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  • 本发明提供一种有机‑无机复合型缓蚀材料及其制备方法和应用,通过将两种吡啶衍生物TPDP、TPPD与六水合硝酸铈进行取代、配位反应制得有机‑无机杂化缓蚀材料。本发明通过Ce3+与改性三联吡啶配4位构筑的有机‑无机杂化缓蚀材料能够在金属表面形成...
  • 本发明名称为一种用于合成奥扎莫德的中间体及其制备方法和应用,属于药物合成技术领域。所要解决的技术问题为提供了一种用于合成奥扎莫德的中间体及其制备方法,避免了使用危险性大的钠氢,合成路线简单,条件温和,获得的中间体更稳定,操作方便,成本低廉,...
  • 本发明公开了一种有机硅烷及其制备方法和应用,该有机硅烷不产生挥发性有机物,环保性好,能改善白炭黑在橡胶中的分散性,从而提升胶料的机械性能和加工稳定性,具有广阔的应用前景。
  • 本发明公开了一类可控自降解光敏性分子及其纳米体系,以及在肿瘤光诊疗、放射性成像领域的应用。该光敏性分子结构中引入可水解的受体结构,使该光敏剂在有机溶剂中稳定存在,在水相环境中可逐步发生水解,且激光照射能进一步加快水解进程以实现快速光降解。此...
  • 本发明一种氮芥取代的氟硼吡咯光疗剂及其制备方法与应用,涉及一种医用光疗剂及其制备方法与应用。该光疗剂分子结构以氟硼吡咯为母核,在3, 5位引入氮芥基团,通过偶氮键作为光响应连接桥,实现光动力治疗、光热治疗及氮芥化疗药物的靶向释放,形成三模态...
  • 一种苯融合甲基取代久洛尼定的氮杂氟硼吡咯光疗剂及其制备方法,涉及一种用于癌症光动力‑光热治疗的光疗剂及其制备方法,为一种1, 1, 7, 7‑四甲基‑2, 3, 6, 7‑四氢‑1H, 5H‑苯并[f]吡啶并[3, 2, 1‑ij]喹啉取代...
  • 本发明提供一种硼类化合物及其有机电致发光器件,属于有机电致发光技术领域。本发明提供的硼类化合物,其特殊构型能够有效抑制平面型硼氮化合物的分子间π‑π堆积作用,展现出窄发射谱带、高色纯度、高荧光量子产率及高发光效率等优异特性,同时具备良好的抗...
  • 本申请公开一种2‑异丙基‑5‑(4, 4, 5, 5‑四甲基‑1, 3, 2‑二氧硼杂环戊烷‑2‑基)噻唑及其合成方法和应用,所述2‑异丙基‑5‑(4, 4, 5, 5‑四甲基‑1, 3, 2‑二氧硼杂环戊烷‑2‑基)噻唑的合成方法包括:S...
  • 本发明公开了一种水溶性四磺酸基氮杂氟化硼二吡咯近红外荧光染料及其制备方法与应用。该荧光染料具有如下结构:,其中,R选自‑(CH2)nSO3‑,2≤n≤6的整数。本发明通过四磺酸基团修饰显著改善水溶性,且在水溶液中表现出高荧光亮度,最大发射波...
  • 具有pH响应与生物正交双功能特性的氮杂氟化硼二吡咯化合物及其制备方法与应用,该氮杂氟化硼二吡咯化合物的结构式为。通过在邻位酚羟基处引入吸电子基团,有效降低分子的pKa值,使其在生理条件下荧光处于关闭状态,而在酸性环境下被特异性激活,释放出强...
  • 本申请公开了一种有机化合物、组合物、薄膜和发光器件。本申请所述的有机化合物具有较高的荧光量子产率等。
  • 本发明公开了一种基于2‑(对甲苯基)吡啶的金属卤化物及其制备方法和应用,该基于2‑(对甲苯基)吡啶的金属卤化物的化学式为C24H24N2ZnCl4,其晶体结构中Zn2+与四个Cl‑配位形成孤立的[ZnCl4]2‑四面体,处于四面体中心的Zn...
  • 本发明公开一种邻苯二甲酰肼衍生物功能化的化学发光金纳米团簇及其制备方法。本发明所述化学发光金纳米团簇是以邻苯二甲酰肼衍生物为还原剂和配体,通过水相还原法制备得到。该金纳米团簇与过硫酸钾作用可产生稳定且强度高的化学发光信号。本发明具有制备方法...
  • 本发明提供了(6Z)‑6‑十三碳烯基金属化合物(1),其中M1表示Li或MgZ1,且Z1表示卤素原子或(6Z)‑6‑十三碳烯基团;还提供了制备化合物(1)的方法,包括以下步骤:从1‑卤代‑(3Z)‑3‑癸烯化合物(2),其中X1表示卤素原子...
  • 本公开涉及螺杂环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(I)所示的螺杂环类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途,特别是作为PRMT5抑制剂的用途和用于治疗和/或预防癌症的用途。
  • 本发明属于化学合成技术领域,公开了一种基于混合溶剂体系与异辛酸钠一步成盐的头孢噻肟钠合成方法。该方法以7‑氨基头孢烷酸(7‑ACA)和2‑(2‑氨基噻唑‑4‑基)‑2‑(甲氧亚氨基)乙酰氧基亚氨基乙酸乙酯(AE活性酯)为原料,在二氯甲烷‑甲...
  • 本发明属于有机药物化学领域,涉及一种去除法罗培南钠中残留钯的方法。将残留钯含量为20~200ppm的法罗培南钠粗品用去离子水配制水溶液,加入载体,搅拌,过滤,析晶,得钯残留量在10ppm以下的法罗培南钠。本发明采用易得、价廉的原料,去除法罗...
  • 本发明公开了一种单苄基生物素制品、单苄基生物素的制备方法、应用。该单苄基生物素的制备方法包括下述步骤:S1、将包含单苄基生物素的脱苄液萃取,将萃取后的水层中包括单苄基生物素的物料析出;S2、将所述包括单苄基生物素的物料进行柱层析得到洗脱液;...
  • 本发明涉及有机化合物的结晶领域,具体公开了一种呕吐毒素(DON)的晶型Form1及其制备方法。该晶型在X射线粉末衍射图中,于2θ角8.80°±0.2°、10.70°±0.2°、11.33°±0.2°、12.08°±0.2°、15.54°±0...
  • 本发明属于天然产物合成技术领域,提供了一种苦木素类衍生物、其制备方法及其在治疗类风湿性关节炎中的应用,所述苦木素类化合物衍生物的结构为:本发明的化合物为首次合成的一种苦木素类结构衍生物,在合成的化合物进行细胞测试实验中,首次发现该种化合物对...
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