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  • 本发明涉及了一种香兰素反应液的分离纯化方法,所述方法是将含有香兰素的反应液通过有机溶剂萃取,然后采用吸附剂吸附,再经精馏、结晶,得到香兰素产品;其中,所述吸附剂为金属离子改性的钛硅分子筛。对于分离难度较大的邻香兰素和甲基香兰素等杂质,该工艺...
  • 本发明涉及药物合成技术领域,具体公开一种头孢地尔中间体的制备方法。本发明以三氯异氰尿酸(TCCA)作为绿色氯代试剂,通过选择反应溶剂与温度,成功解决了在实现酚羟基邻位高选择性单氯代的同时,有效抑制苯环多氯代副反应与醛基官能团亲核取代副反应的...
  • 本发明属于有机合成与催化领域,具体涉及一种乙位突厥酮合成方法。本发明采用窄孔磺酸型聚苯乙烯‑二乙烯苯固载酸树脂A1‑M1为催化剂,在乙醇与2‑甲基四氢呋喃混合溶剂中催化β‑紫罗酮异构重排,通过精确控制反应体系水分含量在0.01~0.10wt...
  • 本发明公开了一种连续高压反应体系催化木质素高选择性氧化解聚制备以香草醛为主的芳香醛化合物的方法,采用螺杆式连续反应器和氯化铜、氯化铁、氯化镍、氯化锰、氯化钴中的一种催化剂、控制适宜物料停留时间时,醛类产物选择性表现优异,远优于传统批次反应的...
  • 本发明涉及一种Co3O4/CeO2催化剂催化氧化解聚木质素的方法,包括以下步骤:将木质素、Co3O4/CeO2催化剂、碱性反应液混合,形成反应体系;在含氧气氛、加热、搅拌条件下,使所述反应体系进行催化氧化降解反应。与现有技术相比,本发明显著...
  • 本发明公开了一种异辛烯氢甲酰化制异壬醛的方法,属于石油化工技术领域。该方法将来自界外的异辛烯和合成气进入到原料净化单元I,脱除硫、氯、氧、羰基金属后得到净化后的异辛烯和合成气;在铑催化剂催化作用下,净化后的异辛烯和合成气进入氢甲酰化反应单元...
  • 本发明公开了一种1‑丁烯制戊醛的方法及系统,该方法是将经过净化单元I净化后的1‑丁烯合成气进入氢甲酰化反应单元II进行反应,反应得到的含戊醛的反应混合物进入催化剂分离单元III进行分离操作,得到含戊醛的气相混合物进入产品分离单元IV,在产品...
  • 本发明公开了一种α‑己基肉桂醛的制备方法,该方法是在氮气保护下,以无机碱水溶液为催化剂,以非极性溶剂与醚类溶剂的组合物为溶剂,由苯甲醛与辛醛进行反应,制得α‑己基肉桂醛。采用本发明方法,可有效降低辛醛自身缩合产物己基壬烯醛的含量,提高α‑己...
  • 本发明涉及α手性芳基酮的合成方法,属于化学合成技术领域。所述方法包括:化合物a、化合物b和化合物c在催化剂、配体、碱、硅烷和溶剂存在的条件下发生反应,得到化合物d。所述方法产率高,ee值高,具有优异的技术效果。
  • 本发明涉及紫外吸收剂UV‑0的后处理技术领域,具体而言,涉及酸性水溶液回收处理的方法。该酸性水溶液回收处理的方法包括:将形成紫外吸收剂UV‑0的反应体系过滤形成的酸性水溶液进行萃取形成水相和有机相;将所述水相加入另一批次形成紫外吸收剂UV‑...
  • 本发明属于有机合成技术领域,公开了一种光催化氧化制备6‑甲氧基‑1‑萘满酮的方法,包括将6‑甲氧基‑1, 2, 3, 4‑四氢萘溶液置于光照、有氧条件下,经如式I和/或式II所示的光敏型锰催化剂催化,制得6‑甲氧基‑1‑萘满酮,其中,X为‑...
  • 本发明公开了一种间三氟甲基苯乙酮的制备方法。本发明所要解决的技术问题是克服现有合成方法制备间三氟甲基苯乙酮存在的试剂昂贵、反应步骤多且收率低、安全风险高、三废多、难以进行大规模工业生产等缺陷,而提供了一种间三氟甲基苯乙酮的制备方法。本发明提...
  • 本发明涉及(9R, 10S)‑2‑氯‑9, 10‑双(4‑甲氧基苯基)‑9, 10‑二氢蒽‑9, 10‑二醇的合成方法。所述合成方法包括以四氢呋喃为溶剂,向其中加入三氯化铈作为催化剂,交换体系气氛为惰性氛围,调控温度值活化三氯化铈,获得三氯...
  • 本发明公开了一种氯氟醚菌唑中间体4‑(4‑氯苯氧基)‑1‑(1‑甲基乙烯基)‑2‑(三氟甲基)苯的合成方法:以2‑溴‑5‑氟三氟甲苯(I)为原料,与4‑氯苯酚(II)在碱性试剂的存在下发生脱氟醚化反应,得到1‑溴‑4‑(4‑氯苯氧基)‑2‑...
  • 本发明公开了一种双季戊四醇的合成方法,属于有机合成技术领域。该合成方法是经过羟基上保护、磺酸酯化、缩合、脱保护反应得到产物双季戊四醇。与现有技术方法比,是针对双季戊四醇生产中的不利因素,选用廉价易得、安全低毒的原料,采用分步合成法,优化了工...
  • 本发明涉及一种5‑溴‑2‑氯‑4'‑乙氧基二苯甲烷的制备方法及其应用,(5‑溴‑2‑氯苯基)(4‑乙氧苯基)甲酮经还原反应得到5‑溴‑2‑氯‑4'‑乙氧基二苯甲烷,该路线反应的速率较高,副产物较少。此外,有机醚类溶剂毒性更低,溶剂沸点低容易...
  • 本发明公开了一种三苯基乙烷衍生物的制备方法,属于光致酸产生剂技术领域,本发明的制备方法包括:S1、将式1所示化合物、多聚甲醛和碱溶于反应溶剂中,在30℃~80℃下,反应6h~24h;酸化反应液,经纯化得式2所示化合物;S2、式2所示化合物和...
  • 本发明公开了一种从重油中分离乙基苯酚的方法,包括以下步骤:(1)预处理:将重油进行减压蒸馏,收集沸点范围为180‑240℃的馏分,得到富集酚类的馏分;(2)萃取:步骤(1)得到的富集酚类的馏分与萃取剂混合萃取分离,所述萃取剂为环丁砜与N‑甲...
  • 本发明公开一种对氯邻甲酚的制备方法及其制备系统,其包括如下步骤:1)将二氯乙烷加入熔融的邻甲酚中,加入催化剂;2)温度控制在5‑15℃,依据反应时间,根据反应阶段,采用不同的加料速度将硫酰氯加入到步骤1)中的物料中;3)待反应完成后,对反应...
  • 本发明提供了一种低成本合成苯乙基间苯二酚的制备工艺,该工艺包括以苯乙烯和间苯二酚为原料,以强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂为催化剂,于单一溶剂中通过傅克烷基化反应得到苯乙基间苯二酚的反应步骤、分离反应液与催化剂的分离步骤、将所得反应母液通入连续...
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