本发明公开了DON在防治卵巢纤维化中的应用,本发明利用体外培养人卵巢,添加DON进行处理...
  • 本发明属于药物领域,具体涉及一种6‑酰胺基‑α‑氨基己酸在制备预防和/或治疗肺纤维化药物中的应用,所述的6‑酰胺基‑α‑氨基己酸为具有式1结构的化合物及其药学上可接受的盐或酯;式1;所述的R为C1~C4的烷基。本发明创新地研究表明,式1结构...
  • 本申请公开了γ‑氨基丁酸及其药物组合物在制备预防或治疗主动脉夹层、主动脉瘤药物中的应用。本申请首次提供了γ‑氨基丁酸在制备预防或治疗主动脉夹层药物中的应用,验证了γ‑氨基丁酸通过抑制内皮细胞功能紊乱,在制备预防和/或治疗主动脉夹层、主动脉瘤...
  • 本发明公开了肉桂酸在制备肺炎克雷伯菌荚膜抑制剂中的用途,属于生物医药技术领域,所述肉桂酸CAS登录号为140‑10‑3,分子式为C9H8O2,分子量为148.16,肉桂酸对肺炎克雷伯菌荚膜合成具有抑制作用。本发明解决了现有的尚未有研究报道肉...
  • 本发明涉及天然产物提取技术领域,特别是一种从金银花中分离的萜酸类化合物作为制备抗病毒药物的应用及其分离方法。本发明的有益效果在于:首次从金银花中分离得到新型萜酸类化合物,分离、纯化方法简单,经活性测试后发现该化合物具有一定的抗丙型肝炎病毒的...
  • 本发明属于抗病毒化合物领域,公开了苯甲酰苯胺化合物在制备广谱抗病毒药物中的应用。苯甲酰苯胺化合物有式Ⅰ所示通式:;其中,R1、R2、R3、R4、R5为H、C1‑4的烷基、C1‑4的烷氧基、卤素、羟基和硝基中至少一种;其中,C1‑4的烷基、C...
  • 本申请公开了OTX008在治疗HSV‑1病毒感染中应用。本申请通过构建HSV‑1病毒感染的小鼠模型验证了galectin‑1选择性抑制剂OTX008可显著促进宿主在病毒感染后的 I 型干扰素信号通路激活;可减轻病毒感染引起的组织炎症损伤;其...
  • 本申请公开了Win18446在抗病毒感染疾病中的应用。本申请通过体外实验发现atRA合成酶的抑制剂Win18446可以直接阻断atRA合成关键通路,显著降低细胞内RARE报告基因的信号,抑制胞内atRA的合成;进一步通过HSV‑1和VSV病...
  • 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种增强肿瘤细胞对抗癌药物敏感性的维拉帕米衍生物及其制备。维拉帕米衍生物和/或其药学上可接受的盐在制备增强肿瘤细胞对化疗药物敏感性或逆转肿瘤细胞化疗耐药的药物中的应用,维拉帕米衍生物为5‑[(3, 4‑二...
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