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  • 本发明公开了化合物L604‑0819在制备抗金黄色葡萄球菌溶血素的药物中的应用,属于微生物传染病及医药领域。本发明发现了化合物L604‑0819能够中和金黄色葡萄球菌溶血素的毒性,并对MRSA金黄色葡萄球菌USA300感染的小鼠有保护效果,...
  • 本发明公开了一种冠脉微循环障碍动物模型的制备方法,属于生物医药技术领域。该方法首次采取心尖注射20~40μg/mL的Calcimycin可建立稳定的小鼠CMD模型。Calcimycin是一种实验室常用的钙离子(Ca2+)载体,可以将细胞外的...
  • 本发明公开了一种AMPK激活剂Aldometanib在制备用于抑制炎症痛药物中的新应用。本研究发现,通过动物实验证实,AMPK激活剂Aldometanib能够显著激活p‑AMPK,并有效缓解炎症痛,提高疼痛阈值,缓解炎症,安全性高,适用范围...
  • 本发明涉及使用氨基甲酸酯化合物预防、缓解或治疗癫痫持续状态。本发明涉及通过施用包含化学式1的氨基甲酸酯化合物的药物或药物组合物用于预防、缓解或治疗癫痫持续状态的目的的用途。
  • 本发明涉及一种吲哚碱类化合物在制备用于治疗或预防肠道疾病药物中的应用,所述肠道疾病为高水平五羟色胺触发信号通路异常引起的相关疾病。本发明筛选针对血液及肠道五羟色胺信号进行特异性调控的活性分子,该类吲哚碱能够下调肠道炎症损伤、促进肠道黏膜屏障...
  • 本发明公开了磺酰胺基吡咯类化合物在制备抗癌药物中的应用,属于医药化学技术领域。本发明提供了一类具有广谱抗肿瘤潜力的磺酰胺基吡咯类小分子化合物:化合物I和化合物II。体外药理学实验结果表明,化合物I和化合物II对多种人源肿瘤细胞系如乳腺癌HC...
  • 本发明公开了呋喃基吡咯类化合物在制备抗癌药物中的应用,属于医药化学技术领域。本发明呋喃基吡咯类化合物为4‑[[(5‑溴呋喃‑2‑甲酰基)(呋喃‑2‑基甲基)氨基]甲基]‑3, 5‑二甲基‑1H‑吡咯‑2‑甲酸乙酯。经实验验证,呋喃基吡咯类化...
  • 本发明公开一种CD36抑制剂与PDK4抑制剂组合物在制备治疗HFpEF药物中的应用,所述CD36抑制剂与PDK4抑制剂联合使用,用于协同调控心肌代谢重编程以治疗HFpEF。本发明通过CD36抑制剂与PDK4抑制剂联合应用,该联合方案在改善H...
  • 本发明涉及一种α‑葡萄糖苷酶抑制剂及其应用。所述α‑葡萄糖苷酶抑制剂为维生素C、脱氢维生素C、2, 3‑二酮‑L‑古洛糖酸。本发明通过体外模型研究维生素C、脱氢维生素C、2, 3‑二酮‑L‑古洛糖酸对α‑葡萄糖苷酶及HepG2细胞葡萄糖消耗...
  • 本发明公开了三叉苦甲素的生物医药用途。本发明首次提出并验证了三叉苦甲素可以抑制细胞生理活动,尤其是抑制成纤维细胞活性并减少增殖与迁移,同时抑制纤维化相关蛋白,如α‑平滑肌肌动蛋白和/或Ⅰ型胶原蛋白的表达,从而有效抑制肺纤维化进展,是一种极具...
  • 本发明提供了尿石素A(UA)在制备预防和/或治疗Alport综合征的药物中的应用,属于生物药物技术领域。本发明提供了尿石素A在制备预防和/或治疗Alport综合征的药物中的应用,解决了目前缺乏有效治疗Alport综合征的药物的问题。实验证明...
  • 本发明公开Xenocoumacin 1在防治奶牛乳腺炎致病菌方面的新用途,属于天然药物化学领域。Xenocoumacin 1对奶牛乳腺炎致病菌无乳链球菌Streptococcus agalactiae ATCC27956、停乳链球菌Stre...
  • 本发明公开了鞣花酸在制备预防和/或缓解主动脉夹层药物中的应用,具体探讨鞣花酸对血管紧张素II诱导小鼠主动脉夹层的保护作用及机制。鞣花酸对AngII诱导小鼠AD具有保护作用,其作用机制可能与抑制MAPK JNK/p38磷酸化、减轻血管平滑肌细...
  • 本发明涉及土荆皮乙酸在制备耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)生物膜和持留菌抑制剂中的用途。通过生物膜形成抑制实验发现土荆皮乙酸能够显著抑制MRSA生物膜的形成,荧光定量PCR试验发现土荆皮乙酸显著降低了MRSA生物膜相关基因的转录,持留菌...
  • 鸦胆苦内酯A在制备治疗艾滋病毒感染性疾病的药物中的应用,本发明属于生物医药技术领域。本发明提供了鸦胆苦内酯A在制备治疗艾滋病毒感染性疾病的药物中的应用;以及,一种治疗HIV感染疾病的药物组合物,所述药物组合物包含鸦胆苦内酯A和药物学上可接受...
  • 本发明公开了丁苯酞在制备防治肥胖相关急性胰腺炎药物中的应用,属于医药技术领域。本发明公开了丁苯酞在治疗肥胖相关急性胰腺炎方面的应用,可以显著改善肥胖相关急性胰腺炎带来的胰腺坏死、全身炎症和远隔器官损伤现象;其中,丁苯酞干预后,肺、肾、胰腺病...
  • 本发明公开了山椒草酚在制备抗癌药物中的应用。本发明首次提出并验证了山椒草酚可通过调控Dcp1a相关通路诱导铁死亡,显著抑制癌细胞活性,进而抑制耐药乳腺癌进展;同时,山椒草酚与他莫昔芬联合应用还能够有效改善他莫昔芬对耐药乳腺癌的治疗效果,为他...
  • 本发明公开了一种酰胺类化合物在制备治疗阿尔茨海默病药物中的应用,属于医药技术领域,酰胺类化合物为N‑[(1S)‑1‑(呋喃‑2‑基)乙基]‑6‑硝基‑2, 3‑二氢‑1, 4‑苯并二噁英‑7‑甲酰胺。本发明采用上述的一种酰胺类化合物在制备治...
  • 本发明提供了一种口服美白功效组合物及其产品和应用,涉及组合物技术领域。所述的组合物由光甘草定和谷胱甘肽组成,所述的组合物中光甘草定和谷胱甘肽的质量比为1 : 1‑200。本发明美白组合物中两种组分协同作用,能够减少黑色素的生成,降低色素含量...
  • 本发明公开了靶向PCBP2的抑制剂Acevaltrate在制备治疗过敏性哮喘的药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明揭示了PCBP2作为过敏性哮喘治疗药物分子靶点的用途。过敏性哮喘的核心病理机制与巨噬细胞M2极化密切相关,PCBP2通过...
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